Fasenra (benralizumab)

Illustration general

Informations générales

Illustration indications

Indications - Quand utiliser fasenra ?

  • Traitement de fond

  • Traitement additif

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Dans les formes severes

  • Chez l'adulte

  • Non controle par d'autre therapeutique

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de fasenra ?

  • Asthme crise

    • Asthme severe
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite benralizumab
    • Infection parasitaire / parasitose

    • Quel que soit le terrain

    • Infection parasitaire / parasitose

    • Quel que soit le terrain

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de fasenra ?

    SEVERE(S)
    • anaphylaxie
    • cephalee
    • eruption maculo papuleuse
    • fievre
    • infection des voies respiratoires
    • pharyngite
    • reaction allergique
    • reaction locale au point dinjection
    • sans info sur effets surdosage
    • urticaire
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli

      1 stylo prérempli en verre de 1 ml avec une aiguille et un protège -aiguille rigide et un bouchon-piston

      • REMBOURSABLE : 65 %
      • PRIX : 2,007,52
    • Illustration de la forme galénique

      FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie

      1 seringue préremplie en verre de 1 ml avec une aiguille et un protège -aiguille rigide et un bouchon-piston

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 2,007,52
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de fasenra ?

      Ce médicament doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de l'asthme sévère.

      La dose recommandée de benralizumab est de 30 mg par injection sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines pour les 3 premières doses, puis une fois toutes les 8 semaines par la suite. En cas d'oubli d'une injection à la date prévue, l'administration doit reprendre dès que possible à la dose et selon le schéma indiqué. Ne pas administrer de double dose pour compenser l'oubli.

      Ce médicament est destiné à un traitement au long cours. La décision de poursuivre ou non le traitement doit être réévaluée au moins une fois par an, en fonction de la sévérité de la maladie, du niveau de contrôle des exacerbations et de la numération des éosinophiles sanguins.

      • Sujets âgés Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Insuffisance rénale et hépatique Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de 6 à 18 ans n'ont pas été établies.

      Aucune donnée n'est disponible chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Les données actuellement disponibles chez les enfants âgés de 12 à moins de 18 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques", mais, à ce jour, aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.

      Ce médicament doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de l'asthme sévère.

      La dose recommandée de benralizumab est de 30 mg par injection sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines pour les 3 premières doses, puis une fois toutes les 8 semaines par la suite. En cas d'oubli d'une injection à la date prévue, l'administration doit reprendre dès que possible à la dose et selon le schéma indiqué. Ne pas administrer de double dose pour compenser l'oubli.

      Ce médicament est destiné à un traitement au long cours. La décision de poursuivre ou non le traitement doit être réévaluée au moins une fois par an, en fonction de la sévérité de la maladie, du niveau de contrôle des exacerbations et de la numération des éosinophiles sanguins.

      • Sujets âgés Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Insuffisance rénale et hépatique Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de 6 à 18 ans n'ont pas été établies.

      Aucune donnée n'est disponible chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Les données actuellement disponibles chez les enfants âgés de 12 à moins de 18 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques", mais, à ce jour, aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.