Duspatalin (mébévérine)

Médicaments à base de mébévérine :

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  • Vérifier les contre-indications
  • Trouver un équivalent thérapeutique
Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Mebeverine

  • Dosages

    200 mg

  • Formes galéniques

    gélule

  • Classe Thérapeutique

    A03AA - ANTICHOLINERGIQUES DE SYNTHESE : ESTERS AVEC GROUP. AMINE TERTIAIRE

Illustration indications

Indications - Quand utiliser duspatalin ?

  • Traitement symptomatique

  • En cas trouble fonctionnel tube digestif

  • En cas trouble fonctionnel voie biliaire

  • Traitement symptomatique

  • En cas trouble fonctionnel tube digestif

  • En cas trouble fonctionnel voie biliaire

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de duspatalin ?

  • Enfant

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite mebeverine
    • Hypersensibilite propyleneglycol derives
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

    • Exposition a une temperature extreme

    • Quel que soit le terrain

    • Exposition a une temperature extreme

    • Quel que soit le terrain

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de duspatalin ?

    SEVERE(S)
    • cephalee
    • nausee vomissement
    • sulfhemoglobinemie
    • tremblement
    • vertige etourdissement
    MODERE(S)
    • convulsion
    • neurotoxicite
    MINEUR(S)
    • anaphylaxie
    • choc anaphylactique
    • eruption cutanee
    • oedeme de quincke angioedeme
    • prurit
    • reaction allergique
    • urticaire
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      DUSPATALIN 200 mg, gélule

      plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de duspatalin ?

      La posologie usuelle est de 1 gélule 2 à 3 fois par jour.

      • Population particulière :

      Aucune étude de dose n'a été effectuée chez les sujets âgés et les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques. Aucun risque spécifique chez les sujets âgés et les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques n'a été identifié à partir des données disponibles depuis la mise sur le marché. Par conséquent, aucun ajustement posologique ne semble nécessaire chez les sujets âgés ni chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.