Informations générales
Nom DCI
Dosages
1 POUR CENT500 mg
Formes galéniques
solution pour perfusioncomprimé
Classe Thérapeutique
Indications et autres usages documentés
INFECTION FONGIQUE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
MYCOSE SYSTEMIQUE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
CANDIDOSE SYSTEMIQUE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
CANDIDOSE PROFONDE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
CANDIDOSE DISSEMINEE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
CRYPTOCOCCOSE SYSTEMIQUE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
CHROMOMYCOSE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
ASPERGILLOSE SYSTEMIQUE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
ASPERGILLOSE INVASIVE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
ASPERGILLOSE PROFONDE
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
Contre-indications
Allaitement
Deficit en dihydropyrimidine deshydrogenase
Enfant
- Enfant de moins de 6 ans
Femme en age de procreer
- En l'absence de contraception efficace
Nourrisson
Nouveau-ne
Premature
Grossesse
Anemie
Aplasie medullaire
Dialyse
Enfant
- Enfant de plus de 6 ans
Examen laboratoire interference
- Dosage creatinine
Femme en age de procreer
- En cas de contraception
Homme
Insuffisance hepatique
Insuffisance renale chronique
Leucopenie
Neutropenie
Nourrisson
Nouveau-ne
Partenaire : femme en age de procreer
Premature
Quel que soit le terrain
Regime hyposode strict
Sujet age
Thrombopenie
Interactions
Pas de résultat
Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.
Effets indésirables
Effets : Fréquence non précisée
- agranulocytose
- alat modification
- anemie
- aplasie medullaire
- asat modification
- atteinte hepatique
- bilirubine modification
- colite
- cytolyse hepatique
- deces mortalite
- diarrhee
- douleur abdominale
- eosinophilie
- gamma gt modification
- hepatite
- hepatomegalie
- hypoplasie medullaire
- lactico deshydrogenase modification
- leucopenie
- lymphopenie
- nausee vomissement
- necrose hepatique
- neutropenie
- pancytopenie
- perforation digestive
- phosphatase alcaline modification
- thrombocytopenie
- ulceration colon
- ulceration duodenale
Effets : Fréquence non précisée
- arret cardiaque
- arret respiratoire
- arythmie
- cephalee
- confusion mentale
- convulsion
- depression respiratoire
- douleur angineuse
- douleur oppression thoracique
- dyspnee
- eruption cutanee
- eruption maculo papuleuse
- erytheme
- fibrillation ventriculaire
- fievre
- hallucination
- hypercreatininemie
- hyperuremie hyperazotemie
- hypokaliemie
- insuffisance renale chronique
- insuffisance respiratoire
- ischemie
- ischemie myocardique
- lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
- neuropathie peripherique
- paresthesie
- photosensibilisation medicamenteuse
- prurit
- reaction allergique
- somnolence diurne
- tachycardie
- tachysystolie ventriculaire
- urticaire
- vertige etourdissement
Effets : Fréquence non précisée
- atteinte renale
- nephrotoxicite
Liste des présentations disponibles
ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion
5 flacon(s) en verre de 250 ml
ANCOTIL 500 mg, comprimé
tube(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Posologie
La posologie varie de 100 à 200 mg/kg par jour selon la nature de l'infection, sa localisation et la sensibilité de l'agent responsable.
Les perfusions intraveineuses continues et discontinues doivent répartir la dose prescrite sur les 24 heures. La durée de la perfusion sera en moyenne de 45 minutes.
La durée du traitement est également fonction de la nature de l'infection, sa localisation et la sensibilité de l'agent responsable.
- Insuffisance hépatique
L'utilisation de la flucytosine n'a pas été étudiée chez les patients insuffisants hépatiques.
Bien qu'il ne soit pas attendu que l'insuffisance hépatique ait un effet significatif sur la pharmacocinétique de la flucytosine, un contrôle rigoureux est nécessaire en cas de traitement par la flucytosine chez les patients présentant une insuffisance hépatique (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").
- Associations avec d'autres antifongiques
L'association flucytosine-amphotéricine B est synergique : elle permet de réduire la posologie et de diminuer le risque d'apparition de résistances secondaires à la flucytosine.
Un contrôle rigoureux de la fonction rénale est nécessaire lors de cette association (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Il ne semble pas y avoir d'antagonisme avec les dérivés imidazolés.
- Sujet agés
Les données cliniques sur l'utilisation de la flucytosine chez les patients âgés étant limitées, ce médicament ne sera utilisé chez ces patients que si le bénéfice attendu l'emporte sur les risques potentiels.
Une attention particulière doit être portée sur la fonction rénale dans cette population.
- Population pédiatrique
Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour soutenir des recommandations posologiques fondées sur des données probantes chez les patients pédiatriques, y compris les nouveau-nés à terme et prématurés.
La flucytosine ne doit pas être utilisée en traitement de première intention ou en monothérapie chez les patients pédiatriques. La flucytosine doit être utilisée en association avec d'autres agents anti-fongiques adéquats lorsque les autres médicaments appropriés ne sont pas disponibles et ne seront probablement pas efficaces.
