Ferriprox (défériprone)

Médicaments à base de défériprone :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    500 mg1000 mg100 mg/ml

  • Formes galéniques

    comprimé pelliculésolution buvable

  • Classe Thérapeutique

    V03AC - CHELATEURS DU FER

Illustration indications

Indications - Quand utiliser ferriprox ?

  • En cas de contre-indication a autre trt

  • En cas d'intolerance a un autre trt

  • En monotherapie

  • En cas de thalassemie majeure

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de ferriprox ?

  • Agranulocytose

    • Agranulocytose antecedent personnel
  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Trt par med provoquant agranulocytose
    • Trt par medicament neutropeniant
  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Grossesse

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite deferiprone
    • Hypersensibilite jaune orange s
  • Neutropenie

    • Neutropenie antecedent personnel
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

    • Agranulocytose

      • Agranulocytose en cours
    • Atteinte gorge

    • Atteinte hepatique

      • Atteinte hepatique severe
    • Deficit immunitaire

      • Deficit immunitaire acquis (vih)
      • Deficit immunitaire congenital
      • Deficit immunitaire secondaire sauf vih
    • Enfant

      • Enfant de moins de 10 ans
      • Enfant de plus de 10 ans
      • Enfant de plus de 6 ans
    • Femme en age de procreer

    • Fievre

    • Hepatite

      • Hepatite c chronique
      • Hepatite virale
    • Infection

    • Infection vih

    • Insuffisance hepatique

      • Insuffisance hepatique severe maladie
    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale au stade terminal
    • Neutropenie

      • Neutropenie en cours
    • Quel que soit le terrain

    • Syndrome grippal

    • Trouble coloration urine

    • Trouble neurologique

    • Agranulocytose

      • Agranulocytose en cours
    • Atteinte gorge

    • Atteinte hepatique

      • Atteinte hepatique severe
    • Autre traitement en cours

      • Trt par deferasirox
      • Trt par deferoxamine
      • Trt par medicament chelateur du fer
    • Deficit immunitaire

      • Deficit immunitaire acquis (vih)
      • Deficit immunitaire congenital
      • Deficit immunitaire secondaire sauf vih
    • Enfant

      • Enfant de moins de 10 ans
      • Enfant de plus de 10 ans
      • Enfant de plus de 6 ans
    • Femme en age de procreer

    • Fievre

    • Hepatite

      • Hepatite c chronique
      • Hepatite virale
    • Infection

    • Infection vih

    • Insuffisance hepatique

      • Insuffisance hepatique severe maladie
    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale au stade terminal
    • Neutropenie

      • Neutropenie en cours
    • Quel que soit le terrain

    • Syndrome grippal

    • Trouble coloration urine

    • Trouble neurologique

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de ferriprox ?

    SEVERE(S)
    • agranulocytose
    • augmentation du risque infectieux
    • bradypsychie
    • diplopie
    • fievre
    • hypotonie musculaire
    • mouvement anormal
    • neurotoxicite
    • neutropenie
    • nystagmus
    • syndrome neurocerebelleux
    • trouble psychocomportemental
    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • cephalee
    • hypertonie musculaire
    • marche trouble
    MODERE(S)
    • alat modification
    • appetit augmentation
    • arthralgie
    • arthrite
    • arthropathie
    • asat modification
    • asthenie
    • atteinte hepatique
    • bilirubine modification
    • diarrhee
    • douleur
    • douleur abdominale
    • epanchement articulaire
    • eruption cutanee
    • fibrose hepatique
    • gamma gt modification
    • lactico deshydrogenase modification
    • nausee vomissement
    • phosphatase alcaline modification
    • reaction allergique
    • urticaire
    • zinc perturbation
    MINEUR(S)
    • atteinte cardiovasculaire
    • coloration urine
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      FERRIPROX 500 mg, comprimé pelliculé

      flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • Illustration de la forme galénique

      FERRIPROX 1000 mg, comprimé pelliculé

      flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • Illustration de la forme galénique

      FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable

      1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 500 ml avec fermeture de sécurité enfant avec mesurette(s) graduée(s) en polypropylène

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de ferriprox ?

      Le traitement par défériprone doit être initié et conduit uniquement par un médecin expérimenté dans le traitement des patients atteints de thalassémie.

      • Posologie La défériprone est généralement administrée à raison de 25 mg/kg de poids corporel, par voie orale, trois fois par jour, soit une dose quotidienne totale de 75 mg/kg de poids corporel. La posologie par kilogramme de poids corporel doit être calculée au demi-comprimé le plus proche. Voir les posologies recommandées en fonction du poids corporel par incréments de 10 kg dans les données suivantes.

      • Données posologiques

      Pour obtenir une dose d'environ 75 mg/kg/jour, utiliser le nombre de comprimés suggéré dans les données suivantes suivant en fonction du poids corporel du patient. Des exemples de poids corporels par incréments de 10 kg sont présentés.

