Informations générales

Indications

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Liste des médicaments

Posologie

Exemestane (exemestane)

Médicaments à base de exemestane :

Exemestane (exemestane)

Informations générales

Indications

  • Traitement adjuvant

  • Traitement de relais

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Dans les formes invasives

  • Dans la phase precoce

  • Dans les formes hormono-dependantes

  • Chez la femme menopausee

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Trt par estrogene
  • Enfant

  • Femme en premenopause

  • Grossesse

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique maladie
  • Deficit en sucrase-isomaltase

  • Intolerance genetique au fructose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite saccharose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Carence en vitamine

    • Carence en vitamine d
  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Osteoporose

  • Quel que soit le terrain

  • Sportif / dopage

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • alopecie
    • anorexie
    • arthralgie
    • arthrite
    • asthenie
    • atteinte cardiovasculaire
    • atteinte genito urinaire
    • bouffee vasomotrice
    • canal carpien syndrome
    • cephalee
    • constipation
    • depression
    • diarrhee
    • dorsalgie
    • douleur
    • douleur abdominale
    • douleur osseuse
    • dyspepsie
    • embolie pulmonaire
    • eruption cutanee
    • fracture osseuse
    • hemorragie uro genitale
    • hypercholesterolemie
    • hypersudation
    • hypertension arterielle
    • infarctus du myocarde
    • insomnie
    • insuffisance cardiaque congestive
    • leucopenie
    • lymphopenie
    • myalgie
    • nausee vomissement
    • oedeme peripherique
    • osteoporose
    • paresthesie
    • prurit
    • pustulose
    • pustulose exanthematique aigue generalisee peag
    • raideur articulaire
    • saignement vaginal
    • somnolence diurne
    • thrombocytopenie
    • thromboembolie
    • thrombophlebite
    • thrombose arterielle
    • thrombose cerebrale
    • thrombose veineuse
    • tumeur maligne
    • ulceration gastrique
    • urticaire
    • vertige etourdissement
    rare (< 1%)
    • alat modification
    • anaphylaxie
    • asat modification
    • bilirubine modification
    • bronchospasme asthme
    • choc anaphylactique
    • dyspnee
    • hepatite
    • irritation cutanee
    • irritation muqueuse
    • phosphatase alcaline modification
    • reaction allergique
    • vision alteration
    Fréquence non précisée
    • sans info sur effets surdosage

    Liste des présentations disponibles

    • EXEMESTANE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé

      plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 100%
      • PRIX : 46,87
    • EXEMESTANE ZYDUS FRANCE 25 mg, comprimé enrobé

      plaquette(s) aluminium PVDC PVC de 30 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 100%
      • PRIX : 46,87

      Posologie

      • Adultes et personnes âgées

      La dose recommandée de ce médicament est de 1 comprimé à 25 mg à prendre une fois par jour, de préférence après un repas. Le traitement par ce médicament devra être maintenu jusqu'à l'apparition de signes de progression de la tumeur.

      Chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce, le traitement devra être maintenu jusqu'à une durée totale de cinq ans d'hormonothérapie adjuvante séquentielle (tamoxifène suivi d'exemestane). Il sera suspendu en cas de rechute de la tumeur.

      Chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade avancé, le traitement par ce médicament devra être maintenu jusqu'à l'apparition de signes de progression de la tumeur.

      Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance hépatique ou rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Population pédiatrique

      L'utilisation n'est pas recommandée chez l'enfant.