Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    200 mg/25 mg200 mg/10 mg

  • Formes galéniques

    comprime pellicule

  • Classe Thérapeutique

    J05AR - ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIH EN ASSOCIATION

Illustration indications

Indications - Quand utiliser descovy ?

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant a partir de 12 ans

  • Chez l'enfant a partir de 35 kg

  • Chez le sujet age

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de descovy ?

  • Allaitement

  • Atteinte renale

    • Atteinte renale severe
  • Autre traitement en cours

    • Trt par adefovir dipivoxil
    • Trt par emtricitabine
    • Trt par lamivudine
    • Trt par tenofovir alafenamide
    • Trt par tenofovir disoproxil
  • Dialyse

  • Enfant

    • Enfant de moins de 12 ans
    • Enfant de moins de 35 kg
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite emtricitabine
    • Hypersensibilite tenofovir
    • Hypersensibilite tenofovir alafenamide
  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale severe
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Autre traitement en cours

    • Trt par boceprevir
    • Trt par carbamazepine
    • Trt par dabrafenib
    • Trt par efavirenz
    • Trt par enzalutamide
    • Trt par eslicarbazepine
    • Trt par fosphenytoine
    • Trt par inducteur enzymatique
    • Trt par inhibiteur protease vih
    • Trt par millepertuis
    • Trt par nevirapine
    • Trt par oxcarbazepine
    • Trt par phenobarbital
    • Trt par phenytoine
    • Trt par primidone
    • Trt par rifabutine
    • Trt par rifampicine
    • Trt par rifapentine
    • Trt par telaprevir
  • Interaction d'origine alimentaire

    • Apport de millepertuis
  • Alcoolisme chronique

  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par med contenant de l'alcool
  • Deficit immunitaire

    • Deficit immunitaire severe
  • Dyslipidemie / anomalie metab lipide

  • Hepatite

    • Hepatite b chronique active
    • Hepatite c chronique
    • Hepatite chronique active
  • Hyperlipidemie

  • Infection virale

    • Hepatite b chronique active
    • Hepatite c chronique
  • Insuffisance hepatique

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Ingestion d'alcool
  • Obesite

    • Indice de masse corporelle eleve (> 30)
  • Quel que soit le terrain

  • Alcoolisme chronique

  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par med contenant de l'alcool
  • Deficit immunitaire

    • Deficit immunitaire severe
  • Dyslipidemie / anomalie metab lipide

  • Hepatite

    • Hepatite b chronique active
    • Hepatite c chronique
    • Hepatite chronique active
  • Hyperlipidemie

  • Infection virale

    • Hepatite b chronique active
    • Hepatite c chronique
  • Insuffisance hepatique

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Ingestion d'alcool
  • Obesite

    • Indice de masse corporelle eleve (> 30)
  • Quel que soit le terrain

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de descovy ?

