Ferinject (fer / carboxymaltose ferrique)

Découvrez Posos 🎉

L’outil d’aide à la prescription simple et personnalisé qui vous aide à prendre la meilleure décision.

  • Identifier une posologie complexe
  • Limiter la iatrogénie
  • Vérifier les contre-indications
  • Trouver un équivalent thérapeutique
Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Carboxymaltose Ferrique, Fer

  • Dosages

    50 mg/ml

  • Formes galéniques

    solution injectable pour perfusion

  • Classe Thérapeutique

    B03A - PREPARATIONS MARTIALES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser ferinject ?

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • En cas alimentation orale impossible

  • Traiter apres confirmation du diagnostic

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de ferinject ?

  • Anemie par insuffisance medullaire

  • Anemie refractaire

  • Anemie sans carence en fer

  • Enfant

    • Enfant de moins de 14 ans
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite complexe hydroxyde ferrique - saccharose
    • Hypersensibilite fer
  • Mode d'administration particulier

    • Voie intramusculaire
    • Voie sous cutanee
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie cutanee tardive
  • Surcharge martiale

  • Syndrome myelodysplasique

  • Thalassemie

  • Trouble de l'utilisation du fer

    • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Asthme

    • Atteinte hepatique

    • Dermatose allergique-eczema

    • Diagnostic allergie

    • Insuffisance renale chronique

    • Lupus erythemateux dissemine

    • Maladie autoimmune

    • Polyarthrite rhumatoide

    • Quel que soit le terrain

    • Regime hyposode strict

    • Terrain allergique

    • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Asthme

    • Atteinte hepatique

    • Dermatose allergique-eczema

    • Diagnostic allergie

    • Infection

      • Infection chronique
      • Infection severe aigue
    • Insuffisance renale chronique

    • Lupus erythemateux dissemine

    • Maladie autoimmune

    • Polyarthrite rhumatoide

    • Quel que soit le terrain

    • Regime hyposode strict

    • Terrain allergique

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de ferinject ?

    SEVERE(S)
    • adenopathie
    • asthenie
    • bouffee vasomotrice
    • brulure locale
    • cephalee
    • concentration alteration
    • convulsion
    • dermatite
    • douleur locale au point dinjection
    • dysgueusie
    • eruption cutanee
    • erytheme
    • erytheme maculaire
    • hyperpigmentation
    • infection cutanee
    • irritation cutanee
    • lipoatrophie lipodystrophie
    • oedeme peripherique
    • paresthesie
    • prurit
    • tremblement
    • urticaire
    • vertige etourdissement
    • vision floue
    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • anaphylaxie
    • bronchospasme asthme
    • choc anaphylactique
    • deces mortalite
    • douleur oppression thoracique
    • fievre
    • hypotension arterielle
    • oedeme de quincke angioedeme
    • oedeme facial
    • paleur
    • reaction allergique
    • tachycardie
    • tachypnee
    MODERE(S)
    • acidobasique perturbation
    • anxiete
    • arthralgie
    • arythmie
    • atteinte hepatique
    • choc cardiogenique
    • coma
    • crampe musculaire
    • deshydratation
    • dorsalgie
    • dyspnee
    • epigastralgie
    • flush
    • frisson
    • hemosiderose
    • hypersudation
    • hypertension arterielle
    • hypophosphoremie hypophosphatemie
    • insuffisance renale aigue
    • irritation muqueuse
    • malaise lipothymie
    • myalgie
    • necrose intestinale
    • palpitations
    • syncope
    • syndrome grippal
    • thrombophlebite
    • trouble psychocomportemental
    MINEUR(S)
    • alat modification
    • asat modification
    • coloration urine
    • constipation
    • diarrhee
    • douleur abdominale
    • dyspepsie
    • flatulence meteorisme
    • gamma gt modification
    • lactico deshydrogenase modification
    • nausee vomissement
    • phosphatase alcaline modification
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

      1 flacon(s) en verre de 2 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de ferinject ?

      Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe et symptôme de réactions d'hypersensibilité pendant et après chaque administration de ce médicament.

      Ce médicament doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l'apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration de ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Posologie

      La posologie de ce médicament est déterminée en plusieurs étapes : 1 détermination des besoins individuels en fer, 2 calcul de la ou des doses de fer à administrer 3 examens de contrôle après la supplémentation en fer. Ces étapes sont décrites ci-dessous :

      -> Etape 1 : Détermination des besoins en fer Les besoins individuels en fer à supplémenter avec ce médicament sont déterminés à partir du poids corporel et du taux d'hémoglobine (Hb) du patient. Se reporter aux données ci-dessous pour déterminer les besoins en fer :

      Détermination des besoins en fer

      • Hb (g/dl) < 10 ; Hb (mmol/L) < 6,2 . Poids corporel du patient de 35 kg à < 70 kg : 1500 mg

      • Hb (g/dl) de 10 à 14 ; Hb (mmol/L) de 6,2 à 8,7 . Poids corporel du patient de 35 kg à < 70 kg : 1000 mg

      • Hb (g/dl) > 14 ; Hb (mmol/L) > 8,7 . Poids corporel du patient de 35 kg à < 70 kg : 500 mg

      La carence martiale doit être confirmée par des examens biologiques, comme indiqué à la rubrique "Indications".

      -> Etape 2 : Calcul de la ou des doses individuelles maximales de fer à administrer La ou les doses appropriées de ce médicament, basées sur les besoins en fer déterminés ci-dessus, doivent être administrées en tenant compte des points suivants :

      Une administration unique de ce médicament ne doit pas dépasser : . 15 mg de fer/kg de poids corporel (pour l'administration par injection intraveineuse) ou 20 mg de fer/kg de poids corporel (pour l'administration par perfusion intraveineuse), . 1000 mg de fer (20 mL de ce médicament).

      La dose cumulée maximale recommandée de ce médicament est de 1000 mg de fer (20 mL de ce médicament) par semaine.

      -> Etape 3 : Examens de contrôle après la supplémentation en fer Le clinicien doit procéder à la réévaluation en fonction de l'état du patient individuel. Le taux d'Hb doit être réévalué au moins 4 semaines après la dernière administration de Ferinject afin de laisser le temps nécessaire à l'érythropoïèse et à l'utilisation du fer. Si le patient nécessite une nouvelle supplémentation en fer, les besoins en fer doivent être recalculés sur la base du tableau 1 ci-dessus. (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Population pédiatrique

      L'utilisation de ce médicament n'a pas été étudiée chez l'enfant et n'est donc pas recommandée chez l'enfant de moins de 14 ans

      Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe et symptôme de réactions d'hypersensibilité pendant et après chaque administration de ce médicament.

      Ce médicament doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l'apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration de ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Population particulière - Insuffisant rénaux chroniques hémodialysés

      La dose quotidienne unique maximale de 200 mg de fer injectable ne doit pas être dépassée chez les patients insuffisants rénaux chroniques hémodialysés (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Population pédiatrique

      L'utilisation de ce médicament n'a pas été étudiée chez l'enfant et n'est donc pas recommandée chez l'enfant de moins de 14 ans.

      Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe et symptôme de réactions d'hypersensibilité pendant et après chaque administration de ce médicament.

      Ce médicament doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l'apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration de ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Posologie

      La posologie de ce médicament est déterminée en plusieurs étapes : 1 détermination des besoins individuels en fer, 2 calcul de la ou des doses de fer à administrer 3 examens de contrôle après la supplémentation en fer. Ces étapes sont décrites ci-dessous :

      -> Etape 1 : Détermination des besoins en fer Les besoins individuels en fer à supplémenter avec ce médicament sont déterminés à partir du poids corporel et du taux d'hémoglobine (Hb) du patient. Se reporter ci-dessous pour déterminer les besoins en fer :

      Détermination des besoins en fer

      • Hb (g/dl) < 10 ; Hb (mmol/L) < 6,2 . Poids corporel du patient 70 kg et plus : 2000 mg

      • Hb (g/dl) de 10 à 14 ; Hb (mmol/L) de 6,2 à 8,7 . Poids corporel du patient 70 kg et plus : 1500 mg

      • Hb (g/dl) > 14 ; Hb (mmol/L) > 8,7 . Poids corporel du patient 70 kg et plus : 500 mg

      La carence martiale doit être confirmée par des examens biologiques, comme indiqué à la rubrique "Indications".

