Flebogamma dif (immunoglobuline humaine)

Illustration general

Informations générales

Illustration indications

Indications - Quand utiliser flebogamma dif ?

  • Dans les formes aigues

  • Au cours des poussees

  • Dans les formes auto-immunes non paraneoplasiques

  • En cas de dysphagie

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • En cas d'intolerance a un autre trt

  • En cas de contre-indication a autre trt

  • Dans les formes corticoresistantes

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En alternative a une autre therapeutique

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En cas de resistance a un autre trt

    • Dans les formes anca positives

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En cas d'intolerance a un autre trt

    • En cas de gammapathie monoclonale igg (mgus igg)

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En alternative a une autre therapeutique

    • En alternative a une autre therapeutique

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En cas d'intolerance a un autre trt

    • Dans les formes corticoresistantes

    • Traitement de troisieme intention

    • Traitement de troisieme intention

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En cas d'intolerance a un autre trt

    • En alternative a une autre therapeutique

    • Dans les formes muqueuses

    • Dans les formes oculaires

    • Traitement curatif

    • En cas transplantation renale

    • En cas transplantation renale

    • Traitement preventif

    • Chez le patient a risque

    • Traitement substitutif

    • En cas production defaillante d'anticorps

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    • Traitement substitutif

    • En cas d'echec a une autre therapeutique

    • En cas d'infection grave

    • En cas d'infection recurrente

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    • Traitement immunomodulateur

    • En cas de risque hemorragie

    • Avant intervention chirurgicale

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    • Traitement immunomodulateur

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    • Traitement immunomodulateur

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    • Traitement immunomodulateur

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    • Traitement immunomodulateur

    • Chez l'adulte

    • Chez le sujet age

    • Chez l'adolescent

    • Chez l'enfant

    • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

    Illustration consindications

    Quelles sont les contre-indications de flebogamma dif ?

    • Hypersensibilite

      • Hypersensibilite a l'un des excipients
      • Hypersensibilite fructose (intolerance)
      • Hypersensibilite immunoglobuline humaine
      • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
    • Immunisation

      • Deficit en immunoglobuline a
      • Titre d'anticorps
    • Nourrisson

      • Nourrisson de moins de 24 mois
    • Nouveau-ne

    • Hypersensibilite

      • Hypersensibilite fructose (intolerance)
      • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
    • Intolerance genetique au fructose

    • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

      • Hypersensibilite fructose (intolerance)
      • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
    • Arteriopathie

      • Arteriopathie antecedent familial
    • Atteinte renale

    • Autre traitement en cours

      • Trt par medicament nephrotoxique
    • Diabete autre

    • Diabete type i

    • Diabete type ii

    • Dysglobulinemie

      • Hypogammaglobulinemie
    • Examen laboratoire interference

      • Test de coombs
    • Gammapathie monoclonale

    • Hypertension arterielle

    • Hypovolemie

      • Hypovolemie severe
    • Insuffisance renale aigue

    • Insuffisance renale chronique

    • Maladie thromboembolique

      • Maladie thromboembolique atcd familial
      • Maladie thromboembolique atcd personnel
    • Maladie vasculaire ischemique

    • Maladie vasculaire obliterante

    • Obesite

    • Polyglobulie

    • Quel que soit le terrain

    • Septicemie

    • Sujet age

    • Sujet immobilise

    • Thrombose

      • Thrombose arterielle atcd familial
      • Thrombose arterielle atcd personnel
      • Thrombose veineuse atcd familial
      • Thrombose veineuse atcd personnel
    • Vaccination

      • Vaccination par vaccins vivants
    • Arteriopathie

      • Arteriopathie antecedent familial
    • Atteinte renale

    • Autre traitement en cours

      • Trt par medicament nephrotoxique
    • Diabete autre

    • Diabete type i

    • Diabete type ii

    • Dysglobulinemie

      • Hypogammaglobulinemie
    • Examen laboratoire interference

      • Test de coombs
    • Gammapathie monoclonale

    • Hypertension arterielle

    • Hypovolemie

      • Hypovolemie severe
    • Insuffisance renale aigue

    • Insuffisance renale chronique

    • Maladie thromboembolique

      • Maladie thromboembolique atcd familial
      • Maladie thromboembolique atcd personnel
    • Maladie vasculaire ischemique

    • Maladie vasculaire obliterante

    • Obesite

    • Polyglobulie

    • Quel que soit le terrain

    • Septicemie

    • Sujet age

    • Sujet immobilise

    • Thrombose

      • Thrombose arterielle atcd familial
      • Thrombose arterielle atcd personnel
      • Thrombose veineuse atcd familial
      • Thrombose veineuse atcd personnel
    • Vaccination

      • Vaccination par vaccins vivants
    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de flebogamma dif ?

