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Liste des médicaments

Posologie

Alfalastin (alfa 1 antitrypsine)

Médicaments à base de alfa 1 antitrypsine :

Alfalastin (alfa 1 antitrypsine)

Informations générales

Indications

  • Traitement substitutif

  • Dans les formes severes

  • Chez le sujet phenotype pizz ou pisz

  • En cas d'emphyseme pulmonaire

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

      • Atteinte respiratoire

      • Choc anaphylactique

      • Douleur

        • Douleur thoracique
      • Dyspnee

      • Hypotension arterielle

      • Oedeme

      • Oedeme de quincke

      • Quel que soit le terrain

      • Regime hyposode strict

      • Urticaire

        Interactions

        Précautions d'emploi

        Mise en garde

        Pas de résultat

        Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

        Effets indésirables

        Fréquents

        Rares

        Fréquence indéterminée

        fréquent (> 1%)
        • anxiete
        • bronchospasme asthme
        • cephalee
        • congestion nasale
        • cyanose
        • dyspnee
        • hypoesthesie
        • infection des voies respiratoires
        • insuffisance respiratoire
        • paresthesie
        • respiration trouble
        • sifflement pulmonaire
        • sinusite
        • somnolence diurne
        • syndrome grippal
        • vertige etourdissement
        rare (< 1%)
        • anaphylaxie
        • anemie
        • anomalie labiale
        • arthralgie
        • asthenie
        • bouffee vasomotrice
        • choc anaphylactique
        • confusion mentale
        • cystite
        • diarrhee
        • dorsalgie
        • douleur oppression thoracique
        • eruption cutanee
        • erythrodermie dermatite exfoliative
        • faiblesse musculaire
        • fievre
        • frisson
        • hematome
        • hyperleucocytose
        • hypersudation
        • hypertension arterielle
        • hypotension arterielle
        • hypoxie
        • infection urinaire
        • inflammation locale au point dinjection
        • lymphadenopathie
        • malaise lipothymie
        • myalgie
        • nausee vomissement
        • oedeme
        • oedeme cutaneomuqueux
        • oedeme de quincke angioedeme
        • oedeme facial
        • oedeme palpebral
        • oedeme peripherique
        • oedeme pharynge
        • paleur
        • prurit
        • reaction allergique
        • reaction locale au point dinjection
        • syncope
        • tachycardie
        • transmission agents infectieux
        • urticaire
        Fréquence non précisée
        • sans info sur effets surdosage

        Liste des présentations disponibles

        • ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

          1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 30 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) avec aiguille(s)

          • REMBOURSABLE :
          • PRIX :

          Posologie

          Le traitement est à mettre en oeuvre le plus tôt possible à partir du moment où se manifestent les premiers signes d'emphysème.

          Ce traitement est à poursuivre :

          • soit de façon continue surtout en cas d'emphysème très évolutif,
          • soit par cures discontinues lors des poussées infectieuses bronchopulmonaires.

          L'exposition continue ou récurrente à des aérocontaminants susceptibles d'accroître la charge protéasique intrapulmonaire est le seul facteur connu de développement de l'emphysème. L'arrêt du tabac est donc impératif et la protection du sujet à l'égard d'éventuels aérocontaminants professionnels est fortement recommandée.

          • Posologie

          1 dose de 60 mg/kg de ce médicament, injectée 1 fois par semaine, par voie intraveineuse, permet d'obtenir un taux plasmatique suffisant d'alpha 1-antitrypsine comparable à celui des sujets non déficitaires. Des dosages d'alpha 1-antitrypsine doivent être effectués chez le malade traité 1 fois par mois pendant les 6 premiers mois du traitement puis ultérieurement tous les 3 à 4 mois. Les doses à injecter seront éventuellement corrigées de façon à obtenir le maintien d'un taux plasmatique minimum de 11 microM (0,5 gramme/litre) à 15 microM (0,7 gramme/litre).