Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures

  • Formes galéniques

    dispositif transdermique

  • Classe Thérapeutique

    G03AA - PROGESTATIFS ET ESTROGENES EN ASSOCIATIONS FIXES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser evra ?

  • Chez la femme en age de procreer

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • Chez l'adulte jusqu'a 45 ans

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de evra ?

  • Accident vasculaire cerebral

    • Accident vascul cerebral atcd personnel
    • Accident vascul cerebral en cours
    • Accident vascul cerebral recent
  • Adenome hypophysaire

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Angor

  • Atteinte cardiovasculaire

  • Atteinte hepatique

    • Atteinte hepatique en cours
    • Atteinte hepatique severe
  • Autre traitement en cours

    • Trt par millepertuis
    • Trt par ombitasvir
    • Trt par paritaprevir
    • Trt par ritonavir
  • Cancer de l'endometre

  • Cancer de l'ovaire

  • Cancer de l'uterus

  • Cancer du col de l'uterus

  • Cancer du foie

  • Cancer du sein

  • Cardiopathie ischemique

  • Connectivite / collagenose

  • Deficit inhibiteur coagulation

    • Deficit en antithrombine iii
    • Deficit en proteine c
    • Deficit en proteine s
  • Diabete autre

    • Diabete complique
  • Diabete type i

    • Diabete complique
  • Diabete type ii

    • Diabete complique
  • Embolie pulmonaire

    • Embolie pulmonaire atcd personnel
    • Embolie pulmonaire en cours
  • Enfant

  • Fibrillation auriculaire

  • Hemorragie genitale

    • Hemorragie genitale non diagnostiquee
  • Homocystinurie / hyperhomocysteinemie

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite desogestrel
    • Hypersensibilite ethinylestradiol
  • Hypertension arterielle

    • Hypertension arterielle non controlee
    • Hypertension arterielle severe
  • Infarctus du myocarde

    • Infarctus du myocarde antecedent perso
    • Infarctus du myocarde en cours
    • Infarctus du myocarde recent
  • Insuffisance coronarienne

  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Intervention chirurgicale

    • Intervention chirurgicale majeure
  • Maladie cerebrovasculaire

  • Maladie thromboembolique

    • Maladie thromboembolique atcd personnel
    • Maladie thromboembolique en cours
  • Maladie vasculaire ischemique

  • Maladie vasculaire obliterante

  • Migraine

    • Migraine antecedent personnel
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Pancreatite

    • Pancreatite antecedent personnel
    • Pancreatite en cours
  • Pathologie coronarienne

  • Patient alite

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique maladie
  • Presence anticorps anti phospholipides

  • Prolactinome

  • Resistance a la proteine c activee

  • Sujet immobilise

  • Thrombophlebite

    • Phlebite atcd personnel
    • Phlebite en cours
  • Thrombose

    • Thrombose arterielle atcd personnel
    • Thrombose arterielle en cours
    • Thrombose veineuse
    • Thrombose veineuse atcd familial
    • Thrombose veineuse atcd personnel
    • Thrombose veineuse profonde
  • Trouble de la coagulation

    • Trouble de la coagulation atcd personnel
    • Trouble de la coagulation congenital
  • Trouble du rythme thrombogene

  • Tumeur benigne hepatique

  • Tumeur estrogenodependante

  • Tumeur hypophyse

  • Tumeur maligne organes genitaux femme

  • Tumeur progestogene dependante

  • Valvulopathie

  • Allaitement

  • Diabete type i

    • Diabete non complique
  • Dyslipidemie / anomalie metab lipide

    • Hypercholesterolemie
    • Hyperlipidemie severe
    • Hypertriglyceridemie
  • Hyperlipidemie

  • Anemie hemolytique

    • Syndrome hemolytique uremique
  • Anomalie metabolique

  • Asthme

  • Atteinte cardiovasculaire

    • Atteinte cardiovasculaire atcd familial
    • Atteinte cardiovasculaire atcd personnel
  • Atteinte hepatique

    • Atteinte hepatique moderee
  • Atteinte oculaire

  • Atteinte renale

  • Avortement

  • Cardiopathie

    • Atteinte cardiovasculaire atcd personnel
    • Cardiopathie en cours
  • Chloasma