      -> Etape 2 : Calcul de la ou des doses individuelles maximales de fer à administrer La ou les doses appropriées de ce médicament, basées sur les besoins en fer déterminés ci-dessus, doivent être administrées en tenant compte des points suivants :

      Une administration unique de ce médicament ne doit pas dépasser : . 15 mg de fer/kg de poids corporel (pour l'administration par injection intraveineuse) ou 20 mg de fer/kg de poids corporel (pour l'administration par perfusion intraveineuse), . 1000 mg de fer (20 mL de ce médicament).

      La dose cumulée maximale recommandée de ce médicament est de 1000 mg de fer (20 mL de ce médicament) par semaine.

      -> Etape 3 : Examens de contrôle après la supplémentation en fer Le clinicien doit procéder à la réévaluation en fonction de l'état du patient individuel. Le taux d'Hb doit être réévalué au moins 4 semaines après la dernière administration de Ferinject afin de laisser le temps nécessaire à l'érythropoïèse et à l'utilisation du fer. Si le patient nécessite une nouvelle supplémentation en fer, les besoins en fer doivent être recalculés sur la base du tableau 1 ci-dessus. (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Population pédiatrique

      L'utilisation de ce médicament n'a pas été étudiée chez l'enfant et n'est donc pas recommandée chez l'enfant de moins de 14 ans

      Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe et symptôme de réactions d'hypersensibilité pendant et après chaque administration de ce médicament.

      Ce médicament doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l'apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration de ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Posologie

      La posologie de ce médicament est déterminée en plusieurs étapes : 1 détermination des besoins individuels en fer, 2 calcul de la ou des doses de fer à administrer 3 examens de contrôle après la supplémentation en fer. Ces étapes sont décrites ci-dessous :

      -> Etape 1 : Détermination des besoins en fer Les besoins individuels en fer à supplémenter avec ce médicament sont déterminés à partir du poids corporel et du taux d'hémoglobine (Hb) du patient. Se reporter ci-dessous pour déterminer les besoins en fer :

      Détermination des besoins en fer

      • Hb (g/dl) < 10 ; Hb (mmol/L) < 6,2 . Poids corporel du patient inférieur à 35 kg : 500 mg

      • Hb (g/dl) de 10 à 14 ; Hb (mmol/L) de 6,2 à 8,7 . Poids corporel du patient inférieur à 35 kg : 500 mg

      • Hb (g/dl) > 14 ; Hb (mmol/L) > 8,7 . Poids corporel du patient inférieur à 35 kg : 500 mg

      La carence martiale doit être confirmée par des examens biologiques, comme indiqué à la rubrique "Indications".

      -> Etape 2 : Calcul de la ou des doses individuelles maximales de fer à administrer La ou les doses appropriées de ce médicament, basées sur les besoins en fer déterminés ci-dessus, doivent être administrées en tenant compte des points suivants :

      Une administration unique de ce médicament ne doit pas dépasser : . 15 mg de fer/kg de poids corporel (pour l'administration par injection intraveineuse) ou 20 mg de fer/kg de poids corporel (pour l'administration par perfusion intraveineuse), . 1000 mg de fer (20 mL de ce médicament).

      La dose cumulée maximale recommandée de ce médicament est de 1000 mg de fer (20 mL de ce médicament) par semaine.

      -> Etape 3 : Examens de contrôle après la supplémentation en fer Le clinicien doit procéder à la réévaluation en fonction de l'état du patient individuel. Le taux d'Hb doit être réévalué au moins 4 semaines après la dernière administration de Ferinject afin de laisser le temps nécessaire à l'érythropoïèse et à l'utilisation du fer. Si le patient nécessite une nouvelle supplémentation en fer, les besoins en fer doivent être recalculés sur la base du tableau 1 ci-dessus. (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Population pédiatrique

      L'utilisation de ce médicament n'a pas été étudiée chez l'enfant et n'est donc pas recommandée chez l'enfant de moins de 14 ans