Atovaquone/proguanil (proguanil / atovaquone)

Médicaments à base de atovaquone ou proguanil :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    250 mg/100 mg62,5 mg/25 mg

  • Formes galéniques

    comprimé pelliculé

  • Classe Thérapeutique

    P01BB - BIGUANIDES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser atovaquone/proguanil ?

  • Traitement curatif

  • Dans les formes simples

  • Dans les formes non compliquees

  • Traitement preventif

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de atovaquone/proguanil ?

  • Enfant

    • Enfant de moins de 40 kg
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite atovaquone
    • Hypersensibilite proguanil
  • Insuffisance renale chronique

  • Nourrisson

    • Nourrisson de moins de 11 kg
    • Nourrisson de moins de 5 kg
  • Nouveau-ne

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Deficit en lactase

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Diarrhee

  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Nausees vomissements

  • Nourrisson

    • Nourrisson de plus de 5 kg
  • Paludisme complication

  • Quel que soit le terrain

  • Diarrhee

  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Nausees vomissements

  • Nourrisson

    • Nourrisson de plus de 5 kg
  • Paludisme complication

  • Quel que soit le terrain

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de atovaquone/proguanil ?

SEVERE(S)
  • sans info sur effets surdosage
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • alopecie
  • choc anaphylactique
  • cholestase
  • depigmentation
  • dermatite
  • desquamation
  • dress syndrome
  • eosinophilie
  • eruption cutanee
  • erytheme polymorphe
  • erythrodermie dermatite exfoliative
  • erythrodysesthesie palmo plantaire
  • hepatite
  • oedeme de quincke angioedeme
  • pancytopenie
  • phlyctene vesicule
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • prurit
  • reaction allergique
  • stevens johnson syndrome
  • thrombocytopenie
  • toux
  • urticaire
  • vascularite
MODERE(S)
  • anorexie
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • dyspepsie
  • epigastralgie
  • gastralgie
  • hematurie
  • nausee vomissement
  • palpitations
  • stomatite
  • tachycardie
  • ulceration buccale
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • alat modification
  • anemie
  • anxiete
  • asat modification
  • bilirubine modification
  • bronchospasme asthme
  • cauchemar
  • cephalee
  • convulsion
  • depression
  • fievre
  • gamma gt modification
  • gorge constriction
  • hallucination
  • hyperamylasemie
  • hyponatremie
  • insomnie
  • lactico deshydrogenase modification
  • larmoiement
  • neutropenie
  • panique
  • phosphatase alcaline modification
  • vertige etourdissement
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 19,68
  • Illustration de la forme galénique

    ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de atovaquone/proguanil ?

    • Traitement curatif de l'accès palustre à Plasmodium falciparum Dans cette indication, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de 10kg ou plus.
    • Adulte et enfants de plus de 40 kg de poids corporel (environ 12 ans d'âge) 4 comprimés en une prise unique par jour pendant 3 jours consécutifs à 24 heures d'intervalle.

    • Sujet âgé Il n'y a pas lieu de prévoir de précaution particulière ou d'ajustement de la posologie chez les sujets âgés.

    • Insuffisance hépatique Il n'y a pas lieu de prévoir d'adaptation de la posologie chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique. L'absence d'étude chez des sujets atteints d'insuffisant hépatique sévère ne permet, néanmoins, pas de déterminer l'efficacité et la tolérance dans ces cas.

    • Insuffisance rénale Il n'y a pas lieu de prévoir une adaptation posologique chez les sujets présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

    En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement prophylactique par ce médicament est contre-indiqué (cf. rubrique "Contre-indications"). Pour traiter un accès palustre à Plasmodium falciparum en cas d'insuffisance rénale sévère, il convient, dans la mesure du possible, d'avoir recours à un traitement curatif alternatif (cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Traitement curatif de l'accès palustre à Plasmodium falciparum Dans cette indication, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de 10kg ou plus.
    • Sujets de 31 à 40 kg de poids corporel 3 comprimés en une prise unique par jour pendant 3 jours consécutifs à 24 heures d'intervalle.

    • Sujet âgé Il n'y a pas lieu de prévoir de précaution particulière ou d'ajustement de la posologie chez les sujets âgés.

    • Insuffisance hépatique Il n'y a pas lieu de prévoir d'adaptation de la posologie chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique. L'absence d'étude chez des sujets atteints d'insuffisant hépatique sévère ne permet, néanmoins, pas de déterminer l'efficacité et la tolérance chez ce type de patients.