    • Chloasma atcd personnel
  • Cholestase

    • Ictere cholestatique gravidique atcd
    • Ictere cholestatique recidivant
  • Colite ulcereuse

  • Colopathie organique inflammatoire

  • Convulsions

  • Crohn maladie

  • Depression

  • Diarrhee

    • Diarrhee severe
  • Douleur

    • Douleur thoracique
  • Drepanocytose / anemie falciforme

  • Dyspnee

  • Dystrophie uterine

  • Epilepsie

  • Examen laboratoire interference

    • Dosage facteurs de la coagulation
    • Dosage hormones thyroidiennes
    • Dosage lipoproteines
    • Dosage proteines plasmatiques
    • Dosage sanguin glycemie
    • Interaction avec examens de laboratoire
    • Tests fonctionnels hepatiques
    • Tests fonctionnels renaux
    • Tests fonctionnels surrenaliens
  • Exposition a une temperature extreme

  • Fibrome uterin

  • Herpes gestationis

  • Hyperplasie endometre

  • Hyperprolactinemie

  • Hypertension arterielle

    • Hypertension arterielle controlee
  • Ictere

  • Infection virale

    • Hepatite c chronique
  • Insuffisance renale chronique

  • Lithiase biliaire

  • Lupus erythemateux dissemine

  • Maladie inflammatoire intestinale

  • Maladie thromboembolique

    • Maladie thromboembolique atcd familial
  • Mouvement anormal

  • Nausees vomissements

  • Obesite

  • Oedeme

  • Otosclerose

  • Paresie

  • Paresthesie

  • Prurit recidivant gravidique

  • Quel que soit le terrain

  • Rectocolite hemorragique

  • Syncope

  • Syndrome douloureux abdominal

    • Syndrome douloureux abdominal aigu
  • Tabagisme

    • Femme de plus de 35 ans
  • Toux

  • Traumatisme

    • Traumatisme severe
  • Trouble du transit gastro-intestinal

  • Trouble neuromusculaire

  • Tumeur benigne du sein

  • Varice

  • Vertige

  • Anemie hemolytique

    • Syndrome hemolytique uremique
  • Anomalie metabolique

  • Atteinte cardiovasculaire

    • Atteinte cardiovasculaire atcd familial
    • Atteinte cardiovasculaire atcd personnel
  • Atteinte hepatique

    • Atteinte hepatique moderee
  • Atteinte oculaire

  • Atteinte renale

  • Avortement

  • Cardiopathie

    • Atteinte cardiovasculaire atcd personnel
    • Cardiopathie en cours
  • Cephalee

    • Cephalee severe
  • Cholestase

    • Ictere cholestatique gravidique atcd
    • Ictere cholestatique recidivant
  • Colite ulcereuse

  • Colopathie organique inflammatoire

  • Convulsions

  • Crohn maladie

  • Depression

  • Douleur

    • Douleur thoracique
  • Drepanocytose / anemie falciforme

  • Dyspnee

  • Dystrophie uterine

  • Epilepsie

  • Examen laboratoire interference

    • Dosage facteurs de la coagulation
    • Dosage hormones thyroidiennes
    • Dosage lipoproteines
    • Dosage proteines plasmatiques
    • Dosage sanguin glycemie
    • Interaction avec examens de laboratoire
    • Tests fonctionnels hepatiques
    • Tests fonctionnels renaux
    • Tests fonctionnels surrenaliens
  • Exposition a une temperature extreme

