Informations générales

Indications et autres usages documentés

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Conditions de prescription

Composition, prix et conditionnement

Posologie

Donepezil (donepezil)

Médicaments à base de donepezil :

Donepezil (donepezil)

Informations générales

Indications et autres usages documentés

  • Traitement symptomatique

  • Dans les formes legeres

  • Dans les formes moderement severes

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Allaitement

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Deficit en lactase

  • Enfant

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Phenylcetonurie

  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Syndrome malin des neuroleptiques

  • Grossesse

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Alzheimer maladie

    • Alzheimer maladie severe
  • Anesthesie

  • Asthme

    • Asthme antecedent personnel
  • Bloc auriculo-ventriculaire faible degre

  • Bloc auriculo-ventriculaire haut degre

  • Bloc sino-auriculaire

  • Bradycardie sinusale

  • Bronchopneumopathie chronique obstruct

    • Bpco antecedent personnel
  • Demence

    • Demence sauf alzheimer maladie
  • Dysfonctionnement sinusal

  • Dystonie

  • Epilepsie

  • Etat de conscience alteration

  • Fievre

  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale aigue

  • Quel que soit le terrain

  • Rhabdomyolyse

  • Trouble cognitif

  • Trouble de la conduction

    • Trouble conduction supraventriculaire
  • Trouble de la memoire

  • Ulcere gastroduodenal

    • Ulcere gastroduodenal atcd personnel

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • agitation
    • agressivite
    • amaigrissement
    • anaphylaxie
    • anorexie
    • appetit perte
    • asthenie
    • bronchoconstriction
    • bronchospasme asthme
    • cauchemar
    • cephalee
    • choc anaphylactique
    • constipation
    • convulsion
    • crampe musculaire
    • creatine kinase modification
    • depression respiratoire
    • deshydratation
    • diarrhee
    • douleur
    • douleur abdominale
    • douleur colique
    • dyspepsie
    • dysphagie deglutition difficulte
    • enzyme musculaire modification
    • epigastralgie
    • equilibre trouble
    • eruption cutanee
    • eruption maculo papuleuse
    • erytheme
    • flatulence meteorisme
    • hallucination
    • hemorragie digestive
    • hypersecretion broncho pulmonaire
    • hypersudation
    • insomnie
    • marche trouble
    • nausee vomissement
    • phlyctene vesicule
    • prurit
    • reaction allergique
    • regurgitation
    • respiration trouble
    • rhabdomyolyse
    • rhinite
    • saignement gastrointestinal
    • sialorrhee
    • syncope
    • syndrome extrapyramidal
    • syndrome neuroleptique malin
    • trouble onirique
    • ulceration duodenale
    • ulceration gastrique
    • ulcere oesophagien
    • urticaire
    • vertige etourdissement
    rare (< 1%)
    • alat modification
    • asat modification
    • atteinte hepatique
    • bloc auriculo ventriculaire
    • bloc sino auriculaire
    • bradycardie
    • hepatite
    • phosphatase alcaline modification
    Fréquence non précisée
    • accommodation trouble
    • anoxie
    • anxiete
    • apnee
    • arret cardiaque
    • arythmie
    • collapsus cardiovasculaire
    • coma
    • confusion mentale
    • coordination trouble
    • deces mortalite
    • dysarthrie parole difficulte
    • dyspnee
    • electrocardiogramme modification
    • enuresie
    • eructation
    • faiblesse musculaire
    • hypersecretion voie respiratoire sup
    • hypertension arterielle
    • hypokinesie
    • hyporeflexie
    • hypotension arterielle
    • hypothermie
    • hypotonie musculaire
    • incontinence fecale
    • incontinence urinaire
    • insuffisance respiratoire
    • irritabilite
    • larmoiement
    • malaise lipothymie
    • myasthenie
    • myoclonie
    • myosis
    • nervosite
    • paleur
    • paralysie
    • pollakiurie
    • prostration
    • rhinorrhee
    • tachycardie
    • tachysystolie ventriculaire
    • torsade de pointe

    Conditions de prescription et de délivrance

    En bref

    Médicament à prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement

    NSFP - Radié de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux à compter du 01/08/2018 (arrêté du 29/05/2018)

    • Support de prescription

      Ordonnance établie par un spécialiste (voir l'onglet prescription)

    • Durée maximale de prescription

      1 an

    • Prescription réservée à certains médecins spécialistes
      • en gériatrie
      • qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité en gérontologie
      • en neurologie
      • en psychiatrie
    • Surveillance pendant le traitement

      Surveillance particulière effectuée par le médecin selon les modalités prévues par l’AMM.

      Pas de mention spécifique portée sur l’ordonnance conditionnant la dispensation du médicament par le pharmacien.

    Liste des présentations disponibles

    • DONEPEZIL CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé

      plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible

      plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC papier polytéréphtalate (PET) de 28 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible

      plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé

      plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • DONEPEZIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé

      plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • DONEPEZIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé

      plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :

    Posologie

    • Adultes - Sujets âgés

    Le traitement doit être instauré à la dose de 5 mg par jour (en prise unique). La posologie de 5 mg/jour, sera maintenue pendant au moins 1 mois, durée nécessaire à l'évaluation des premières réponses cliniques au traitement et à l'atteinte de l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques de chlorhydrate de donépézil. En fonction des résultats cliniques observés après 1 mois de traitement à la dose de 5 mg/jour, la dose de chlorhydrate de donépézil pourra être augmentée à 10 mg/jour (en prise unique). La posologie quotidienne maximale recommandée est de 10 mg. Les posologies supérieures à 10 mg/jour n'ont pas été étudiées dans les études cliniques.

    Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant l'expérience du diagnostic et du traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Le diagnostic sera porté en accord avec les critères en vigueur (par exemple, DSM IV, ICD 10). Le traitement par chlorhydrate de donépézil ne doit être entrepris qu'en présence d'un proche pouvant s'assurer régulièrement de la prise du médicament par le patient. Le traitement d'entretien peut être poursuivi tant que le bénéfice existe pour le patient. En conséquence, le bénéfice clinique du chlorhydrate de donépézil doit être réévalué de façon régulière. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il est évident qu'il n'y a plus de bénéfice thérapeutique. La réponse individuelle au traitement n'est pas prévisible.

    A l'arrêt du traitement il a été observé une réduction progressive des effets bénéfiques produits par le chlorhydrate de donépézil.

    • Population pédiatrique

    L'utilisation du chlorhydrate de donépézil n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

    • Insuffisance rénale

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance du chlorhydrate de donépézil n'étant pas modifiée, il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie.

    • Mode d'administration

    Ce médicament doit être pris, le soir avant le coucher.