Emend (aprépitant)

Médicaments à base de aprépitant :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    125 mg80 mg125 mg 80 mg

  • Formes galéniques

    gélulepoudre pour suspension buvablegélule et gélule

  • Classe Thérapeutique

    A04AD - AUTRES ANTIEMETIQUES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser emend ?

  • Traitement preventif

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • En cas de chimio moyen a haut emetisante

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant a partir de 12 ans

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de emend ?

  • Autre traitement en cours

    • Trt par astemizole
    • Trt par cisapride
    • Trt par pimozide
    • Trt par terfenadine
  • Enfant

    • Enfant de moins de 12 ans
  • Femme en age de procreer

    • En cas de contraception
    • En l'absence de contraception efficace
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite aprepitant
  • Nourrisson

    • Nourrisson de moins de 6 kg
    • Nourrisson de moins de 6 mois
  • Nouveau-ne

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique aigue
  • Allaitement

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Deficit en lactase

  • Deficit en sucrase-isomaltase

  • Grossesse

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Hypersensibilite saccharose (intolerance)
  • Interaction d'origine alimentaire

    • Apport de millepertuis
  • Intolerance genetique au fructose

  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Hypersensibilite saccharose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Adulte

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Autre traitement en cours

    • Trt par alcaloide ergot de seigle
    • Trt par alfentanil
    • Trt par ciclosporine
    • Trt par contraceptif oral
    • Trt par dihydroergotamine
    • Trt par ergotamine
    • Trt par estroprogestatif contraceptif
    • Trt par everolimus
    • Trt par fentanyl
    • Trt par irinotecan
    • Trt par med metabolise par cyp3a4
    • Trt par progestatif contraceptif
    • Trt par quinidine
    • Trt par sirolimus
    • Trt par tacrolimus
    • Trt par warfarine
  • Enfant

    • Enfant de plus de 12 ans
  • Femme en age de procreer

  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique moderee maladie
    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Quel que soit le terrain

  • Adulte

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Autre traitement en cours

    • Trt par alcaloide ergot de seigle
    • Trt par alfentanil
    • Trt par ciclosporine
    • Trt par contraceptif oral
    • Trt par dihydroergotamine
    • Trt par ergotamine
    • Trt par estroprogestatif contraceptif
    • Trt par everolimus
    • Trt par fentanyl
    • Trt par irinotecan
    • Trt par med metabolise par cyp3a4
    • Trt par progestatif contraceptif
    • Trt par quinidine
    • Trt par sirolimus
    • Trt par tacrolimus
    • Trt par warfarine
  • Enfant

    • Enfant de plus de 12 ans
  • Femme en age de procreer

  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique moderee maladie
    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Quel que soit le terrain

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de emend ?

MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • acne
  • anaphylaxie
  • atteinte cardiovasculaire
  • augmentation du risque infectieux
  • bouffee vasomotrice
  • bradycardie
  • candidose
  • eruption cutanee
  • hypersudation
  • infection bacterienne
  • lyell syndrome
  • manifestation cutanee
  • oedeme de quincke angioedeme
  • palpitations
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • prurit
  • reaction allergique
  • seborrhee
  • stevens johnson syndrome
  • trouble cutaneo muqueux
  • urticaire
MODERE(S)
  • anemie
  • anxiete
  • asthenie
  • crampe musculaire
  • desorientation spatio temporelle
  • douleur oppression thoracique
  • dysarthrie parole difficulte
  • dysurie
  • euphorie
  • fievre
  • glycosurie
  • hematurie
  • hyponatremie
  • insomnie
  • lethargie
  • myalgie
  • neutropenie
  • oedeme
  • pollakiurie
  • polyurie
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • alat modification
  • amaigrissement
  • anorexie
  • asat modification
  • colite
  • constipation
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • dyspepsie
  • epigastralgie
  • eructation
  • flatulence meteorisme
  • hyperglycemie
  • nausee vomissement
  • occlusion intestinale
  • perforation digestive
  • phosphatase alcaline modification
  • polydipsie
  • prise ponderale
  • reflux gastro oesophagien
  • regurgitation
  • secheresse buccale
  • stomatite
  • ulceration duodenale
MINEUR(S)
  • acouphene bourdonnement doreille
  • acuite visuelle modification
  • cauchemar
  • cephalee
  • conjonctivite
  • dysesthesie
  • dysgueusie
  • dyspnee
  • eternuements
  • gorge irritation
  • hoquet
  • hypoesthesie
  • myosis
  • pharyngite
  • rhinite
  • somnolence diurne
  • toux
  • trouble cognitif
  • trouble onirique
  • vertige etourdissement
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    EMEND 125 mg, gélule

    5 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
  • Illustration de la forme galénique

    EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable

    1 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire avec 2 pipettes graduées avec 1 godet mélangeur

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 26,80
  • Illustration de la forme galénique

    EMEND 80 mg, gélule

    plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 31,34
  • Illustration de la forme galénique

    EMEND 125 mg, gélule et EMEND 80 mg, gélule

    plaquette aluminium de 1 gélule de 125 mg et de 2 gélule(s) de 80 mg

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 46,30
Illustration posology

Quelle est la posologie de emend ?

Ce médicament est administré durant 3 jours dans le cadre d'un schéma thérapeutique comportant un corticostéroïde et un antagoniste 5-HT3.

La dose recommandée est de 125 mg par voie orale une fois par jour une heure avant le début de la chimiothérapie à J1 et de 80 mg par voie orale une fois par jour à J2 et J3 le matin.