  • Femme

    • Femme de plus de 35 ans
  • Fibrome uterin

  • Herpes gestationis

  • Hyperplasie endometre

  • Hyperprolactinemie

  • Hypertension arterielle

    • Hypertension arterielle controlee
  • Ictere

  • Infection virale

    • Hepatite c chronique
  • Insuffisance renale chronique

  • Intervention chirurgicale

    • Intervention chirurgicale mineure
  • Lithiase biliaire

  • Lupus erythemateux dissemine

  • Maladie inflammatoire intestinale

  • Maladie thromboembolique

    • Maladie thromboembolique atcd familial
  • Mouvement anormal

  • Obesite

  • Oedeme

  • Otosclerose

  • Paresie

  • Paresthesie

  • Post partum

  • Prurit recidivant gravidique

  • Quel que soit le terrain

  • Rectocolite hemorragique

  • Syncope

  • Syndrome douloureux abdominal

    • Syndrome douloureux abdominal aigu
  • Tabagisme

    • Femme de plus de 35 ans
  • Toux

  • Traumatisme

    • Traumatisme severe
  • Trouble du transit gastro-intestinal

  • Trouble neuromusculaire

  • Tumeur benigne du sein

  • Varice

  • Vertige

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de evra ?

SEVERE(S)
  • accident vasculaire cerebral
  • adenome hypophysaire
  • anemie
  • anemie hemolytique
  • angor
  • bronchite
  • candidose
  • cystite
  • dysurie
  • embolie pulmonaire
  • fievre
  • galactorrhee
  • hemolyse
  • hemorragie cerebrale
  • hyperamylasemie
  • hyperlipasemie
  • hyperprolactinemie
  • hypertension arterielle
  • hypertriglyceridemie
  • hyperuremie hyperazotemie
  • infarctus du myocarde
  • infection a herpes virus
  • infection des voies respiratoires
  • infection fongique mycose
  • infection urinaire
  • infection virale
  • insuffisance renale aigue
  • ischemie
  • ischemie myocardique
  • jambes lourdes
  • lactation reduction
  • miction trouble
  • palpitations
  • pancreatite aigue
  • pathologie coronarienne
  • pollakiurie
  • sinusite
  • syndrome grippal
  • syndrome hemolytique et uremique
  • tendance tentative suicidaire
  • thrombocytopenie
  • thromboembolie
  • thrombophlebite
  • thrombose arterielle
  • thrombose cerebrale
  • thrombose veineuse
  • varices
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • acne
  • adenome hepatique
  • agressivite
  • alat modification
  • alopecie
  • amenorrhee
  • anaphylaxie
  • anxiete
  • asat modification
  • asthenie
  • atteinte hepatique
  • augmentation du volume mammaire
  • bilirubine modification
  • bouffee vasomotrice
  • bronchospasme asthme
  • cancer col uterus
  • cancer du sein
  • candidose vaginale
  • cephalee
  • chloasma
  • choc anaphylactique
  • cholecystite
  • cholestase
  • contraction uterine
  • convulsion
  • cycle menstruel irregulier
  • depression
  • douleur mammaire
  • douleur pelvienne
  • dysgueusie
  • dysmenorrhee
  • dyspnee
  • eczema
  • endometre hyperplasie
  • erytheme noueux
  • erytheme polymorphe
  • erythrodermie dermatite exfoliative
  • exantheme
  • fibrome uterin
  • fragilite emotionnelle
  • gamma gt modification
  • hemorragie uro genitale
  • hirsutisme
  • humeur trouble
  • hyperpigmentation
  • hypersecretion vaginale
  • hypertrichose
  • ictere
  • incontinence urinaire
  • insomnie
  • kyste mammaire
  • kyste ovarien
  • lactico deshydrogenase modification
  • leucorrhee
  • libido trouble
  • lithiase biliaire
  • mastodynie
  • mastopathie
  • melasme
  • menometrorragie
  • menorragie
  • metrorragie
  • mouvement anormal
  • nervosite
  • oedeme de quincke angioedeme
  • oligomenorrhee
  • phosphatase alcaline modification
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • pleurs inhabituels
  • polype uterin
  • prurit vulvaire
  • psoriasis
  • purpura
  • reaction allergique
  • rhinite
  • saignement hemorragie
  • saignement vaginal
  • seborrhee
  • secheresse vaginale
  • sommeil trouble
  • somnolence diurne
  • spotting petit saignement
  • syndrome lupique
  • syndrome premenstruel
  • tension mammaire
  • trouble vulvo vaginal
  • tumeur benigne du sein
  • tumeur hepatique
  • tumeur maligne
  • tumeur uterine
  • vaginite
  • vertige etourdissement
MODERE(S)
  • depigmentation
  • dermatite
  • douleur
  • eruption cutanee
  • eruption maculo papuleuse
  • erytheme
  • infection cutanee
  • irritabilite
  • irritation cutanee
  • malaise lipothymie
  • oedeme
  • oedeme des membres inferieurs
  • oedeme facial
  • oedeme peripherique
  • phlyctene vesicule
  • prurit
  • pustulose
  • tumefaction peripherique
  • urticaire
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • amaigrissement
  • appetit augmentation
  • appetit perte
  • atteinte vasculaire de la retine
  • conjonctivite
  • cornee modification
  • crampe musculaire
  • diabete
  • diminution de tolerance au glucose
  • hypercholesterolemie
  • hyperglycemie
  • insulino resistance
  • irritation oculaire
  • prise ponderale
  • rapport hdl ldl modification
  • retention hydrique
  • retinopathie
  • secheresse oculaire
  • vision alteration
MINEUR(S)
  • anorectite
  • colite
  • constipation
  • diarrhee
  • distension abdominale
  • douleur abdominale
  • dyspepsie
  • flatulence meteorisme
  • gastralgie
  • gastrite
  • hemorragie digestive
  • nausee vomissement
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

