Ecalta (anidulafungine)

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Informations générales

Illustration indications

Indications - Quand utiliser ecalta ?

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

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Quelles sont les contre-indications de ecalta ?

  • Allaitement

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite anidulafungine
    • Hypersensibilite caspofungine
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite echinocandines
    • Hypersensibilite micafungine
  • Mode d'administration particulier

    • Administration en bolus iv
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Enfant

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
  • Intolerance genetique au fructose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par anesthesique general
    • Trt par anesthesique local
  • Diabete autre

  • Diabete type i

  • Diabete type ii

  • Endocardite

  • Insuffisance hepatique

  • Meningite infectieuse

  • Osteomyelite

  • Quel que soit le terrain

  • Regime cetogene

  • Regime hypocalorique

  • Regime hypoglucidique

  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par anesthesique general
    • Trt par anesthesique local
  • Diabete autre

  • Diabete type i

  • Diabete type ii

  • Endocardite

  • Insuffisance hepatique

  • Meningite infectieuse

  • Osteomyelite

  • Quel que soit le terrain

  • Regime cetogene

  • Regime hypocalorique

  • Regime hypoglucidique

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de ecalta ?

SEVERE(S)
  • anaphylaxie
  • choc anaphylactique
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • bronchospasme asthme
  • dyspnee
MODERE(S)
  • alat modification
  • asat modification
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • atteinte hepatique
  • bilirubine modification
  • bouffee vasomotrice
  • cephalee
  • cholestase
  • coagulation trouble
  • convulsion
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • douleur locale au point dinjection
  • eruption cutanee
  • flush
  • gamma gt modification
  • hypercreatininemie
  • hyperglycemie
  • hypertension arterielle
  • hypokaliemie
  • hypotension arterielle
  • ictere
  • lactico deshydrogenase modification
  • nausee vomissement
  • phosphatase alcaline modification
  • prurit
  • reaction locale au point dinjection
  • urticaire
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Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    ECALTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

    1 flacon(s) en verre de 30 ml

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de ecalta ?

    Le traitement par l'anidulafungine doit être initié par un médecin ayant l'expérience de la prise en charge des infections fongiques invasives.

    Des prélèvements destinés à une culture mycologique doivent être effectués avant l'initiation du traitement. Le traitement peut être initié avant de connaître les résultats de cette culture et être adapté en conséquence en fonction de ces résultats.

    • Posologie

    Une dose de charge unique de 200 mg doit être administrée le premier jour, suivie d'une dose de 100 mg par jour les jours suivants. La durée du traitement sera fonction de la réponse clinique du patient.

    • Durée du traitement En général, le traitement antifongique doit être poursuivi pendant 14 jours au moins après la dernière culture positive.

    Les données sont insuffisantes pour recommander un traitement de plus de 35 jours à la dose de 100 mg.

    • Insuffisance hépatique et rénale Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients qui présentent une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale, y compris chez les patients dialysés. L'anidulafungine peut être administrée avant, pendant ou après des séances d'hémodialyse (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Autres populations particulières Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients adultes en fonction du sexe, du poids, de l'origine ethnique, de la sérologie HIV ou chez les patients âgés (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

    • Population pédiatrique La sécurité d'emploi et l'efficacité de l'anidulafungine chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être émise.