Informations générales

Indications

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Conditions de prescription

Liste des médicaments

Posologie

Firdapse (amifampridine)

Firdapse (amifampridine)

Informations générales

Indications

  • Traitement symptomatique

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Allaitement

  • Arythmie cardiaque

    • Espace qt allonge congenital
  • Asthme

    • Asthme non controle
  • Autre traitement en cours

    • Trt par med augmentant intervalle qt
    • Trt par med avec marge thera etroite
    • Trt par med provoquant torsades pointe
    • Trt par sultopride
  • Convulsions

  • Enfant

  • Epilepsie

  • Femme en age de procreer

    • En l'absence de contraception efficace
  • Grossesse

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Autre traitement en cours

    • Trt par fingolimod
  • Acetyleur lent

  • Asthme

    • Asthme controle
  • Autre traitement en cours

    • Trt par med abaissant seuil epileptogene
  • Femme en age de procreer

    • En cas de contraception
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique atcd personnel
    • Insuffisance hepatique decompensee
    • Insuffisance hepatique legere maladie
    • Insuffisance hepatique maladie
    • Insuffisance hepatique moderee maladie
    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale chronique

  • Quel que soit le terrain

  • Tumeur

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • anxiete
    • arythmie
    • asthenie
    • bronchospasme asthme
    • cephalee
    • constipation
    • convulsion
    • cystite
    • diarrhee
    • dorsalgie
    • douleur abdominale
    • douleur pharyngolaryngee
    • dyspepsie
    • dyspnee
    • epigastralgie
    • equilibre trouble
    • faiblesse musculaire
    • frisson
    • gastralgie
    • hypersecretion broncho pulmonaire
    • hypoesthesie
    • infection urinaire
    • insomnie
    • mouvement anormal
    • myoclonie
    • nausee vomissement
    • nevralgie
    • palpitations
    • paresthesie
    • pharyngite
    • raynaud syndrome
    • refroidissement des extremites
    • rhinite
    • sommeil trouble
    • somnolence diurne
    • syndrome grippal
    • tachycardie
    • toux
    • tremblement
    • vertige etourdissement
    rare (< 1%)
    • alat modification
    • anaphylaxie
    • asat modification
    • choc anaphylactique
    • douleur oppression thoracique
    • eruption cutanee
    • hypotension arterielle
    • infection virale
    • oedeme de quincke angioedeme
    • prurit
    • reaction allergique
    • urticaire
    • vision floue
    Fréquence non précisée
    • amnesie
    • athetose mvt anormal grande amplit
    • bradycardie
    • confusion mentale
    • electrocardiogramme modification
    • hypersudation
    • hypertension arterielle
    • tachysystolie ventriculaire

    Conditions de prescription et de délivrance

    En bref

    Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes
    • Support de prescription

      Ordonnance hospitalière établie par certains spécialistes (voir l'onglet prescription)

    • Durée maximale de prescription

      1 an

    • Prescription réservée à certains médecins spécialistes
      • en médecine interne
      • en neurologie
      • en oncologie médicale
    • Prescription hospitalière

      #

    Liste des présentations disponibles

    • FIRDAPSE 10 mg, comprimé

      plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 * 1 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 100%
      • PRIX : 2,018,67

      Posologie

      Le traitement doit être instauré et suivi par un médecin expérimenté dans le traitement de cette maladie.

      Ce médicament doit être administré en doses divisées, trois ou quatre fois par jour. La dose initiale recommandée est de 15 mg d'amifampridine par jour. Elle peut être augmentée par paliers de 5 mg tous les quatre à cinq jours, jusqu'à un maximum de 60 mg par jour. Une dose unique ne doit pas dépasser 20 mg.

      Des différences génétiques en enzymes N-acétyltransferase peuvent expliquer la variabilité de l'exposition systémique de l'amifampridine (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

      Si le traitement est interrompu, les patients peuvent présenter certains symptômes du SMLE.

      • Population pédiatrique

      La sécurité et l'efficacité de l'amifampridine chez les enfants âgés de 0 à 17 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.