SEVERE(S)
  • acidose lactique
  • acidose metabolique
  • amaigrissement
  • anorexie
  • appetit perte
  • asthenie
  • bilirubine modification
  • cytopathie mitochondriale
  • deces mortalite
  • douleur abdominale
  • dyspnee
  • gamma gt modification
  • hepatomegalie
  • hyperlactatemie
  • ictere
  • lipoatrophie lipodystrophie
  • nausee vomissement
  • sans info sur effets surdosage
  • steatorrhee
  • steatose
  • tumeur hepatique
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • anurie
  • arthralgie
  • atrophie cutaneo muqueuse
  • atteinte renale
  • augmentation du volume mammaire
  • bilan thyroidien perturbation
  • conjonctivite
  • demineralisation osseuse
  • diabete
  • douleur osseuse
  • dyschromie cutanee
  • eosinophilie
  • eruption cutanee
  • eruption maculo papuleuse
  • faiblesse musculaire
  • fievre
  • fracture osseuse
  • gynecomastie
  • hepatite
  • hypercholesterolemie
  • hypercreatininemie
  • hyperglycemie
  • hyperlipidemie
  • hyperphosphoremie hyperphosphatemie
  • hyperpigmentation
  • hyperthyroidie
  • hypertriglyceridemie
  • hypocalcemie
  • hypoglycemie
  • hyponatremie
  • hypophosphoremie hypophosphatemie
  • infection a herpes virus
  • insuffisance renale aigue
  • insuffisance renale chronique
  • insulino resistance
  • maladie autoimmune
  • myalgie
  • myopathie
  • necrose tubulaire renale
  • nephrite interstitielle
  • oedeme de quincke angioedeme
  • oligurie
  • osteomalacie
  • osteonecrose
  • osteoporose
  • phlyctene vesicule
  • pneumonie
  • prise ponderale
  • proteinurie
  • prurit
  • pustulose
  • rapport hdl ldl modification
  • reaction allergique
  • reaction inflammatoire
  • rhabdomyolyse
  • toxidermie bulleuse pemphigus
  • tubulopathie renale
  • urticaire
  • zona
MODERE(S)
  • alat modification
  • anemie
  • asat modification
  • atteinte hepatique
  • cephalee
  • hyperamylasemie
  • hyperlipasemie
  • hypokaliemie
  • lactico deshydrogenase modification
  • leucopenie
  • neutropenie
  • pancreatite aigue
  • phosphatase alcaline modification
  • sensation ebrieuse
  • vertige etourdissement
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • anxiete
  • cauchemar
  • constipation
  • depression
  • diarrhee
  • distension abdominale
  • douleur
  • dyspepsie
  • flatulence meteorisme
  • insomnie
  • secheresse buccale
  • sommeil trouble
  • tendance tentative suicidaire
  • trouble onirique
MINEUR(S)
  • creatine kinase modification
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule

    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
  • Illustration de la forme galénique

    DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule

    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de descovy ?

    Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

    • Posologie
    • Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg

    Ce médicament doit être administré comme indiqué ci-dessous.

    Dose de ce médicament en fonction du troisième agent inclus dans le traitement anti-VIH

    . Dose de ce médicament : dosage 200/10 mg une fois par jour Troisième agent inclus dans le traitement anti-VIH (Cf. rubrique "Interactions") : Atazanavir avec ritonavir ou cobicistat Darunavir avec ritonavir ou cobicistat (1) Lopinavir avec ritonavir

    . Dose de ce médicament : dosage 200/25 mg une fois par jour Troisième agent inclus dans le traitement anti-VIH (Cf. rubrique "Interactions") : Dolutégravir, éfavirenz, maraviroc, névirapine, rilpivirine, raltégravir

    (1) Dosage 200/10 mg associé à 800 mg de darunavir et à 150 mg de cobicistat, administrés sous forme d'association à dose fixe, a été étudié chez des patients naïfs de traitement (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

    Si le patient oublie de prendre une dose de ce médicament et s'en aperçoit dans les 18 heures suivant l'heure de prise habituelle, il doit prendre ce médicament dès que possible et poursuivre le traitement normalement. Si un patient oublie de prendre une dose de ce médicament et s'en aperçoit plus de 18 heures après, le patient ne doit pas prendre la dose oubliée mais simplement poursuivre le traitement normalement.

    Si le patient vomit dans l'heure suivant la prise de ce médicament, il doit prendre un autre comprimé.

    • Personnes âgées Aucune adaptation de la dose de ce médicament n'est nécessaire chez les patients âgés (Cf. rubriques "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Insuffisance rénale Aucune adaptation de la dose de ce médicament n'est nécessaire chez les adultes ou les adolescents (âgés d'au moins 12 ans et pesant au moins 35 kg) présentant une clairance de la créatinine (ClCr) estimée > ou = 30 mL/min.

    Le traitement par ce médicament ne doit pas être initié chez les patients présentant une ClCr estimée < 30 mL/min car les données disponibles concernant l'utilisation de ce médicament chez cette population sont limitées (Cf. rubriques "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    Le traitement par ce médicament doit être interrompu chez les patients dont la ClCr estimée diminue en dessous de 30 mL/min au cours du traitement (Cf. rubriques "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Insuffisance hépatique Aucune adaptation de la dose de ce médicament n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

    • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 12 ans ou pesant < 35 kg n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.