Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Protoxyde Dazote, Oxygene

  • Dosages

    50 %/50 % v/v

  • Formes galéniques

    gaz médicinal comprimé

  • Classe Thérapeutique

    N01AX - AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX

Illustration indications

Indications - Quand utiliser actynox ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de actynox ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de actynox ?

Rare (< 1%)

  • acuite visuelle modification
  • agranulocytose
  • anemie
  • atteinte pulmonaire
  • champ visuel anomalie
  • depression respiratoire
  • douleur auriculaire / otalgie
  • leucopenie
  • neuromyopathie
  • oreille trouble
  • paralysie
  • pneumothorax
  • vitamine metabolisme perturbation

Fréquent (> 1%)

  • agitation
  • anxiete
  • asthenie
  • cauchemar
  • confusion mentale
  • dependance
  • desorientation spatio-temporelle
  • distension abdominale
  • dysesthesie
  • euphorie
  • flatulence / meteorisme
  • hallucination
  • hypertension intracranienne
  • mouvement anormal
  • nausee vomissement
  • neuromyelite
  • paresthesie
  • psychose
  • sommeil trouble
  • somnolence diurne
  • trouble onirique
  • trouble psychocomportemental
  • vertige / etourdissement

N/A

  • anoxie
  • conscience trouble
  • cyanose
  • deces / mortalite
  • hypoxie
  • megaloblastose
  • neurotoxicite
  • syncope
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Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    ACTYNOX 50 %/50 % v/v, gaz médicinal comprimé

    1 bouteille acier ou aluminium de 5 l munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et raccord de sortie normalisé

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de actynox ?

    • Posologie

    La durée d'administration de ce médicament dépend de l'acte médical réalisé, lequel doit être de courte durée. L'administration de ce médicament doit être aussi brève que possible.

    Actynox peut être administré pendant jusqu'à 6 heures sans surveillance hématologique chez les patients ne présentant aucun facteur de risque (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

    • Population pédiatrique

    Le taux de succès est plus faible chez les enfants de moins de 3 ans, car la concentration alvéolaire minimale efficace est supérieure à celle des enfants plus âgés.

    La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez l'enfant de moins de 1 mois n'ont pas été établies.

    • Mode d'administration

    L'administration de ce médicament doit être initiée peu de temps avant la survenue souhaitée de l'effet analgésique. L'effet analgésique apparait après 4-5 inspirations et atteint son maximum en 2-3 minutes. L'administration de ce médicament doit être poursuivie pendant toute la durée de l'acte douloureux, ou aussi longtemps qu'un effet analgésique est souhaité. L'effet analgésique disparaît en quelques minutes après l'arrêt de l'administration/inhalation.

    Des analgésiques supplémentaires peuvent être nécessaires, selon la réponse du patient.

    A la fin de l'administration, le patient doit rester au repos dans le calme et dans des conditions contrôlées pendant environ 5 minutes ou jusqu'à ce que son niveau de vigilance et de conscience soit satisfaisant.