Informations générales

Indications

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Conditions de prescription

Liste des médicaments

Posologie

Celltop (etoposide)

Médicaments à base de etoposide :

Celltop (etoposide)

Informations générales

Indications

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes recidivantes

  • Dans les formes refractaires

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes recidivantes

  • Dans les formes refractaires

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes recidivantes

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes recidivantes

  • Dans les formes refractaires

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes recidivantes

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes recidivantes

  • Chez l'adulte

  • Polychimiotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes non epitheliales

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Trt par fosphenytoine
    • Trt par phenytoine
    • Trt par vaccin antiamarile
    • Trt par vaccin viral vivant
  • Enfant

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique maladie
  • Vaccination

    • Vaccination amarile
    • Vaccination par vaccins vivants
  • Grossesse

  • Intolerance genetique au fructose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
  • Vaccination

    • Vaccination par vaccins vivants attenues
  • Aplasie medullaire

  • Femme en age de procreer

  • Homme

  • Hypoprotidemie

    • Hypoalbuminemie
  • Infection bacterienne

  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale au stade terminal
    • Insuffisance renale moderee
    • Insuffisance renale severe
  • Leucopenie

  • Quel que soit le terrain

  • Radiotherapie

    • Radiotherapie anterieure
  • Thrombopenie

  • Tumeur

    • Masse tumorale importante

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • agranulocytose
    • alat modification
    • alopecie
    • amenorrhee
    • anaphylaxie
    • anemie
    • anorexie
    • aplasie medullaire
    • apnee
    • arythmie
    • asat modification
    • asthenie
    • augmentation du risque infectieux
    • avortement spontane
    • azoospermie
    • bacteriemie
    • bilirubine modification
    • bronchite
    • bronchospasme asthme
    • bursite
    • cancer buccal
    • candidose
    • candidose gastro intestinale
    • candidose vaginale
    • cellulite
    • choc anaphylactique
    • choc cardiogenique
    • collapsus cardiovasculaire
    • constipation
    • cycle menstruel irregulier
    • cystite
    • deces mortalite
    • diarrhee
    • douleur abdominale
    • douleur mammaire
    • douleur pelvienne
    • douleur testiculaire
    • dysgueusie
    • dysovulation
    • dysphagie deglutition difficulte
    • dyspnee
    • effet immunosuppresseur
    • electrocardiogramme modification
    • encephalite
    • endocardite
    • epididymite
    • erection trouble
    • eruption cutanee
    • estrogene modification
    • fasciite
    • fibrose pulmonaire
    • fievre
    • flush
    • folliculite
    • frisson
    • furonculose
    • gangrene
    • gynecomastie
    • hemorragie digestive
    • hemorragie uro genitale
    • hepatite
    • hyperpigmentation
    • hypersecretion vaginale
    • hypertension arterielle
    • hypotension arterielle
    • impuissance
    • infarctus du myocarde
    • infection a herpes virus
    • infection bacterienne
    • infection cutanee
    • infection des voies respiratoires
    • infection fongique mycose
    • infection pulmonaire
    • infection urinaire
    • infection virale
    • inflammation de la muqueuse
    • insuffisance ovarienne
    • leucemie aigue
    • leucopenie
    • libido trouble
    • lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
    • lymphopenie
    • malaise lipothymie
    • meningite
    • meningite infectieuse
    • menometrorragie
    • menorragie
    • mort foetale
    • mucite
    • myalgie
    • nausee vomissement
    • necrose intestinale
    • necrose penienne
    • neutropenie
    • nevralgie
    • oedeme de quincke angioedeme
    • oesophagite
    • oligospermie
    • orgelet
    • peritonite
    • pharyngite
    • phosphatase alcaline modification
    • pneumonie
    • pneumopathie
    • pneumopathie interstitielle diffuse
    • prostatite
    • prurit
    • pustulose
    • radiodermite
    • reaction allergique
    • rhinite
    • saignement hemorragie
    • saignement vaginal
    • sepsis choc septique
    • septicemie
    • sinusite
    • sterilite secondaire
    • stevens johnson syndrome
    • stomatite
    • syncope
    • syndrome grippal
    • syndrome myeloproliferatif
    • tachycardie
    • teratogenicite
    • testicule modification de la taille
    • testosterone modification
    • thrombocytopenie
    • thrombophlebite
    • tumeur maligne
    • ulceration vaginale
    • ulceration vulvaire
    • urticaire
    • vaginite
    • verrue
    • zona
    rare (< 1%)
    • cecite
    • convulsion
    • electromyogramme modification
    • irritation cutanee
    • irritation muqueuse
    • lyse tumorale syndrome
    • myasthenie
    • neuromyopathie
    • neuropathie peripherique
    • nevrite
    • paresthesie
    • somnolence diurne
    • vertige etourdissement
    Fréquence non précisée
    • acidose metabolique
    • atteinte hepatique
    • mucosite

