Informations générales
Principes actifs
Dosages
30 mg
Formes galéniques
solution injectable en stylo préremplisolution injectable en seringue préremplie
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser fasenra ?
ASTHME A EOSINOPHILES
Traitement de fond
Traitement additif
Associer a d'autres therapeutiques
Dans les formes severes
Chez l'adulte
Non controle par d'autre therapeutique
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Quelles sont les contre-indications de fasenra ?
Contre-indication absolue
Asthme crise
- Asthme severe
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite benralizumab
Utilisation déconseillée
Précautions d'emploi
Infection parasitaire / parasitose
Quel que soit le terrain
Mise en garde
Infection parasitaire / parasitose
Quel que soit le terrain
Quels sont les effets indésirables de fasenra ?
Effets : Fréquence non précisée
- anaphylaxie
- cephalee
- eruption maculo papuleuse
- fievre
- infection des voies respiratoires
- pharyngite
- reaction allergique
- reaction locale au point dinjection
- sans info sur effets surdosage
- urticaire
Liste des présentations disponibles
FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 stylo prérempli en verre de 1 ml avec une aiguille et un protège -aiguille rigide et un bouchon-piston
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie en verre de 1 ml avec une aiguille et un protège -aiguille rigide et un bouchon-piston
Quelle est la posologie de fasenra ?
Ce médicament doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de l'asthme sévère.
La dose recommandée de benralizumab est de 30 mg par injection sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines pour les 3 premières doses, puis une fois toutes les 8 semaines par la suite. En cas d'oubli d'une injection à la date prévue, l'administration doit reprendre dès que possible à la dose et selon le schéma indiqué. Ne pas administrer de double dose pour compenser l'oubli.
Ce médicament est destiné à un traitement au long cours. La décision de poursuivre ou non le traitement doit être réévaluée au moins une fois par an, en fonction de la sévérité de la maladie, du niveau de contrôle des exacerbations et de la numération des éosinophiles sanguins.
Sujets âgés Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Insuffisance rénale et hépatique Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de 6 à 18 ans n'ont pas été établies.
Aucune donnée n'est disponible chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Les données actuellement disponibles chez les enfants âgés de 12 à moins de 18 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques", mais, à ce jour, aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.
Ce médicament doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de l'asthme sévère.
La dose recommandée de benralizumab est de 30 mg par injection sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines pour les 3 premières doses, puis une fois toutes les 8 semaines par la suite. En cas d'oubli d'une injection à la date prévue, l'administration doit reprendre dès que possible à la dose et selon le schéma indiqué. Ne pas administrer de double dose pour compenser l'oubli.
Ce médicament est destiné à un traitement au long cours. La décision de poursuivre ou non le traitement doit être réévaluée au moins une fois par an, en fonction de la sévérité de la maladie, du niveau de contrôle des exacerbations et de la numération des éosinophiles sanguins.
Sujets âgés Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Insuffisance rénale et hépatique Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de 6 à 18 ans n'ont pas été établies.
Aucune donnée n'est disponible chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Les données actuellement disponibles chez les enfants âgés de 12 à moins de 18 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques", mais, à ce jour, aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.