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Indications

Contre-indications

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Liste des médicaments

Posologie

Eucreas (metformine / vildagliptine)

Médicaments à base de metformine ou vildagliptine :

Eucreas (metformine / vildagliptine)

Informations générales

Indications

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • En alternative a une autre therapeutique

  • Associer aux regles hygieno-dietetiques

  • En monotherapie

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Acidose

    • Acidocetose
    • Acidose lactique
    • Acidose metabolique
    • Coma diabetique acidocetosique
    • Diabete acidocetosique
  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Alcoolisme chronique

  • Allaitement

  • Anesthesie

    • Anesthesie generale
    • Anesthesie peridurale
    • Rachianesthesie
  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par produit contraste iode
  • Choc anaphylactique

  • Choc cardiogenique

  • Choc hypovolemique

  • Collapsus cardiovasculaire

  • Coma

    • Coma diabetique acidocetosique
    • Pre-coma diabetique
  • Deshydratation

  • Diabete type i

  • Enfant

  • Etat de choc

  • Grossesse

  • Hypovolemie

  • Hypoxie

  • Infarctus du myocarde

    • Infarctus du myocarde recent
  • Infection

    • Infection severe
  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque aigue
    • Insuff cardiaque decompensee
  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale moderee
    • Insuffisance renale severe
  • Insuffisance respiratoire

  • Intoxication alcoolique aigue

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Septicemie

    • Anesthesie

      • Anesthesie generale
      • Anesthesie peridurale
    • Asthenie

    • Autre traitement en cours

      • Trt par ains
      • Trt par antihypertenseur
      • Trt par diuretique
      • Trt par sulfamide hypoglycemiant
    • Bradycardie

    • Diabete type ii

      • Diabete instable
      • Diabete non controle
    • Douleur

      • Douleur abdominale
    • Dyspnee

    • Exposition a une temperature extreme

    • Hypothermie

    • Insuffisance cardiaque

      • Insuff cardiaque severe classe iv
    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale legere
      • Insuffisance renale moderee
    • Interaction d'origine alimentaire

      • Ingestion d'alcool
    • Intervention chirurgicale

    • Jeune strict

    • Lesion cutanee

    • Lesion ulcereuse

      • Lesion ulcereuse cutanee
    • Nausees vomissements

    • Pancreatite

      • Pancreatite antecedent personnel
    • Quel que soit le terrain

    • Spasme musculaire

    • Sujet age

    • Syndrome douloureux abdominal

    • Traumatisme

      • Polytraumatisme
      • Traumatisme severe

      Interactions

      Précautions d'emploi

      Mise en garde

      Pas de résultat

      Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

      Effets indésirables

      Fréquents

      Rares

      Fréquence indéterminée

      fréquent (> 1%)
      • agitation
      • agressivite
      • amaigrissement
      • angor
      • anorexie
      • anxiete
      • aphasie
      • appetit augmentation
      • appetit perte
      • arythmie
      • bradycardie
      • cephalee
      • concentration baisse
      • confusion mentale
      • constipation
      • convulsion
      • delire
      • depression
      • diarrhee
      • douleur abdominale
      • dysgueusie
      • faiblesse musculaire
      • flatulence meteorisme
      • hypersudation
      • hypertension arterielle
      • impuissance
      • malaise lipothymie
      • nausee vomissement
      • oedeme peripherique
      • palpitations
      • paresthesie
      • prise ponderale
      • reflux gastro oesophagien
      • sommeil trouble
      • somnolence diurne
      • syncope
      • tachycardie
      • tachypnee
      • tremblement
      • vertige etourdissement
      • vision alteration
      • vision floue
      rare (< 1%)
      • acidose lactique
      • acidose metabolique
      • alat modification
      • anemie
      • anurie
      • arthralgie
      • asat modification
      • asthenie
      • atteinte hepatique
      • cholestase
      • coma
      • crampe musculaire
      • desquamation
      • dyspnee
      • eruption cutanee
      • erytheme
      • hepatite
      • hypoglycemie
      • hypothermie
      • infection des voies respiratoires
      • insuffisance hepatique
      • manifestation cutanee
      • megaloblastose
      • myalgie
      • oedeme de quincke angioedeme
      • oligurie
      • pancreatite aigue
      • pharyngite
      • phosphatase alcaline modification
      • prurit
      • rhinite
      • urticaire
      • vascularite
      • vigilance trouble
      • vitamine metabolisme perturbation
      Fréquence non précisée
      • angioedeme intestinal
      • creatine kinase modification
      • fievre
      • hyperlipasemie
      • langue oedeme
      • myoglobinemie
      • oedeme
      • oedeme cutane
      • oedeme des voies aeriennes superieures
      • oedeme facial
      • oedeme larynge aigu
      • oedeme pharynge
      • proteine c reactive augmentation

      Liste des présentations disponibles

      • EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

        plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

        • REMBOURSABLE : 65%
        • PRIX : 26,55

        Posologie

        • Adultes

        La posologie du traitement antidiabétique par ce médicament doit être individualisée en fonction du traitement en cours, de l'efficacité et de la tolérance tout en ne dépassant pas la dose quotidienne maximale recommandée de 100 mg de vildagliptine. Ce médicament peut être initié à la dose de 50 mg/850mg ou 50 mg/1000 mg deux fois par jour, un comprimé le matin et l'autre dans la soirée.

        • Pour les patients insuffisamment contrôlés à leur dose maximale tolérée de metformine en monothérapie : La dose initiale de ce médicament doit fournir 50 mg de vildagliptine deux fois par jour (100 mg en dose quotidienne totale) plus la dose de metformine déjà administrée.

        • Pour les patients passant de la co-administration en comprimés séparés de vildagliptine et metformine à ce médicament : Ce dernier doit être initié à la dose de vildagliptine et de metformine déjà administrées.

        • Pour les patients insuffisamment contrôlés par l'association metformine avec un sulfamide hypoglycémiant: Les doses de ce médicament doivent fournir 50 mg de vildagliptine deux fois par jour (100 mg en dose quotidienne totale) et une dose de metformine similaire à la dose déjà administrée. Quand ce médicament est utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant, une dose plus faible de sulfamide hypoglycémiant peut être envisagée pour réduire le risque d'hypoglycémie.

        • Pour les patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie avec l'insuline et la dose maximale tolérée de metformine : La dose de ce médicament doit fournir 50 mg de vildagliptine deux fois par jour (100 mg de dose quotidienne total) et la dose de metformine similaire à la dose déjà administrée.

        La sécurité et l'efficacité de la vildagliptine et de la metformine en association triple avec une thiazolidinedione n'ont pas été établies.

        • Populations particulières

        • Sujets âgés (65 ans et plus) La metformine étant éliminée par le rein et compte tenu du fait que la fonction rénale des patients âgés a tendance à être diminuée, la fonction rénale des patients âgés prenant ce médicament doit être surveillée régulièrement (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques") .

        • Insuffisance rénale Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").

        • Insuffisance hépatique Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, incluant ceux présentant des taux d'alanine aminotransférase (ALAT) ou d'aspartate aminotransférase (ASAT) avant traitement supérieurs à 3 fois la limite supérieure à la normale (LSN) (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").

        • Population pédiatrique Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents (< 18 ans). La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents (< 18 ans) n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.