Informations générales
Principes actifs
Dosages
150 mg
Formes galéniques
comprimé
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser cuprior ?
MALADIE DE WILSON
Traitement de deuxieme intention
En cas d'intolerance a un autre trt
Chez l'adulte
Chez l'enfant a partir de 5 ans
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Quelles sont les contre-indications de cuprior ?
Contre-indication absolue
Allaitement
Enfant
- Enfant de moins de 5 ans
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite trientine
Nourrisson
Nouveau-ne
Traitement anterieur
- Trt par penicillamine
Utilisation déconseillée
Autre traitement en cours
- Trt par zinc
Précautions d'emploi
Enfant
- Enfant de plus de 5 ans
Grossesse
Insuffisance renale chronique
Interaction d'origine alimentaire
- Apport de fer
- Apport de laitage fromage (calcium)
Quel que soit le terrain
Mise en garde
Enfant
- Enfant de plus de 5 ans
Grossesse
Insuffisance renale chronique
Interaction d'origine alimentaire
- Apport de fer
- Apport de laitage fromage (calcium)
Quel que soit le terrain
Quels sont les effets indésirables de cuprior ?
Effets : Fréquence non précisée
- anemie
- aplasie medullaire
- atteinte renale
- fer metabolisme perturbation
- syndrome lupique
- dysarthrie parole difficulte
- dystonie
- neurotoxicite
- raideur musculaire
- tremblement
- colite
- duodenite
- eruption cutanee
- erytheme
- hypocupremie
- nausee vomissement
- prurit
- urticaire
- vertige etourdissement
Liste des présentations disponibles
CUPRIOR 150 mg, comprimé
9 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Quelle est la posologie de cuprior ?
Le traitement ne doit être instauré que par des spécialistes expérimentés dans la prise en charge de la maladie de Wilson.
- Posologie
La dose initiale doit généralement correspondre à la dose la plus faible dans la plage recommandée ; la dose doit ensuite être adaptée en fonction de la réponse clinique du patient (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
La dose recommandée est de 450 mg à 975 mg par jour (3 à 6,5 comprimés pelliculés) fractionnée en 2 à 4 prises.
- Populations particulières
Sujets âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
Insuffisance rénale Les données chez les patients présentant une insuffisance rénale sont limitées. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez ces patients (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Les doses recommandées de ce médicament sont exprimées en mg de trientine base (et non en mg du sel de tétrachlorhydrate de trientine).
Le traitement ne doit être instauré que par des spécialistes expérimentés dans la prise en charge de la maladie de Wilson.
- Posologie
La dose initiale doit généralement correspondre à la dose la plus faible dans la plage recommandée ; la dose doit ensuite être adaptée en fonction de la réponse clinique du patient (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
- Populations particulières
Insuffisance rénale Les données chez les patients présentant une insuffisance rénale sont limitées. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez ces patients (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Population pédiatrique La dose initiale chez les enfants et adolescents est plus faible que chez les adultes et dépend de l'âge et du poids.
. Enfants âgés de 5 ans et plus La dose est généralement de 225 mg à 600 mg par jour (1,5 à 4 comprimés pelliculés) fractionnée en 2 à 4 prises.
. Enfants âgés de moins de 5 ans La sécurité et l'efficacité de la trientine chez les enfants âgés de moins de 5 ans n'ont pas été établies. La forme pharmaceutique n'est pas adaptée à l'administration chez les enfants de moins de 5 ans.
Les doses recommandées de ce médicament sont exprimées en mg de trientine base (et non en mg du sel de tétrachlorhydrate de trientine).