Atosiban stragen (atosiban)

Médicaments à base de atosiban :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    37,5 mg/5 ml6,75 mg/0,9 ml

  • Formes galéniques

    solution à diluer pour perfusionsolution injectable

  • Classe Thérapeutique

    G02CX - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser atosiban stragen ?

  • Chez la femme enceinte

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas contractions uterines regulieres

  • En cas dilatation et effacement du col

  • En cas age gestationnel de 24 a 33 sem

  • En cas rythme cardiaque foetal normal

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de atosiban stragen ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Allaitement

  • Arythmie cardiaque

    • Rythme cardiaque foetal anormal
  • Detresse foetale

    • Rythme cardiaque foetal anormal
  • Enfant

  • Grossesse

    • Age gestationnel < a 24 semaines
    • Age gestationnel > a 33 semaines
  • Hematome retroplacentaire

  • Hemorragie genitale

    • Hemorragie uterine ante partum
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite atosiban
  • Hypertension gravidique

    • Eclampsie
    • Pre eclampsie
  • Infection uterine

  • Mort foetale in utero

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Placenta praevia

  • Rupture des membranes

    • Rupture prematuree membranes
    • Atteinte hepatique

    • Atteinte renale

    • Autre traitement en cours

      • Trt par betamimetique
      • Trt par inhibiteur calcique
      • Trt par tocolytique
    • Grossesse

      • Age gestationnel < a 27 semaines
      • Age gestationnel > a 24 semaines
    • Grossesse multiple

    • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance renale chronique

    • Post partum

    • Quel que soit le terrain

    • Atteinte hepatique

    • Atteinte renale

    • Autre traitement en cours

      • Trt par betamimetique
      • Trt par inhibiteur calcique
      • Trt par tocolytique
    • Grossesse

      • Age gestationnel < a 27 semaines
      • Age gestationnel > a 24 semaines
    • Grossesse multiple

    • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance renale chronique

    • Post partum

    • Quel que soit le terrain

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de atosiban stragen ?

    SEVERE(S)
    • dyspnee
    • oedeme aigu du poumon
    • oedeme pulmonaire
    • sans info sur effets surdosage
    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • reaction allergique
    MINEUR(S) OU MODERE(S)
    • atonie uterine
    • bouffee vasomotrice
    • cephalee
    • eruption cutanee
    • fievre
    • hemorragie uro genitale
    • hyperglycemie
    • hypotension arterielle
    • insomnie
    • menorragie
    • metrorragie
    • nausee vomissement
    • palpitations
    • prurit
    • reaction locale au point dinjection
    • saignement vaginal
    • tachycardie
    • vertige etourdissement
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

      1 flacon(s) en verre de 5 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • Illustration de la forme galénique

      ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable

      1 flacon(s) en verre de 0,9 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de atosiban stragen ?

      Le traitement par atosiban doit être instauré et suivi par un médecin expérimenté dans le traitement des femmes en travail prématuré.

      L'atosiban est administré par voie intraveineuse en trois étapes successives : un bolus initial (6,75 mg), effectué avec atosiban 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable, suivi immédiatement d'une perfusion continue à forte dose (perfusion de charge, 300 microgrammes/min) d'atosiban 37,5 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion, pendant trois heures, suivie d'une perfusion à dose plus faible d'atosiban 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, (perfusion d'entretien 100 microgrammes/min) pendant 45 heures au maximum.

      La durée du traitement ne doit pas dépasser 48 heures. De préférence, la dose totale administrée au cours d'un traitement complet par atosiban ne doit pas dépasser 330,75 mg d'atosiban.

      Le traitement intraveineux par injection d'un bolus initial d'atosiban 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable (voir le Résumé des Caractéristiques du Produit) doit débuter dès que possible après l'établissement du diagnostic de travail prématuré. Après injection du bolus, on doit poursuivre avec la perfusion. En cas de persistance des contractions utérines au cours du traitement par atosiban, un traitement alternatif doit être envisagé.

      Les données ci-après indiquent la posologie pour l'injection du bolus suivi des perfusions :

      • Etape 1 . Mode d'administration : 0,9 ml en bolus intraveineux administré pendant 1 minute . Vitesse de perfusion : sans objet . Dose d'atosiban : 6,75 mg

      • Etape 2 . Mode d'administration : perfusion de charge intraveineuse pendant 3 heures . Vitesse de perfusion : 24 ml/heure (300 microgrammes/min) . Dose d'atosiban : 54 mg

      • Etape 3 . Mode d'administration : perfusion d'entretien intraveineuse jusqu'à 45 heures . Vitesse de perfusion : 8 ml/heure (100 microgrammes/min) . Dose d'atosiban : jusqu'à 270 mg

      • Renouvellement du traitement

      Lorsqu'un renouvellement du traitement par atosiban est nécessaire, celui-ci doit également débuter par l'administration en bolus d'atosiban 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable, suivie de la perfusion d'atosiban 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.

      • Patientes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale

      Il n'existe pas de données sur l'utilisation de l'atosiban chez des patientes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale. Il est peu probable qu'un ajustement de la dose soit nécessaire en cas d'insuffisance rénale étant donné que seule une petite quantité d'atosiban est excrétée dans les urines. Chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique, l'atosiban doit être utilisé avec prudence.

      • Population pédiatrique

      La sécurité et l'efficacité de de l'atosiban chez les femmes enceintes de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.