Brintellix (vortioxétine)

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    5 mg15 mg10 mg20 mg

  • Formes galéniques

    comprimé pelliculé

  • Classe Thérapeutique

    N06AX - AUTRES ANTIDEPRESSEURS

Illustration indications

Indications - Quand utiliser brintellix ?

  • Chez l'adulte

  • Chez le sujet age

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de brintellix ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Trt par imao a
    • Trt par imao irreversible (non selectif)
  • Enfant

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite vortioxetine
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Syndrome malin des neuroleptiques

  • Grossesse

  • Acces maniaque

  • Agitation

  • Agressivite

  • Autre traitement en cours

    • Trt par agoniste serotoninergique
    • Trt par ains
    • Trt par antagoniste dopaminergique
    • Trt par antiagregant plaquettaire
    • Trt par anticoagulant
    • Trt par anticoagulant oral
    • Trt par antidepresseur serotoninergique
    • Trt par antidepresseur tricyclique
    • Trt par aspirine
    • Trt par bupropion
    • Trt par carbamazepine
    • Trt par fluoxetine
    • Trt par heparine
    • Trt par hyponatremiant
    • Trt par imao b
    • Trt par inducteur cytochrome p450
    • Trt par inhib selec recapture serotonine
    • Trt par inhibiteur puissant du cyp2d6
    • Trt par paroxetine
    • Trt par phenothiazine
    • Trt par phenytoine
    • Trt par quinidine
    • Trt par rifampicine
    • Trt par triptan
  • Cirrhose

  • Convulsions

  • Epilepsie

  • Glaucome a angle ferme

    • Glaucome angle ferme aigu
  • Hemophilie

  • Hypertension / hypertonie oculaire

  • Hyponatremie

  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Quel que soit le terrain

  • Sujet age

  • Terrain hemorragique

  • Trouble bipolaire / maniaco-depression

  • Trouble de la coagulation

  • Acces maniaque

  • Agitation

  • Agressivite

  • Autre traitement en cours

    • Trt par agoniste serotoninergique
    • Trt par ains
    • Trt par antagoniste dopaminergique
    • Trt par antiagregant plaquettaire
    • Trt par anticoagulant
    • Trt par anticoagulant oral
    • Trt par antidepresseur serotoninergique
    • Trt par antidepresseur tricyclique
    • Trt par aspirine
    • Trt par bupropion
    • Trt par carbamazepine
    • Trt par fluoxetine
    • Trt par heparine
    • Trt par hyponatremiant
    • Trt par imao b
    • Trt par inducteur cytochrome p450
    • Trt par inhib selec recapture serotonine
    • Trt par inhibiteur puissant du cyp2d6
    • Trt par paroxetine
    • Trt par phenothiazine
    • Trt par phenytoine
    • Trt par quinidine
    • Trt par rifampicine
    • Trt par triptan
  • Cirrhose

  • Convulsions

  • Epilepsie

  • Glaucome a angle ferme

    • Glaucome angle ferme aigu
  • Hemophilie

  • Hypertension / hypertonie oculaire

  • Hyponatremie

  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Quel que soit le terrain

  • Sujet age

  • Terrain hemorragique

  • Trouble bipolaire / maniaco-depression

  • Trouble de la coagulation

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de brintellix ?

SEVERE(S)
  • fracture osseuse
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • syndrome neuroleptique malin
  • syndrome serotoninergique
  • vertige etourdissement
MODERE(S)
  • bouffee vasomotrice
  • constipation
  • diarrhee
  • erection trouble
  • irritation cutanee
  • nausee vomissement
  • prurit
  • sueurs nocturnes
  • trouble sexuel
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • cauchemar
  • convulsion
  • douleur abdominale
  • somnolence diurne
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    BRINTELLIX 5 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 30%
    • PRIX : 12,89
  • Illustration de la forme galénique

    BRINTELLIX 15 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 30%
    • PRIX : 30,11
  • Illustration de la forme galénique

    BRINTELLIX 10 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 30%
    • PRIX : 24,70
  • Illustration de la forme galénique

    BRINTELLIX 20 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 30%
    • PRIX : 36,57
Illustration posology

Quelle est la posologie de brintellix ?

  • Posologie

La posologie initiale et recommandée de ce médicament est de 10 mg de vortioxétine une fois par jour chez les adultes âgés de moins de 65 ans.

En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 20 mg de vortioxétine une fois par jour ou diminuée jusqu'à un minimum de 5 mg de vortioxétine une fois par jour.

Après la disparition des symptômes dépressifs, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 6 mois afin de consolider la réponse antidépressive.

  • Arrêt du traitement

Les patients traités par ce médicament peuvent arrêter brutalement la prise du médicament, sans réduction progressive de la dose (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Populations spéciales
  • Inhibiteurs du cytochrome P450

En fonction de la réponse individuelle du patient, l'administration d'une dose plus faible de vortioxétine peut être envisagée si un puissant inhibiteur du CYP2D6 (par exemple, bupropion, quinidine, fluoxétine, paroxétine) est associé au traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Interactions").

  • Inducteurs du cytochrome P450

En fonction de la réponse individuelle du patient, une adaptation posologique de vortioxétine peut être envisagée si un inducteur du cytochrome P450 à large spectre (par exemple, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne) est associé au traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Interactions").

  • Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible (Cf. rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

  • Insuffisance rénale ou hépatique

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire sur la base de la fonction rénale ou hépatique (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Posologie
  • Populations spéciales
  • Personnes âgées

La posologie minimale efficace de 5 mg de vortioxétine une fois par jour doit toujours être utilisée comme la posologie initiale chez les patients âgés de 65 ans et plus. La prudence est recommandée lors du traitement des patients âgés de 65 ans et plus avec des posologies supérieures à 10 mg de vortioxétine une fois par jour, chez lesquels les données sont limitées (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 20 mg de vortioxétine une fois par jour ou diminuée jusqu'à un minimum de 5 mg de vortioxétine une fois par jour.

Après la disparition des symptômes dépressifs, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 6 mois afin de consolider la réponse antidépressive.

  • Arrêt du traitement

Les patients traités par ce médicament peuvent arrêter brutalement la prise du médicament, sans réduction progressive de la dose (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Populations spéciales
  • Inhibiteurs du cytochrome P450

En fonction de la réponse individuelle du patient, l'administration d'une dose plus faible de vortioxétine peut être envisagée si un puissant inhibiteur du CYP2D6 (par exemple, bupropion, quinidine, fluoxétine, paroxétine) est associé au traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Interactions").

  • Inducteurs du cytochrome P450

En fonction de la réponse individuelle du patient, une adaptation posologique de vortioxétine peut être envisagée si un inducteur du cytochrome P450 à large spectre (par exemple, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne) est associé au traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Interactions").

  • Insuffisance rénale ou hépatique

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire sur la base de la fonction rénale ou hépatique (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques").