Epiduo (peroxyde de benzoyle / adapalène)

Médicaments à base de peroxyde de benzoyle ou adapalène :

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  • Limiter la iatrogénie
  • Vérifier les contre-indications
  • Trouver un équivalent thérapeutique
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Informations générales

  • Principes actifs

    Peroxyde De Benzoyle, Adapalene

  • Dosages

    0,3 %/2,5 %0,1 %/2,5 %

  • Formes galéniques

    gel

  • Classe Thérapeutique

    D10AD - RETINOIDES ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE

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Indications - Quand utiliser epiduo ?

  • Traitement par voie locale

  • Dans les formes avec comedons

  • Dans les formes papulo-pustuleuses

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant a partir de 12 ans

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Quelles sont les contre-indications de epiduo ?

  • Brulure

  • Dermatose allergique-eczema

  • Enfant

    • Enfant de moins de 12 ans
    • Enfant de moins de 9 ans
  • Femme en age de procreer

    • En l'absence de contraception efficace
  • Grossesse

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite adamantane
    • Hypersensibilite adapalene
    • Hypersensibilite amantadine
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite memantine
    • Hypersensibilite peroxyde benzoyle
    • Hypersensibilite propyleneglycol derives
    • Hypersensibilite rimantadine
    • Hypersensibilite saxagliptine
    • Hypersensibilite vildagliptine
  • Lesion cutanee

  • Mode d'administration particulier

    • Voie intra oculaire
    • Voie intrabuccale
    • Voie muqueuse
    • Voie nasale
    • Voie oculaire
    • Voie orale
    • Voie peri oculaire
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Plaie

  • Sujet age

    • Sujet age de plus de 65 ans
  • Allaitement

  • Exposition solaire / ultra-violets

  • Femme en age de procreer

    • En cas de contraception
  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Quel que soit le terrain

  • Exposition solaire / ultra-violets

  • Femme en age de procreer

    • En cas de contraception
  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Quel que soit le terrain

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de epiduo ?

SEVERE(S)
  • effet en cas dingestion accidentelle
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • anaphylaxie
  • brulure locale
  • cheveux alteration
  • choc anaphylactique
  • dermatite
  • desquamation
  • douleur
  • dyspnee
  • eczema
  • eruption cutanee
  • erytheme
  • erythrodermie dermatite exfoliative
  • gorge constriction
  • irritation cutanee
  • irritation muqueuse
  • oedeme cutane
  • oedeme facial
  • oedeme palpebral
  • paresthesie
  • phlyctene vesicule
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • picotement
  • prurit
  • reaction allergique
  • secheresse cutanee
  • sensibilisation
  • urticaire
MINEUR(S)
  • acne
  • depigmentation
  • hyperpigmentation
  • oedeme de quincke angioedeme
  • paupiere irritation
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Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    EPIDUO 0,3 %/2,5 %, gel

    1 récipient multidose polypropylène de 30 g avec système de fermeture sans entrée d'air muni d'un capuchon protecteur

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
  • Illustration de la forme galénique

    EPIDUO 0,1 %/2,5 %, gel

    1 récipient(s) multidose(s) avec système de fermeture sans entrée d'air muni d'un capuchon protecteur polypropylène polyéthylène basse densité (PEBD) en polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 g

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de epiduo ?

    Ce gel 0,3 % / 2,5 % doit être appliqué une fois par jour, le soir, sur l'ensemble des zones affectées par l'acné du visage et du tronc, sur une peau nettoyée et séchée.

    La durée du traitement doit être déterminée par le prescripteur en fonction de l'état clinique global et de la réponse thérapeutique au traitement. Les premiers signes d'amélioration clinique apparaissent généralement après 1 à 4 semaines de traitement. Si aucune amélioration n'est observée après 4 à 8 semaines de traitement, l'intérêt de la poursuite du traitement doit être réévalué.

    Un dosage plus faible de ce gel est disponible (0,1 % / 2,5 % gel) et ce dosage doit être envisagé chez les patients atteint d'acné vulgaire modérée (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

    Lorsque l'ensemble du visage est atteint par de nombreuses papulopustules, un bénéfice clinique plus élevé a été observé chez les patients traités avec ce gel 0,3 % / 2,5 % par rapport au traitement de référence (gel 0,1 % / 2,5 %). Le prescripteur peut choisir entre les deux dosages en fonction de l'atteinte et de la gravité clinique du patient.

    • Populations particulières
    • Personnes âgées La sécurité et l'efficacité de ce gel 0,3 % / 2,5 % chez les patients âgés de 65 ans et plus n'ont pas été établies.

    • Personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique Ce gel 0,3 % / 2,5 % n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

    • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce gel 0,3 % / 2,5 % chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées.