Dectova (zanamivir)

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Informations générales

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Indications - Quand utiliser dectova ?

  • Traitement curatif

  • En cas de resistance a un autre trt

  • En cas de contre-indication a autre trt

  • Dans les formes severes

  • Dans les formes compliquees

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • Chez le nourrisson a partir de 6 mois

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Quelles sont les contre-indications de dectova ?

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite zanamivir
  • Nourrisson

    • Nourrisson de moins de 6 mois
  • Nouveau-ne

    • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Deficit immunitaire

    • Enfant

    • Insuffisance renale chronique

    • Quel que soit le terrain

    • Regime hyposode strict

    • Trouble psychiatrique

    • Trouble psychique

    • Trouble psychotique / psychose

    • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Deficit immunitaire

    • Enfant

    • Insuffisance renale chronique

    • Quel que soit le terrain

    • Regime hyposode strict

    • Trouble psychiatrique

    • Trouble psychique

    • Trouble psychotique / psychose

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de dectova ?

    SEVERE(S)
    • alat modification
    • asat modification
    • atteinte hepatique
    • bronchoconstriction
    • bronchospasme asthme
    • depression respiratoire
    • diarrhee
    • dyspnee
    • gorge constriction
    • insuffisance respiratoire
    • lesion hepatique
    • phosphatase alcaline modification
    • sans info sur effets surdosage
    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • anaphylaxie
    • bouffee vasomotrice
    • confusion mentale
    • conscience trouble
    • convulsion
    • delire
    • deshydratation
    • eruption cutanee
    • erytheme polymorphe
    • fievre
    • hallucination
    • lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
    • malaise lipothymie
    • oedeme de la muqueuse buccale
    • oedeme facial
    • oedeme larynge aigu
    • oedeme pharynge
    • prurit
    • reaction allergique
    • stevens johnson syndrome
    • syncope
    • trouble psychocomportemental
    • urticaire
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      DECTOVA 10 mg/1 mL, solution pour perfusion

      1 flacon(s) en verre de 20 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de dectova ?

      Le traitement par ce médicament doit commencer dès que possible et habituellement dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes de la grippe (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Adultes

      La dose recommandée est de 600 mg deux fois par jour pendant 5 à 10 jours, administrés par perfusion intraveineuse.

      • Personnes âgées

      Aucun ajustement posologique en fonction de l'âge n'est requis.

      • Insuffisance hépatique

      Aucune modification posologique n'est requise (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      Le traitement par ce médicament doit commencer dès que possible et habituellement dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes de la grippe (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Population pédiatrique

      Chez les adolescents, les enfants et les nourrissons, le traitement doit être administré pendant 5 à 10 jours, selon une posologie adaptée en fonction du poids.

      Schéma posologique, en fonction du poids et de l'âge, chez les nourrissons, les enfants et les adolescents présentant une fonction rénale normale

      Tranche d'âge : 6 mois à < 6 ans Schéma posologique en fonction du poids : 14 mg/kg deux fois par jour

      Tranche d'âge : > ou = 6 ans à < 18 ans Schéma posologique en fonction du poids : 12 mg/kg deux fois par jour jusqu'à un maximum de 600 mg deux fois par jour

      La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 6 mois n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.

      • Insuffisance hépatique

      Aucune modification posologique n'est requise (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      Le traitement par ce médicament doit commencer dès que possible et habituellement dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes de la grippe (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Insuffisance rénale

      Les adultes et les enfants (âgés de 6 ans et plus et d'un poids corporel égal ou supérieur à 50 kg) dont la clairance de la créatinine (CLcr) ou la clairance par thérapie continue de remplacement rénal (CLCRRT) est inférieure à 80 mL/min doivent recevoir une dose initiale de 600 mg, suivie d'une dose d'entretien adaptée à leur fonction rénale deux fois par jour.

      Schémas posologiques initiaux et d'entretien chez les insuffisants rénaux adultes et enfants (âgés de 6 ans et plus et d'un poids corporel égal ou supérieur à 50 kg)

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : 50 à < 80 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 400 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : 30 à < 50 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 250 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : 15 à < 30 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 150 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration de la dose d'entretien 24 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : < 15 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 60 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration de la dose d'entretien 48 heures après la dose initiale

      (*) Valeur de la CLcr ou CLCRRT en mL/min chez les adolescents âgés de 13 ans à moins de 18 ans, ou en mL/min/1,73 m2 chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 13 ans.

      Les enfants et adolescents (âgés de 6 ans à moins de 18 ans, avec un poids corporel inférieur à 50 kg) et les nourrissons et enfants (âgés de 6 mois à moins de 6 ans) dont la clairance de la créatinine (CLcr) ou la clairance par thérapie continue de remplacement rénal (CLCRRT) est inférieure à 80 mL/min doivent recevoir une dose initiale suivie d'une dose d'entretien appropriée deux fois par jour comme indiqué ci-dessous.

      Schémas posologiques initiaux et d'entretien chez les insuffisants rénaux enfants et adolescents (âgés de 6 ans à moins de 18 ans et de poids corporel inférieur à 50 kg)

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : 50 à < 80 Dose initiale : 12 mg/kg Dose d'entretien : 8 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : 30 à < 50 Dose initiale : 12 mg/kg Dose d'entretien : 5 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : 15 à < 30 Dose initiale : 12 mg/kg Dose d'entretien : 3 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 24 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min ou mL/min/1,73 m2) (*) : < 15 Dose initiale : 12 mg/kg Dose d'entretien : 1,2 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 48 heures après la dose initiale

      (*) Valeur de la CLcr ou CLCRRT en mL/min chez les adolescents âgés de 13 ans à moins de 18 ans, ou en mL/min/1,73 m2 chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 13 ans.

      Schémas posologiques initiaux et d'entretien chez les insuffisants rénaux nourrissons et enfants (âgés de 6 mois à moins de 6 ans et de poids corporel égal ou supérieur à 42,8 kg)

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : 50 à < 80 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 400 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : 30 à < 50 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 250 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : 15 à < 30 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 150 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 24 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : < 15 Dose initiale : 600 mg Dose d'entretien : 60 mg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 48 heures après la dose initiale

      Schémas posologiques initiaux et d'entretien chez les insuffisants rénaux nourrissons et les enfants (âgés de 6 mois à moins de 6 ans et de poids corporel inférieur à 42,8 kg)

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : 50 à < 80 Dose initiale : 14 mg/kg Dose d'entretien : 9,3 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : 30 à < 50 Dose initiale : 14 mg/kg Dose d'entretien : 5,8 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 12 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : 15 à < 30 Dose initiale : 14 mg/kg Dose d'entretien : 3,5 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 24 heures après la dose initiale

      CLcr ou CLCRRT (mL/min/1,73 m2) : < 15 Dose initiale : 14 mg/kg Dose d'entretien : 1,4 mg/kg deux fois par jour Schéma posologique d'entretien : commencer l'administration deux fois par jour de la dose d'entretien 48 heures après la dose initiale

      Pour les patients sous hémodialyse intermittente ou dialyse péritonéale intermittente, la dose doit être administrée une fois la séance de dialyse terminée.

      Pour les patients sous thérapie continue de remplacement rénal, la dose doit être adaptée à la clairance CRRT (CLCRRT en mL/min).