    3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1 dispositif(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de evra ?

    • Posologie

    Afin d'obtenir une efficacité contraceptive maximale, il convient d'informer les patientes de se conformer strictement aux instructions d'utilisation de ce médicament. Pour les instructions de départ, se reporter à la section "comment commencer à utiliser ce médicament" ci-dessous.

    Un seul dispositif transdermique doit être porté à la fois.

    Chaque dispositif transdermique usagé est retiré et immédiatement remplacé par un nouveau à un jour fixe de la semaine (jour de changement), aux 8ème et 15ème jours du cycle. Le changement de dispositif transdermique peut être effectué à tout moment du jour de changement prévu. La quatrième semaine à partir du 22ème jour est un intervalle libre sans dispositif transdermique.

    Un nouveau cycle de contraception débute le jour suivant la semaine d'intervalle libre sans dispositif transdermique ; le dispositif transdermique suivant de ce médicament doit être appliqué, même si aucune hémorragie de privation n'est intervenu ou si l'hémorragie de privation n'est pas encore terminée.

    La période sans dispositif transdermique entre deux cycles d'administration ne doit en aucune circonstance dépasser 7 jours. Si cette période sans dispositif transdermique dépasse 7 jours, il est possible que l'utilisatrice ne soit pas protégée contre le risque de grossesse. Un contraceptif non hormonal doit alors être utilisé simultanément pendant 7 jours. Le risque d'ovulation augmente chaque jour au-delà de la période recommandée sans contraceptif. Si un rapport sexuel a eu lieu au cours d'une telle période prolongée sans dispositif transdermique, la possibilité d'une grossesse doit être envisagée.

    • Populations particulières
    • Poids corporel supérieur ou égal à 90 kg

    L'efficacité contraceptive peut être diminuée chez les femmes pesant 90 kg ou plus.

    • Insuffisance rénale

    Ce médicament n'a pas été étudié chez les femmes présentant une insuffisance rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire, mais comme il est suggéré dans la littérature que la fraction libre de l'éthinylestradiol est plus élevée, une surveillance médicale accrue est nécessaire lors de l'utilisation de ce médicament dans cette population.

    • Insuffisance hépatique

    Ce médicament n'a pas été étudié chez les femmes présentant une insuffisance hépatique. Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes présentant une insuffisance hépatique (Cf. rubrique "Contre-indications").

    • Femmes ménopausées

    Ce médicament n'est pas indiqué chez les femmes ménopausées et n'est pas destiné à être utilisé comme traitement hormonal substitutif.

    • Population pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les adolescentes âgées de moins de 18 ans. L'utilisation de ce médicament chez les enfants et adolescentes prépubères n'est pas pertinente.

    • Comment commencer à utiliser ce médicament
    • Si aucun contraceptif hormonal n'était utilisé au cours du cycle précédent

    La contraception avec ce médicament débute le 1er jour des règles. Un seul dispositif transdermique est appliqué et porté pendant une semaine complète (7 jours). Le jour de l'application du premier dispositif transdermique (1er jour/Jour du début) détermine le jour de changement des dispositifs transdermiques suivants. Le jour de changement du dispositif transdermique sera le même jour chaque semaine (jours 8, 15, 22 du cycle et jour 1 du cycle suivant). La quatrième semaine est un intervalle libre sans dispositif transdermique à partir du jour 22.

    Si le Cycle 1 du traitement débute après le 1er jour du cycle menstruel, un contraceptif non hormonal doit être utilisé simultanément pendant les 7 premiers jours du premier cycle de traitement uniquement.

    • En relais d'un contraceptif estroprogestatif oral

    Le traitement avec ce médicament doit débuter le 1er jour de l'hémorragie de privation. Si aucune hémorragie de privation n'intervient dans les 5 jours qui suivent la prise du dernier comprimé (hormonal) actif, il convient d'éliminer un risque de grossesse avant de commencer le traitement avec ce médicament. Si le traitement commence après le premier jour de l'hémorragie de privation, une contraception non hormonale doit être utilisée en parallèle pendant 7 jours.

    Si plus de 7 jours s'écoulent après la prise du dernier comprimé actif de contraception orale, la femme peut avoir ovulé et elle doit consulter un médecin avant de commencer un traitement par ce médicament. Si un rapport sexuel a eu lieu au cours d'un intervalle prolongé sans pilule, la possibilité d'une grossesse doit être envisagée.

    • En relais d'une méthode progestative

    La femme peut remplacer à tout moment la pilule progestative (ou l'implant le jour de son retrait, ou la méthode injectable au moment de la prochaine injection) mais elle doit associer une méthode de contraception mécanique pendant les 7 premiers jours.

    • Après un avortement ou une fausse-couche

    La femme peut commencer ce médicament immédiatement après un avortement ou une fausse-couche intervenant avant la 20ème semaine de gestation. Aucun moyen de contraception supplémentaire n'est nécessaire si ce médicament est débuté immédiatement. Notez qu'une ovulation peut intervenir dans les 10 jours qui suivent un avortement ou une fausse-couche.

    Après un avortement ou une fausse-couche intervenant durant ou après la 20ème semaine de gestation, ce médicament peut être débuté le 21ème jour après l'avortement ou le 1er jour des premières règles spontanées, si celui-ci intervient avant. L'incidence d'une ovulation au 21ème jour après l'avortement (à 20 semaines de gestation) n'est pas connue.

    • Après un accouchement

    Les utilisatrices qui choisissent de ne pas allaiter doivent attendre 4 semaines après l'accouchement pour commencer un traitement contraceptif avec ce médicament. Pour les femmes qui commenceraient plus tard, il convient de leur conseiller d'associer une contraception mécanique pendant les 7 premiers jours. Cependant, si un rapport a déjà eu lieu, il faudra exclure une grossesse avant de pouvoir commencer ce médicament ou alors la femme devra attendre son premier cycle menstruel.

    Pour les femmes qui allaitent, se reporter à la rubrique "Grossesse et allaitement".

    • Que faire si le dispositif transdermique se décolle entièrement ou partiellement

    Si ce dispositif transdermique se décolle complètement ou partiellement et reste décollé, la quantité de médicament administré est insuffisante.

    Si ce médicament reste même partiellement décollé :

    • pendant moins d'un jour (jusqu'à 24 heures) : il doit être à nouveau appliqué au même endroit ou immédiatement remplacé par un nouveau dispositif transdermique de ce médicament. Aucun contraceptif supplémentaire n'est nécessaire. Le dispositif transdermique de ce médicament suivant doit être appliqué le "jour de changement" habituel.

    • pendant plus d'un jour (24 heures ou plus) ou si l'utilisatrice ne sait pas quand le dispositif transdermique s'est soulevé ou décollé : il est possible que l'utilisatrice ne soit pas protégée contre le risque de grossesse. L'utilisatrice doit interrompre le cycle de contraception en cours et entamer immédiatement un nouveau cycle en appliquant un nouveau dispositif transdermique de ce médicament. Il existe désormais un nouveau "1er jour" et un nouveau "jour de changement". Une contraception non hormonale doit être associée pendant les 7 premiers jours du nouveau cycle uniquement.

    Un dispositif transdermique ne doit pas être appliqué à nouveau s'il n'est plus collant ; un nouveau dispositif transdermique doit être appliqué immédiatement. Aucun adhésif ou bandage supplémentaire ne doit être utilisé afin de maintenir le dispositif transdermique de ce médicament en place.

    • Si les jours de changement ultérieurs de dispositif transdermique de ce médicament sont retardés
    • Au début de tout cycle d'utilisation du dispositif transdermique (Semaine Un/1er jour)

    Il est possible que l'utilisatrice ne soit pas protégée contre le risque de grossesse. L'utilisatrice doit appliquer le premier dispositif transdermique du nouveau cycle dès que l'oubli est constaté. Il existe désormais un nouveau "jour de changement" du dispositif transdermique et un nouveau “1er jour”. Une contraception non hormonale doit être associée pendant les 7 premiers jours du nouveau cycle. Si un rapport sexuel a eu lieu au cours de cette période prolongée sans dispositif transdermique, la possibilité d'une grossesse doit être envisagée.

    • Au milieu du cycle (Semaine deux/8ème jour ou Semaine Trois/15ème jour) :

    . d'1 ou 2 jours (jusqu'à 48 heures) : l'utilisatrice doit appliquer un nouveau dispositif transdermique de ce médicament immédiatement. Le dispositif transdermique de ce médicament suivant doit être appliqué le "jour de changement" habituel. Si le dispositif transdermique a été porté correctement au cours des 7 jours précédant le premier jour d'oubli, aucun contraceptif supplémentaire n'est nécessaire.

    . de plus de 2 jours (48 heures ou plus) : il est possible que l'utilisatrice ne soit pas protégée contre le risque de grossesse. L'utilisatrice doit interrompre le cycle actuel de contraception en cours et entamer immédiatement un nouveau cycle de 4 semaines en appliquant un nouveau dispositif transdermique de ce médicament. Il existe désormais un nouveau "1er jour" et un nouveau "jour de changement". Une contraception non hormonale doit être associée pendant les 7 premiers jours du nouveau cycle.

    . à la fin du cycle (Semaine Quatre/22ème jour) : si le dispositif transdermique de ce médicament n'est pas retiré au début de la Semaine 4 (22ème jour), il doit être retiré dès que possible. Le cycle suivant doit débuter le "jour de changement" habituel, c'est-à-dire le lendemain du 28ème jour. Aucun contraceptif supplémentaire n'est nécessaire.

    • Modification du jour de changement

    Afin de retarder d'un cycle la période des règles, la femme doit appliquer un autre dispositif transdermique au début de la 4ème semaine (22ème jour) et donc ne pas observer l'intervalle libre sans dispositif transdermique. Des métrorragies ou des spottings peuvent se produire. Après avoir porté le dispositif transdermique pendant 6 semaines consécutives, un intervalle sans dispositif transdermique de 7 jours est nécessaire. Suite à cela, il est possible de reprendre une application régulière de ce médicament.

    Si l'utilisatrice souhaite modifier le jour de changement, le cycle en cours doit être achevé et le troisième dispositif transdermique de ce médicament retiré à la date correcte. Au cours de la semaine sans dispositif transdermique, un nouveau jour de changement peut être sélectionné en appliquant le premier dispositif transdermique de ce médicament du cycle suivant aussitôt atteint le jour souhaité. L'intervalle libre sans dispositif transdermique ne doit en aucune circonstance dépasser 7 jours consécutifs. Plus l'intervalle libre sans dispositif transdermique est court, plus le risque est élevé pour l'utilisatrice de ne pas avoir d'hémorragies de privation et de présenter des métrorragies ou des spottings pendant le cycle de traitement suivant.

    • En cas d'irritation cutanée mineure

    Si l'utilisation du dispositif transdermique entraîne une irritation gênante, un nouveau dispositif transdermique peut être appliqué à un nouvel endroit jusqu'au jour de changement suivant. Un seul dispositif transdermique doit être porté à la fois.