      Posologie pour ce médicament en comprimés pelliculés de 500 mg

      • Poids corporel (kg) : 20 . Dose quotidienne totale (mg) : 1500 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 500 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 1,0

      • Poids corporel (kg) : 30 . Dose quotidienne totale (mg) : 2250 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 750 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 1,5

      • Poids corporel (kg) : 40 . Dose quotidienne totale (mg) : 3000 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 1000 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 2,0

      • Poids corporel (kg) : 50 . Dose quotidienne totale (mg) : 3750 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 1250 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 2,5

      • Poids corporel (kg) : 60 . Dose quotidienne totale (mg) : 4500 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 1500 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 3,0

      • Poids corporel (kg) : 70 . Dose quotidienne totale (mg) : 5250 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 1750 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 3,5

      • Poids corporel (kg) : 80 . Dose quotidienne totale (mg) : 6000 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 2000 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 4,0

      • Poids corporel (kg) : 90 . Dose quotidienne totale (mg) : 6750 . Dosage (mg, trois fois/jour) : 2250 . Nombre de comprimés (trois fois/jour) : 4,5

      Posologie pour ce médicament en comprimés pelliculés de 1000 mg

      • Poids corporel (kg) : 20 . Dose quotidienne totale (mg) : 1500 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 0,5 ; 0,5 ; 0,5

      • Poids corporel (kg) : 30 . Dose quotidienne totale (mg) : 2250 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 1 ; 0,5 ; 1

      • Poids corporel (kg) : 40 . Dose quotidienne totale (mg) : 3000 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 1 ; 1 ; 1

      • Poids corporel (kg) : 50 . Dose quotidienne totale (mg) : 3750 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 1,5 ; 1 ; 1,5

      • Poids corporel (kg) : 60 . Dose quotidienne totale (mg) : 4500 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 1,5 ; 1,5 ; 1,5

      • Poids corporel (kg) : 70 . Dose quotidienne totale (mg) : 5250 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 2 ; 1,5 ; 2

      • Poids corporel (kg) : 80 . Dose quotidienne totale (mg) : 6000 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 2 ; 2 ; 2

      • Poids corporel (kg) : 90 . Dose quotidienne totale (mg) : 6750 . Nombre de comprimés 1000mg (a) (matin ; midi ; soir) : 2,5 ; 2 ; 2,5

      (a) nombre de comprimés arrondi au plus près à un demi-comprimé

      Une dose quotidienne totale supérieure à 100 mg/kg de poids corporel est déconseillée en raison du risque potentiellement accru d'effets indésirables (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Effets indésirables " et "Surdosage").

      • Ajustement posologique L'action de ce médicament pour réduire la quantité de fer dans l'organisme est directement influencée par la dose et le degré de la surcharge ferrique. Après avoir commencé le traitement par ce médicament, il est recommandé de surveiller les concentrations de ferritine sérique, ou les autres indicateurs de la charge corporelle en fer tous les deux à trois mois, afin d'évaluer l'efficacité à long terme du traitement de chélation. Les ajustements de dose doivent adaptés en fonction de la réponse individuelle de chaque patient et des objectifs thérapeutiques (maintien ou réduction de la charge corporelle en fer). L'interruption du traitement par défériprone doit être envisagée si la ferritinémie descend au dessous de 500 microgrammes/l.

      • Ajustements de la dose lors de l'utilisation avec d'autres chélateurs du fer Chez les patients pour qui la monothérapie est inadaptée, ce médicament peut être utilisé avec de la déféroxamine à la dose standard (75 mg/kg/jour) sans dépasser 100 mg/kg/jour.

      Dans le cas d'insuffisance cardiaque liée au fer, ce médicament à 75-100 mg/kg/jour doit être ajouté au traitement à la déféroxamine. Il convient de consulter le résumé des caractéristiques du produit de la déféroxamine.

      Il n'est pas conseillé d'utiliser de manière concomitante plusieurs chélateurs du fer chez les patients dont le taux de ferritine sérique est inférieur à 500 microg/l en raison du risque d'une élimination excessive de fer.

      • Patients pédiatriques Les données disponibles sont limitées quant à l'utilisation de la défériprone chez les enfants âgés de 6 à 10 ans, et aucune donnée ne se rapporte à l'administration de la défériprone chez les enfants âgés de moins de 6 ans.

      • Insuffisance rénale Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère, modérée ou grave (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques"). L'innocuité et la pharmacocinétique de ce médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sont inconnues.

      • Insuffisance hépatique Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dosee chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques"). L'innocuité et la pharmacocinétique de ce médicament chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave sont inconnues.

      • Posologie (Cf. Notice)

      Prenez votre première dose le matin, votre seconde dose à la mi-journée et votre troisième dose le soir.