Les schémas thérapeutiques suivants sont recommandés pour la prévention des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse émétisante chez les adultes :

  • Schéma thérapeutique dans le cadre d'une chimiothérapie hautement émétisante
  • Aprépitant . J1 : 125 mg par voie orale . J2 : 80 mg par voie orale . J3 : 80 mg par voie orale . J4 : -
  • Dexaméthasone . J1 : 12 mg par voie orale . J2 : 8 mg par voie orale . J3 : 8 mg par voie orale . J4 : 8 mg par voie orale
  • Antagonistes 5-HT3 . J1 : Dose standard des antagonistes 5-HT3. Cf. le Résumé des Caractéristiques du Produit de l'antagoniste 5-HT3 choisi pour plus d'informations sur la posologie appropriée . J2 : - . J3 : - . J4 : - La dexaméthasone a été administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie à J1 et le matin de J2 à J4. La dose de dexaméthasone tient compte des interactions entre les substances actives.
  • Schéma thérapeutique dans le cadre d'une chimiothérapie moyennement émétisante
  • Aprépitant . J1 : 125 mg par voie orale . J2 : 80 mg par voie orale . J3 : 80 mg par voie orale
  • Dexaméthasone . J1 : 12 mg par voie orale . J2 : - . J3 : -
  • Antagonistes 5-HT3 . J1 : Dose standard des antagonistes 5-HT3. Cf. le Résumé des Caractéristiques du Produit de l'antagoniste 5-HT3 choisi pour plus d'informations sur la posologie appropriée . J2 : - . J3 : - La dexaméthasone doit être administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie à J1. La dose de dexaméthasone a été déterminée en tenant compte des interactions entre les substances actives.
  • Population pédiatrique
  • Adolescents (âgés de 12 à 17 ans) Ce médicament est administré durant 3 jours dans le cadre d'un schéma thérapeutique comportant un antagoniste 5-HT3. La dose recommandée de gélules d'aprépitant est de 125 mg par voie orale à J1 et de 80 mg par voie orale à J2 et J3. Ce médicament est administré par voie orale une heure avant la chimiothérapie à J1, J2 et J3. Si aucune chimiothérapie n'est administrée à J2 et J3, ce médicament doit être administré le matin. Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de l'antagoniste 5-HT3 choisi pour des informations sur la posologie appropriée. Si un corticostéroïde, tel que la dexaméthasone, est co-administré avec EMEND, la dose de corticostéroïde doit être administrée à 50 % de la dose habituelle (Cf. rubriques "Interactions" et "Propriétés pharmacocinétiques").

La sécurité d'emploi et l'efficacité des gélules à 125 mg et 80 mg n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans. Aucune donnée n'est disponible. Pour le dosage approprié chez les enfants et les nourrissons âgés de 6 mois à moins de 12 ans, reportez-vous au RCP de la poudre pour suspension buvable.

  • Information générale

Les données d'efficacité en association avec d'autres corticostéroïdes et d'autres antagonistes 5-HT3 sont limitées. Pour plus d'informations concernant l'administration simultanée avec des corticostéroïdes, Cf. rubrique "Interactions". Se référer aux Résumés des Caractéristiques du Produit des médicaments antiémétiques co-administrés.

  • Populations particulières
  • Sujet âgé (> ou = 65 ans) Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Sexe Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction du sexe (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère. Les données disponibles chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée sont limitées, et aucune donnée chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère n'est disponible. L'aprépitant doit être utilisé avec précaution chez ces patients (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

La suspension buvable doit être préparée et la dose mesurée uniquement par un professionnel de santé.

  • Posologie

Population pédiatrique Enfants et nourrissons (âgés de 6 mois à moins de 12 ans, et pesant plus de 6 kg)

Ce médicament est administré durant 3 jours dans le cadre d'un schéma thérapeutique comportant un antagoniste 5-HT3. La dose recommandée de ce médicament poudre pour suspension buvable dépend du poids corporel, comme spécifié ci-dessous. Ce médicament est administré par voie orale une heure avant la chimiothérapie à J1, J2 et J3. Si aucune chimiothérapie n'est administrée à J2 et J3, ce médicament doit être administré le matin. Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de l'antagoniste 5-HT3 choisi pour des informations sur la posologie appropriée. Si un corticostéroïde, tel que la dexaméthasone, est co-administré avec ce médicament, la dose de corticostéroïde doit être administrée à 50 % de la dose habituelle (Cf. rubriques "Interactions" et "Propriétés pharmacodynamiques").

Dose de suspension buvable d'EMEND recommandée chez les patients pédiatriques âgés de 6 mois à moins de 12 ans :

  • Jour 1 . 3 mg/kg par voie orale . Dose maximale 125 mg
  • Jour 2 . 2 mg/kg par voie orale . Dose maximale 80 mg
  • Jour 3 . 2 mg/kg par voie orale . Dose maximale 80 mg

L'efficacité de la poudre pour suspension buvable à 125 mg n'a pas été établie chez les enfants de 12 ans et plus. Pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans, ce médicament est disponible sous forme de gélules contenant 125 mg ou 80 mg d'aprépitant.

La sécurité d'emploi et l'efficacité d'EMEND poudre pour suspension buvable chez les nourrissons de moins de 6 mois ou pesant moins de 6 kg n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.

  • Information générale

Les données d'efficacité en association avec d'autres corticostéroïdes et d'autres antagonistes 5-HT3 sont limitées. Pour plus d'informations concernant l'administration simultanée avec des corticostéroïdes, voir rubrique 4.5. Se référer au RCP de l'antagoniste 5-HT3 co-administré.

  • Populations particulières
  • Sexe Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction du sexe (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère. Les données disponibles chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée sont limitées, et aucune donnée chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère n'est disponible. L'aprépitant doit être utilisé avec précaution chez ces patients (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").