    Conditions de prescription et de délivrance

    En bref

    Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement
    • Support de prescription

      Ordonnance hospitalière établie par certains spécialistes (voir l'onglet prescription)

    • Durée maximale de prescription

      1 an

    • Prescription réservée à certains médecins spécialistes
      • en cancérologie
      • en hématologie
      • en oncologie médicale
    • Surveillance pendant le traitement

      Surveillance particulière effectuée par le médecin selon les modalités prévues par l’AMM.

      Pas de mention spécifique portée sur l’ordonnance conditionnant la dispensation du médicament par le pharmacien.

    • Prescription hospitalière

      #

    Liste des présentations disponibles

    • CELLTOP 50 mg, capsule molle

      plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 capsule(s)

      • REMBOURSABLE : 100%
      • PRIX : 175,81

      Posologie

      Ce médicament doit être administré uniquement sous la supervision d'un médecin qualifié et expérimenté dans l'utilisation des produits médicaux antinéoplasiques (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Posologie

      La dose de ce médicament est basée sur la dose intraveineuse recommandée, qui prend en compte la biodisponibilité dose-dépendante de ce médicament. Une dose orale de 100 mg sera comparable à une dose intraveineuse de 75 mg ; une dose orale de 400 mg sera comparable à une dose intraveineuse de 200 mg.

      La variabilité intra-patient de l'exposition (c'est-à-dire entre les cycles) est plus importante avec l'administration orale qu'après une administration intraveineuse (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Traitement d'association

      La dose habituelle de ce médicament administrée par voie orale est de 100 à 200 mg/m2/jour aux jours 1 à 5 ou 200 mg/m2/jour aux jours 1, 3 et 5 toutes les 3 à 4 semaines en association à d'autres médicaments autorisés dans l'indication concernée.

      La posologie doit être modifiée pour tenir compte des effets myélosuppresseurs des autres médicaments de l'association ou des effets des radiothérapies ou chimiothérapies antérieures (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"), qui peuvent avoir compromis les réserves médullaires. Au-delà de la dose initiale, les doses doivent être ajustées si la numération des neutrophiles est inférieure à 500 cellules/mm3 pendant plus de 5 jours. En outre, la dose doit être ajustée en cas d'apparition de fièvre, d'infection, ou en présence d'une numération thrombocytaire inférieure à 25 000 cellules/mm3, qui n'est pas due à la maladie. Les doses de suivi doivent être ajustées en cas de toxicités de grade 3 ou 4 ou si la clairance rénale de la créatinine est inférieure à 50 mL/min. En présence d'une clairance de la créatinine basse, de 15 à 50 mL/min, une diminution de la dose de 25 % est recommandée.

      • Autre posologie

      Une variante de posologie pour ce médicament en capsules est de 50 mg/m2/jour pendant 2 à 3 semaines, en plusieurs cycles, avec un intervalle d'une semaine ou un intervalle suffisant pour le rétablissement de la fonction médullaire.

      • Neutropénie et thrombocytopénie

      Les patients ne doivent pas recevoir de nouveau cycle de traitement par ce médicament si la numération des neutrophiles est inférieure à 1 500 cellules/mm3 ou si la numération plaquettaire est inférieure à 100 000 cellules/mm3, sauf si cela est dû au cancer.

      • Population âgée

      Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (> 65 ans), autre que la restriction concernant la fonction rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Population pédiatrique

      L'efficacité et la sécurité de ce médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.

      • Insuffisance rénale

      Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la modification suivante de la dose initiale doit être envisagée en fonction de la clairance de la créatinine mesurée.

      • Clairance de la créatinine mesurée : > 50 mL/min . Dose d'étoposide : 100 % de la dose