    • Insuffisance rénale Il n'y a pas lieu de prévoir une adaptation posologique chez les sujets présentant une insuffisance rénale légère à modérée. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement prophylactique par ce médicament est contre-indiqué (cf. rubrique "Contre-indications"). Pour traiter un accès palustre à Plasmodium falciparum en cas d'insuffisance rénale sévère, il convient, dans la mesure du possible, d'avoir recours à un traitement curatif alternatif (cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Traitement curatif de l'accès palustre à Plasmodium falciparum Dans cette indication, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de 10kg ou plus.
    • Sujets de 21 à 30 kg de poids corporel 2 comprimés en une prise unique par jour pendant 3 jours consécutifs à 24 heures d'intervalle.

    • Sujet âgé Il n'y a pas lieu de prévoir de précaution particulière ou d'ajustement de la posologie chez les sujets âgés.

    • Insuffisance hépatique Il n'y a pas lieu de prévoir d'adaptation de la posologie chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique. L'absence d'étude chez des sujets atteints d'insuffisant hépatique sévère ne permet, néanmoins, pas de déterminer l'efficacité et la tolérance chez ce type de patients.

    • Insuffisance rénale Il n'y a pas lieu de prévoir une adaptation posologique chez les sujets présentant une insuffisance rénale légère à modérée. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement prophylactique par ce médicament est contre-indiqué (cf. rubrique "Contre-indications"). Pour traiter un accès palustre à Plasmodium falciparum en cas d'insuffisance rénale sévère, il convient, dans la mesure du possible, d'avoir recours à un traitement curatif alternatif (cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Traitement curatif de l'accès palustre à Plasmodium falciparum Dans cette indication, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de 10kg ou plus.
    • Sujets de 11 à 20 kg de poids corporel 1 comprimés en une prise unique par jour pendant 3 jours consécutifs à 24 heures d'intervalle.

    La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies en traitement du paludisme chez les enfants pesant moins de 11 kg.

    Chez les enfants de moins de 11 kg de poids corporel, il convient d'utiliser la présentation la plus faiblement dosée de cette association.

    • Sujet âgé Il n'y a pas lieu de prévoir de précaution particulière ou d'ajustement de la posologie chez les sujets âgés.

    • Insuffisance hépatique Il n'y a pas lieu de prévoir d'adaptation de la posologie chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique. L'absence d'étude chez des sujets atteints d'insuffisant hépatique sévère ne permet, néanmoins, pas de déterminer l'efficacité et la tolérance chez ce type de patients.

    • Insuffisance rénale Il n'y a pas lieu de prévoir une adaptation posologique chez les sujets présentant une insuffisance rénale légère à modérée. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement prophylactique par ce médicament est contre-indiqué (cf. rubrique "Contre-indications"). Pour traiter un accès palustre à Plasmodium falciparum en cas d'insuffisance rénale sévère, il convient, dans la mesure du possible, d'avoir recours à un traitement curatif alternatif (cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Prophylaxie du paludisme à Plasmodium falciparum Dans cette indication, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de" plus de 40kg.

    Le traitement sera débuté la veille ou le jour du départ en zone d'endémie. Il sera poursuivi pendant la durée du risque d'impaludation et 7 jours après avoir quitté la zone d'endémie.

    • Adulte et enfants de plus de 40 kg de poids corporel (environ 12 ans d'âge) 1 comprimé par jour à heure fixe.

    La sécurité et l'efficacité de Malarone comprimés d'atovaquone 250 mg / chlorhydrate de proguanil 100 mg n'ont pas été établies en traitement prophylactique du paludisme chez les patients pesant moins de 40 kg. Chez les sujets de moins de 40 kg, il convient d'utiliser la présentation plus faiblement dosée de ce médicament 62,5 mg/25 mg.

    • Sujet âgé Il n'y a pas lieu de prévoir de précaution particulière ou d'ajustement de la posologie chez les sujets âgés.

    • Insuffisance hépatique Il n'y a pas lieu de prévoir d'adaptation de la posologie chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique. L'absence d'étude chez des sujets atteints d'insuffisant hépatique sévère ne permet, néanmoins, pas de déterminer l'efficacité et la tolérance chez ce type de patients.

    • Insuffisance rénale Il n'y a pas lieu de prévoir une adaptation posologique chez les sujets présentant une insuffisance rénale légère à modérée. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement prophylactique par ce médicament est contre-indiqué (cf. rubrique "Contre-indications"). Pour traiter un accès palustre à Plasmodium falciparum en cas d'insuffisance rénale sévère, il convient, dans la mesure du possible, d'avoir recours à un traitement curatif alternatif (cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").