Informations générales
Principes actifs
Dosages
10 microgrammes5 microgrammes
Formes galéniques
solution injectable
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser byetta ?
DIABETE DE TYPE II (NON INSULINODEPENDANT)
Traitement de deuxieme intention
Associer a la metformine
Associer a un sulfamide hypoglycemiant
Associer a thiazolidinedione/agoniste ppar gamma
En cas d'echec a une autre therapeutique
Chez l'adulte a partir de 18 ans
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Quelles sont les contre-indications de byetta ?
Contre-indication absolue
Acidose
- Acidocetose
- Diabete acidocetosique
Allaitement
Diabete type i
Grossesse
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite exenatide
Mode d'administration particulier
- Voie intramusculaire
- Voie intraveineuse
Utilisation déconseillée
Précautions d'emploi
Adulte jeune (15-17 ans)
Amaigrissement
Atteinte gastrointestinale
- Atteinte gastrointestinale severe
Autre traitement en cours
- Trt par ains
- Trt par antagoniste angiotensine ii
- Trt par d-phenylalanine derive
- Trt par diuretique
- Trt par inh dipeptidylpeptidase 4
- Trt par inhibiteur alfa glucosidase
- Trt par inhibiteur enzyme conversion
- Trt par med avec marge thera etroite
- Trt par meglitinides
- Trt par sulfamide hypoglycemiant
Deshydratation
Dialyse
Diarrhee
Douleur
- Douleur abdominale
Enfant
Exposition a une temperature extreme
Femme en age de procreer
Gastroparesie
Hypovolemie
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale au stade terminal
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Nausees vomissements
Nourrisson
Nouveau-ne
Pancreatite
- Pancreatite antecedent personnel
Quel que soit le terrain
Sujet age
- Sujet age de plus de 70 ans
Mise en garde
Adulte jeune (15-17 ans)
Amaigrissement
Atteinte gastrointestinale
- Atteinte gastrointestinale severe
Autre traitement en cours
- Trt par ains
- Trt par antagoniste angiotensine ii
- Trt par d-phenylalanine derive
- Trt par diuretique
- Trt par inh dipeptidylpeptidase 4
- Trt par inhibiteur alfa glucosidase
- Trt par inhibiteur enzyme conversion
- Trt par med avec marge thera etroite
- Trt par meglitinides
- Trt par sulfamide hypoglycemiant
Deshydratation
Dialyse
Diarrhee
Douleur
- Douleur abdominale
Enfant
Exposition a une temperature extreme
Femme en age de procreer
Gastroparesie
Hypovolemie
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale au stade terminal
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Nausees vomissements
Nourrisson
Nouveau-ne
Pancreatite
- Pancreatite antecedent personnel
Quel que soit le terrain
Sujet age
- Sujet age de plus de 70 ans
Quels sont les effets indésirables de byetta ?
Effets : Fréquence non précisée
- anaphylaxie
- anticorps apparition
- coagulation trouble
- hyperamylasemie
- hyperlipasemie
- pancreatite aigue
- reaction allergique
- saignement hemorragie
- atteinte renale
- hypercreatininemie
- insuffisance renale aigue
- insuffisance renale chronique
- amaigrissement
- appetit perte
- deshydratation
- hypoglycemie
- tachycardie
- constipation
- diarrhee
- distension abdominale
- douleur abdominale
- dyspepsie
- eructation
- flatulence meteorisme
- nausee vomissement
- reflux gastro oesophagien
- alopecie
- asthenie
- cellulite
- cephalee
- douleur locale au point dinjection
- dysgueusie
- eruption cutanee
- eruption maculo papuleuse
- hypersudation
- inflammation locale au point dinjection
- nervosite
- oedeme de quincke angioedeme
- prurit
- reaction locale au point dinjection
- somnolence diurne
- urticaire
- vertige etourdissement
Liste des présentations disponibles
BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
1 cartouche(s) en verre de 60 dose(s) dans stylo jetable
BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
1 cartouche(s) en verre de 60 dose(s) dans stylo jetable
Quelle est la posologie de byetta ?
Afin d'améliorer la tolérance, le traitement par ce médicament doit être démarré pendant au moins un mois à la dose de 5 microg d'exénatide, deux fois par jour.
La dose d'exénatide peut ensuite être augmentée à 10 microg deux fois par jour afin d'obtenir un meilleur contrôle glycémique. Des doses supérieures à 10 microg deux fois par jour, ne sont pas recommandées.
Ce médicament est disponible en stylo prérempli contenant 5 microg ou 10 microg/dose.
L'utilisation de ce médicament est recommandée chez les patients présentant un diabète de type 2 et déjà traités par metformine, un sulfamide hypoglycémiant, la pioglitazone et/ou une insuline basale.
L'utilisation de ce médicament peut être poursuivie lorsqu'une insuline basale est ajoutée au traitement existant. Quand ce médicament est associé à un traitement par metformine et/ou pioglitazone, aucune augmentation du risque d'hypoglycémie n'est attendue comparé à la metformine ou la pioglitazone seule. Ainsi, en association avec ce médicament, le traitement par metformine et/ou pioglitazone peut être poursuivi à la même posologie. Quand ce médicament est associé à un traitement par un sulfamide hypoglycémiant, une diminution de la posologie du sulfamide hypoglycémiant doit être envisagée afin de diminuer le risque d'hypoglycémie (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi"). Quand ce médicament est utilisé en association à l'insuline basale, la posologie de l'insuline basale doit être évaluée. Chez les patients ayant un risque accru d'hypoglycémie, une diminution de la posologie d'insuline basale est à envisager (Cf. rubrique "Effets indésirables").
La dose quotidienne de ce médicament n'a pas à être adaptée en fonction des résultats de l'autosurveillance glycémique. L'autosurveillance glycémique peut cependant s'avérer nécessaire afin d'ajuster la dose des sulfamides hypoglycémiants ou la dose d'insuline basale.
- Populations particulières :
Patients âgés Chez les patients de plus de 70 ans, ce médicament doit être utilisé avec précaution. L'augmentation de dose de 5 microgramme à 10 microgramme devra être effectuée avec prudence. L'expérience clinique chez les patients de plus de 75 ans est très limitée.
Insuffisants rénaux Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine 50 à 80 ml/min) aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine : 30 à 50 ml/min), l'augmentation de la dose de 5 microgramme à 10 microgramme devra être effectuée avec prudence (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou terminale (clairance de la créatinine < 30 ml/min) (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").
Insuffisants hépatiques Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité d'exénatide chez les patients âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques"). Les données actuellement disponibles sont décrites dans la rubrique "Propriétés pharmacocinétiques", cependant aucune recommandation concernant la posologie ne peut être faite.