DIURETIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTES + CALCIUM

HYPOKALIEMIANTS + AUTRES HYPOKALIEMIANTS

HYPONATREMIANTS + (AUTRES MEDICAMENTS) HYPONATREMIANTS

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + DIURETIQUES EPARGNEURS DE POTASSIUM

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + DIURETIQUES HYPOKALIEMIANTS

MEDICAMENTS, BRADYKININE ET ANGIO-OEDEME

MEDICAMENTS, BRADYKININE ET ANGIO-OEDEME + (AUTRES) MEDICAMENTS A RISQUE D'ANGIO-OEDEME

HYPERKALIEMIANTS + AUTRES HYPERKALIEMIANTS

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + LITHIUM

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + POTASSIUM

DIURETIQUES HYPOKALIEMIANTS + DIURETIQUES EPARGNEURS DE POTASSIUM

HYPERKALIEMIANTS

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + EPLERENONE

HYPOKALIEMIANTS

RESINES CHELATRICES + MEDICAMENTS ADMINISTRES PAR VOIE ORALE

TOPIQUES GASTRO-INTESTINAUX, ANTIACIDES ET ADSORBANTS + MEDICAMENTS ADMINISTRES PAR VOIE ORALE

LAXATIFS + MEDICAMENTS ADMINISTRES PAR VOIE ORALE

SUBSTANCES SUSCEPTIBLES DE DONNER DES TORSADES DE POINTES . + HYPOKALIEMIANTS

DIGOXINE + HYPOKALIEMIANTS

SUBSTANCES SUSCEPTIBLES DE DONNER DES TORSADES DE POINTES

MEDICAMENTS A L'ORIGINE D'UNE HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE

PRODUITS DE CONTRASTE IODES + DIURETIQUES

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION + DIURETIQUES HYPOKALIEMIANTS

ANTIHYPERTENSEURS ALPHA-BLOQUANTS + ANTIHYPERTENSEURS SAUF ALPHA-BLOQUANTS

CARBAMAZEPINE + DIURETIQUES HYPOKALIEMIANTS

ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS + DIURETIQUES

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE + DIURETIQUES

LITHIUM + DIURETIQUES DE L'ANSE ; DIURETIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTES

ALPHABLOQUANTS A VISEE UROLOGIQUE + ANTIHYPERTENSEURS SAUF ALPHA-BLOQUANTS

CICLOSPORINE + DIURETIQUES HYPOKALIEMIANTS ; DIURETIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTES

MEDICAMENTS A L'ORIGINE D'UNE HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE + MEDICAMENTS ABAISSANT LA PRESSION ARTERIELLE

ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS + ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE + ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE + ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

CI - ASDEC

USUELLE

A PARTIR DE 18 ANS

INSUFFISANT RENAL

LEGER

MODERE

INSUFFISANT HEPATIQUE

- Adultes
Ce médicament ne doit pas être utilisé en traitement de première intention mais doit être utilisé chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 20 mg d'olmésartan médoxomil seul. Ce médicament sera administré en une prise par jour.

Le passage d'une monothérapie par 20 mg d'olmésartan médoxomil à cette association fixe peut être envisagé en fonction de la situation clinique, en tenant compte du fait que l'action antihypertensive de l'olmésartan médoxomil atteint son maximum après 8 semaines de traitement environ (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). L'adaptation progressive des doses de chaque composant pris individuellement est recommandée :
. Le diosage olmésartan 20 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg peut être administré chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil en monothérapie à la dose optimale de 20 mg.
. Le dosage olmésartan 20 mg/hydrochlorothiazide 25 mg peut être administré chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil 20 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg.

- Sujet âgé (65 ans et plus)
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés.

- Insuffisance rénale
Chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml/min), une surveillance périodique de la fonction rénale est recommandée (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) (Cf. rubrique "Contre-indications")

- Insuffisance hépatique
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, ce médicament doit être utilisé avec prudence (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").
Une surveillance étroite de la pression artérielle et de la fonction rénale est recommandée chez les patients insuffisants hépatiques traités par des diurétiques et/ou par d'autres antihypertenseurs. Il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Propriétés pharmacocinétiques"), une cholestase ou une obstruction biliaire (Cf. rubrique "Contre-indications").

- Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.

INITIALE

MAXIMALE

- Adultes
Ce médicament ne doit pas être utilisé en traitement de première intention mais doit être utilisé chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 20 mg d'olmésartan médoxomil seul. Ce médicament sera administré en une seule prise.
Le passage d'une monothérapie par 20 mg d'olmésartan médoxomil à cette association fixe peut être envisagée en fonction de la situation clinique, en tenant compte du fait que l'action antihypertensive de l'olmésartan médoxomil atteint son maximum après 8 semaines de traitement environ (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). L'adaptation progressive des doses de chaque composant pris individuellement est recommandée :
. Le dosage olmésartan 20 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg peut être administré chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil en monothérapie à la dose optimale de 20 mg.
. Le dosage olmésartan 20 mg/hydrochlorothiazide 25 mg peut être administré chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil 20 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg.

- Sujet âgé (65 ans et plus)
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés.

- Insuffisance hépatique
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, ce médicament doit être utilisé avec prudence (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques"). Chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée, la posologie initiale recommandée d'olmésartan médoxomil est de 10 mg par jour en une prise et la posologie maximale ne doit pas dépasser 20 mg en une prise par jour. Une surveillance étroite de la pression artérielle et de la fonction rénale est recommandée chez les patients insuffisants hépatiques traités par des diurétiques et/ou par d'autres antihypertenseurs. Il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Propriétés pharmacocinétiques"), une cholestase ou une obstruction biliaire (Cf. rubrique "Contre-indications").

- Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.

CHEZ L'ADULTE

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

Ce médicament est une association fixe indiquée chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul.

ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé

La posologie recommandée de ce médicament est d'un comprimé par jour.

- Le dosage olmésartan 40 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 40 mg d'olmésartan médoxomil seul.
- Le dosage olmésartan 40 mg/hydrochlorothiazide 25 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'association fixe olmésartan 40 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg.

Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent de l'olmésartan médoxomil et de l'hydrochlorothiazide séparément sous forme de comprimés peuvent prendre à la place le dosage d'association fixe correspondant aux mêmes doses de ces deux composants.

- Sujets âgés (65 ans et plus)
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés. La pression artérielle doit être étroitement surveillée.

- Insuffisance rénale
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). Chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml/min), la posologie maximale d'olmésartan médoxomil est de 20 mg par jour en une prise, compte tenu de l'expérience limitée des plus forts dosages dans ce groupe de patients, et une surveillance périodique est recommandée. Par conséquent, ce médicament est contre-indiqué à tous les stades de l'insuffisance rénale (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

- Insuffisance hépatique
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère, ce médicament doit être utilisé avec prudence (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques"). Une surveillance étroite de la pression artérielle et de la fonction rénale est recommandée chez les patients insuffisants hépatiques traités par des diurétiques et/ou par d'autres antihypertenseurs. Chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée, la posologie initiale recommandée d'olmésartan médoxomil est de 10 mg par jour en une prise et la posologie maximale ne doit pas dépasser 20 mg en une prise par jour. Il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée à sévère (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Propriétés pharmacocinétiques"), de même que chez ceux ayant une cholestase ou une obstruction biliaire (Cf. rubrique "Contre-indications").

- Enfants et adolescents
En raison d'un manque de données d'efficacité et de tolérance, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

Ce médicament est une association fixe indiquée chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 40 mg d'olmésartan médoxomil seul.

ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé