Informations générales
Principes actifs
Dosages
10 mg/10 ml
Formes galéniques
solution injectable IV
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser corotrope ?
INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Traitement de courte duree
Dans les formes aigues
Chez l'adulte
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INSUFFISANCE CARDIAQUE
Traitement de courte duree
Chez l'enfant
Apres intervention chirurgicale
En cas de chirurgie cardiaque
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BAS DEBIT SYNDROME
Traitement de courte duree
Chez l'enfant
Apres intervention chirurgicale
En cas de chirurgie cardiaque
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Quelles sont les contre-indications de corotrope ?
Contre-indication absolue
Cardiomyopathie
- Cardiomyopathie obstructive
Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiomyopathie obstructive
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite milrinone
Hypotension arterielle
Hypovolemie
- Hypovolemie severe
Obstacle au remplissage ou a l'ejection
Stenose vasculaire
- Retrecissement aortique
- Stenose de la valve aortique
- Valvulopathie aortique
Type particulier de traitement
- Traitement prolonge
Valvulopathie
Utilisation déconseillée
Enfant
- Insuffisance renale legere
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Infarctus du myocarde
- Infarctus du myocarde phase aigue
Nourrisson
- Insuffisance renale legere
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Nouveau-ne
- Insuffisance renale legere
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Précautions d'emploi
Arythmie cardiaque
Arythmie ventriculaire
Autre traitement en cours
- Trt par digitalique
Canal arteriel persistance
Diabete autre
Diabete type i
Diabete type ii
Fibrillation auriculaire
Flutter auriculaire
Hyperkaliemie
Hypokaliemie
Insuffisance renale chronique
Nouveau-ne
- Intervention chirurg cardiovasculaire
- Nouveau-ne de faible poids de naissance
Patient a risque/fragilise
Patient polymedique
Premature
Quel que soit le terrain
Regime cetogene
Regime hypocalorique
Regime hypoglucidique
Traitement anterieur
- Trt par diuretique puissant
Trouble hydroelectrolytique
Mise en garde
Diabete autre
Diabete type i
Diabete type ii
Quel que soit le terrain
Regime cetogene
Regime hypocalorique
Regime hypoglucidique
Quels sont les effets indésirables de corotrope ?
Effets : Fréquence non précisée
- bronchospasme asthme
- choc anaphylactique
- hypokaliemie
- insuffisance renale aigue
- anemie
- angor
- arythmie
- canal arteriel persistance
- colite
- deces mortalite
- douleur oppression thoracique
- enterite
- extrasystole
- fibrillation ventriculaire
- hemorragie intrapulmonaire
- hypertension pulmonaire
- hypotension arterielle
- ischemie
- necrose intestinale
- oedeme pulmonaire
- tachycardie
- thrombocytopenie
- torsade de pointe
- alat modification
- asat modification
- atteinte hepatique
- cephalee
- eruption cutanee
- fer metabolisme perturbation
- hemorragie cerebrale
- hyperammoniemie
- hyperlipidemie
- hypoalbuminemie
- hypocholesterolemie
- hypolipidemie
- lactico deshydrogenase modification
- manifestation cutanee
- reaction locale au point dinjection
- taux prothrombine modification
- tremblement
Liste des présentations disponibles
COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Quelle est la posologie de corotrope ?
Voie intraveineuse.
L'utilisation de la milrinone injectable ne pourra être envisagée que chez des patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs et soumis à un contrôle continu hémodynamique.
Le traitement par la milrinone intraveineuse débutera d'abord par une dose de charge de 50 microgrammes/kg en 10 mn environ, suivie d'une perfusion continue de 0,375 à 0,750 microgrammes/kg/mn.
La posologie sera ajustée de façon à obtenir un effet hémodynamique maximum sans toutefois dépasser une dose totale de 1,13 mg/kg/jour.
La durée de traitement réalisée au cours des essais a été de 48 heures.
Voie intraveineuse.
L'utilisation de la milrinone injectable ne pourra être envisagée que chez des patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs et soumis à un contrôle continu hémodynamique.
Le traitement par la milrinone intraveineuse débutera d'abord par une dose de charge de 50 microgrammes/kg en 10 mn environ.
La durée du traitement réalisée au cours des essais a été de 48 heures.
- Ajustement posologique chez les insuffisants rénaux
Un ajustement posologique est nécessaire. L'ajustement posologique chez les insuffisants rénaux est basé sur des données obtenues avec des patients présentant une insuffisance rénale, sans insuffisance cardiaque congestive, qui montrent une augmentation significative de la demi-vie d'élimination terminale de la milrinone. La dose de charge n'est pas affectée, mais une diminution de la dose d'entretien peut être nécessaire en fonction de la sévérité de l'insuffisance rénale (fonction de la clairance de la créatinine) (voir ci-dessous).
Clairance de la créatinine (ml/min/1,73 m2) : Débit de perfusion (microgrammes/kg/min) 5 ml/min/1,73 m2 : 0,20 microgramme/kg/min 10 ml/min/1,73 m2 : 0,23 microgramme/kg/min 20 ml/min/1,73 m2 : 0,28 microgramme/kg/min 30 ml/min/1,73 m2 : 0,33 microgramme/kg/min 40 ml/min/1,73 m2 : 0,38 microgramme/kg/min 50 ml/min/1,73 m2 : 0,43 microgramme/kg/min
Voie intraveineuse.
L'utilisation de la milrinone injectable ne pourra être envisagée que chez des patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs et soumis à un contrôle continu hémodynamique.
- Population pédiatrique
Dans les études publiées, les doses choisies pour les nourrissons et les enfants étaient :
- dose de charge intraveineuse : 50 à 75 microgrammes/kg administrée sur 30 à 60 minutes.
- perfusion continue intraveineuse : à initier sur la base de la réponse hémodynamique et la survenue possible d'effets indésirables entre 0,25 à 0,75 microgramme/kg/min sur une période de temps allant jusqu'à 35 heures.
Les résultats des études de pharmacocinétiques (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") ont été pris en considération.
Insuffisance rénale Du fait du manque de données, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée dans la population pédiatrique souffrant d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi" pour plus d'informations).
Persistance du canal artériel Chez les prématurés et les enfants à terme à risque de/ou souffrant de persistance du canal artériel, il est nécessaire d'évaluer le besoin thérapeutique en fonction des risques potentiels si l'utilisation de ce médicament est envisagée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Effets indésirables", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique").
Voie intraveineuse.
L'utilisation de la milrinone injectable ne pourra être envisagée que chez des patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs et soumis à un contrôle continu hémodynamique.
- Population pédiatrique
Dans les études cliniques du syndrome de bas débit cardiaque chez les nourrissons et les enfants de moins de 6 ans après une chirurgie correctrice d'une maladie cardiaque congénitale, une dose de charge de 75 microgrammes/kg sur 60 minutes suivie par une perfusion de 0,75 microgramme/kg/min pendant 35 heures réduisent significativement le risque de développement de syndrome de bas débit cardiaque.
Les résultats des études de pharmacocinétiques (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") ont été pris en considération.
Insuffisance rénale Du fait du manque de données, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée dans la population pédiatrique souffrant d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi" pour plus d'informations).
Persistance du canal artériel Chez les prématurés et les enfants à terme à risque de/ou souffrant de persistance du canal artériel, il est nécessaire d'évaluer le besoin thérapeutique en fonction des risques potentiels si l'utilisation de ce médicament est envisagée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Effets indésirables", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique").