Acarizax (extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus / extrait allergénique de dermatophagoides farinae)

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Extrait Allergenique De Dermatophagoides Farinae, Extrait Allergenique De Dermatophagoides Pteronyssinus

  • Dosages

    12 SQ-HDM

  • Formes galéniques

    lyophilisat oral

  • Classe Thérapeutique

    V01AA - EXTRAITS D'ALLERGENES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser acarizax ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de acarizax ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de acarizax ?

Fréquent (> 1%)

  • anaphylaxie
  • anomalie labiale
  • asthenie
  • bronchite
  • bronchospasme / asthme
  • congestion nasale
  • conjonctivite
  • depression respiratoire
  • diarrhee
  • douleur / oppression thoracique
  • douleur abdominale
  • douleur auriculaire / otalgie
  • douleur buccale
  • douleur pharyngolaryngee
  • dysgueusie
  • dyspepsie
  • dysphagie / deglutition difficulte
  • dyspnee
  • erytheme
  • eternuements
  • gene oculaire
  • glande salivaire hypertrophie
  • glossite
  • glossodynie
  • gorge constriction
  • gorge irritation
  • hypertension arterielle
  • hypertrophie amygdalienne
  • hypotension arterielle
  • irritation nasale
  • irritation oculaire
  • laryngite
  • malaise / lipothymie
  • nausee vomissement
  • oedeme de la muqueuse buccale
  • oedeme de quincke / angioedeme
  • oedeme larynge aigu
  • oedeme pharynge
  • palpitations
  • paresthesie
  • pharyngite
  • prurit
  • prurit auriculaire
  • reaction allergique
  • reflux gastro-oesophagien
  • respiration trouble
  • rhinite
  • rhinorrhee
  • secheresse buccale
  • sensation corps etranger
  • sialorrhee
  • sinusite
  • stomatite
  • ulceration buccale
  • urticaire
  • vertige / etourdissement

N/A

  • timbre de la voix modification
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Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat oral

    3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 lyophilisat(s)

    • REMBOURSABLE : 15%
    • PRIX : 74,81
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de acarizax ?

    • Posologie

    La posologie recommandée chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) est d'1 lyophilisat oral (12 SQ-HDM) par jour.

    L'apparition de l'effet clinique est attendue 8 à 14 semaines après l'instauration du traitement. Les recommandations thérapeutiques internationales préconisent une durée d'immunothérapie allergénique d'environ 3 ans pour modifier l'évolution de la maladie. Les données d'efficacité avec ce médicament sont disponibles sur une période de 18 mois de traitement chez l'adulte ; aucune donnée n'est disponible sur une période de 3 ans de traitement (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). S'il n'est pas observé d'amélioration pendant la première année de traitement par ce médicament, la poursuite du traitement n'est pas justifiée.

    • Population pédiatrique
    • Rhinite allergique : La posologie est identique chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 à 17 ans). L'expérience clinique dans le traitement de la rhinite allergique par ce médicament n'est pas disponible chez les enfants de moins de 12 ans. Ce médicament n'est pas indiqué pour le traitement de la rhinite allergique chez les enfants de moins de 12 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques".

    • Patients âgés

    L'expérience clinique d'une immunothérapie par ce médicament n'est pas disponible chez le sujet de plus de 65 ans. Ce médicament n'est pas indiqué chez le sujet de plus de 65 ans (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

    • Posologie

    La posologie recommandée chez les adultes est d'1 lyophilisat oral (12 SQ-HDM) par jour.

    L'apparition de l'effet clinique est attendue 8 à 14 semaines après l'instauration du traitement. Les recommandations thérapeutiques internationales préconisent une durée d'immunothérapie allergénique d'environ 3 ans pour modifier l'évolution de la maladie. Les données d'efficacité avec ce médicament sont disponibles sur une période de 18 mois de traitement chez l'adulte ; aucune donnée n'est disponible sur une période de 3 ans de traitement (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). S'il n'est pas observé d'amélioration pendant la première année de traitement par ce médicament, la poursuite du traitement n'est pas justifiée.

    • Population pédiatrique
    • Asthme allergique : L'expérience clinique dans le traitement de l'asthme allergique par ce médicament n'est pas disponible chez les enfants de moins de 18 ans. Ce médicament n'est pas indiqué dans le traitement de l'asthme allergique chez les enfants de moins de 18 ans.

    • Patients âgés

    L'expérience clinique d'une immunothérapie par ce médicament n'est pas disponible chez le sujet de plus de 65 ans. Ce médicament n'est pas indiqué chez le sujet de plus de 65 ans (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").