    SEVERE(S)
    • accident vasculaire cerebral
    • anaphylaxie
    • anemie
    • anemie hemolytique
    • angor
    • anticorps apparition
    • apnee
    • arret cardiaque
    • atteinte cardiovasculaire
    • bouffee vasomotrice
    • bronchospasme asthme
    • choc anaphylactique
    • convulsion
    • cyanose
    • depression respiratoire
    • douleur angineuse
    • douleur locale au point dinjection
    • douleur oppression thoracique
    • dyspnee
    • ecchymoses
    • embolie pulmonaire
    • encephalopathie
    • eruption cutanee
    • erytheme
    • hematocrite modification
    • hematome
    • hemolyse
    • hemorragie cerebrale
    • induration
    • infarctus du myocarde
    • inflammation locale au point dinjection
    • insuffisance respiratoire
    • ischemie
    • ischemie myocardique
    • leucopenie
    • lymphadenopathie
    • lymphocytose
    • lymphoedeme
    • lymphopenie
    • meningite aseptique
    • neutropenie
    • oedeme
    • oedeme aigu du poumon
    • oedeme de quincke angioedeme
    • oedeme facial
    • oedeme peripherique
    • oedeme pulmonaire
    • paleur
    • palpitations
    • pancytopenie
    • photosensibilisation medicamenteuse
    • prurit
    • purpura
    • raideur de la nuque
    • reaction locale au point dinjection
    • refroidissement des extremites
    • reticulocytose
    • tachycardie
    • thromboembolie
    • thrombophlebite
    • thrombose arterielle
    • thrombose veineuse
    • transmission agents infectieux
    • trouble vasculaire peripherique
    • ulcere cutane
    • urticaire
    • vascularite
    • veinite
    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • acne
    • alopecie
    • anurie
    • dermatite
    • desquamation
    • douleur renale
    • eczema
    • eruption maculo papuleuse
    • erytheme polymorphe
    • erythrodermie dermatite exfoliative
    • hydronephrose
    • hypercreatininemie
    • hyperuremie hyperazotemie
    • hypervolemie
    • insuffisance renale aigue
    • insuffisance renale chronique
    • lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
    • manifestation cutanee
    • necrose tubulaire renale
    • oligurie
    • proteinurie
    • psoriasis
    • retention durine
    • stevens johnson syndrome
    • surcharge circulatoire
    • syndrome lupique
    • toxidermie bulleuse pemphigus
    • tubulopathie renale
    • vitesse sedimentation modification
    MODERE(S)
    • alat modification
    • amaigrissement
    • amnesie
    • anomalie thyroidienne
    • anorexie
    • aphonie
    • appetit perte
    • arthralgie
    • asat modification
    • asthenie
    • atteinte hepatique
    • augmentation du risque infectieux
    • bilirubine modification
    • bradycardie
    • bronchite
    • brulure locale
    • cephalee
    • cholestase
    • coma
    • conscience trouble
    • creatine kinase modification
    • cystite
    • cytolyse hepatique
    • diarrhee
    • distension abdominale
    • dorsalgie
    • douleur
    • douleur abdominale
    • douleur auriculaire otalgie
    • douleur cervicale
    • douleur pharyngolaryngee
    • dysarthrie parole difficulte
    • dysesthesie
    • dysgueusie
    • equilibre trouble
    • fievre
    • flush
    • frisson
    • gamma gt modification
    • hematurie
    • hepatite
    • hyperactivite
    • hypercholesterolemie
    • hypernatremie
    • hypersudation
    • hypertension arterielle
    • hypoesthesie
    • hyponatremie
    • hypotension arterielle
    • hypothermie
    • ictere
    • infection bacterienne
    • infection des voies respiratoires
    • infection fongique mycose
    • infection renale
    • infection urinaire
    • insomnie
    • lactico deshydrogenase modification
    • laryngite
    • lethargie
    • malaise lipothymie
    • myalgie
    • nausee vomissement
    • paresthesie
    • pharyngite
    • phosphatase alcaline modification
    • polyradiculonevrite
    • raideur articulaire
    • raideur musculaire
    • reaction allergique
    • rhinite
    • rhinorrhee
    • sinusite
    • somnolence diurne
    • sueurs nocturnes
    • syncope
    • syndrome grippal
    • temperature perception trouble
    • toux
    • tremblement
    • uretrite
    • vasodilatation peripherique
    • vertige etourdissement
    MINEUR(S) OU MODERE(S)
    • anisocytose
    • congestion nasale
    • dysphagie deglutition difficulte
    • epistaxis
    • gorge constriction
    • hemoglobine modification
    • hypoxie
    • oedeme de la muqueuse buccale
    • oedeme larynge aigu
    • oedeme pharynge
    • respiration trouble
    • sifflement pulmonaire
    • tachypnee
    • thrombocytopenie
    • thrombocytose
    • ulceration buccale
    • ulceration pharyngee
    MINEUR(S)
    • acuite visuelle modification
    • agitation
    • anxiete
    • confusion mentale
    • conjonctivite
    • cornee oedeme
    • crampe musculaire
    • douleur des extremites
    • douleur oculaire
    • douleur osseuse
    • dyspepsie
    • faiblesse musculaire
    • flatulence meteorisme
    • fragilite emotionnelle
    • gene oculaire
    • hematemese
    • irritabilite
    • lesion retinienne
    • myoclonie
    • nervosite
    • oedeme periorbitaire
    • oreille trouble
    • photophobie
    • secheresse buccale
    • stomatite
    • trouble psychocomportemental
    • vision alteration
    • vision floue
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion

      1 flacon(s) en verre de 50 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • Illustration de la forme galénique

      FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion

      1 flacon(s) en verre de 10 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de flebogamma dif ?

      Le traitement substitutif doit être instauré et contrôlé sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement du déficit immunitaire.

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs

      La posologie doit permettre d'atteindre un taux résiduel d'IgG (mesuré avant la perfusion suivante) d'au moins 6 grammes/litre ou dans la fourchette de référence pour la tranche d'âge. Trois à six mois sont nécessaires après le début du traitement pour atteindre l'équilibre (taux d'IgG à l'état d'équilibre). La dose de charge recommandée est de 0,4 à 0,8 gramme/kg en dose unique suivie d'au moins 0,2 gramme/kg toutes les trois à quatre semaines.

      La dose nécessaire pour atteindre un taux résiduel d'IgG de 6 grammes/litre est de l'ordre de 0,2 à 0,8 gramme/kg/mois. L'intervalle posologique est de 3 à 4 semaines lorsque l'état d'équilibre est atteint.

      Les taux résiduels d'IgG doivent être mesurés et évalués en fonction de l'incidence des infections. Pour réduire le taux d'infections bactériennes, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie afin d'atteindre des taux résiduels plus élevés.

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement substitutif - Déficits immunitaires primitifs Dose initiale : 0,4 - 0,8 gramme/kg Dose d'entretien : 0,2 - 0,8 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 3 à 4 semaines

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      Le traitement substitutif doit être instauré et contrôlé sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement du déficit immunitaire.

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Déficits immunitaires secondaires (tels que définis à la rubrique "Indications")

      La dose recommandée est de 0,2 à 0,4 g/kg toutes les trois à quatre semaines.

      Les taux résiduels d'IgG doivent être mesurés et évalués en fonction de l'incidence des infections. La dose doit être ajustée comme nécessaire pour l'obtention d'une protection optimale contre les infections et une augmentation de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une infection persistante ; une diminution de la dose peut être envisagée lorsque le patient ne développe pas d‘infection.

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement substitutif - Déficits immunitaires secondaires (tels que définis à la rubrique "Indications")

      Dose : 0,2 - 0,4 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 3 à 4 semaines

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Thrombocytopénie immune primaire

      Il existe deux schémas posologiques possibles : . 0,8 à 1 gramme/kg le premier jour ; cette dose peut être répétée une fois dans les trois jours ; . 0,4 gramme/kg par jour pendant deux à cinq jours.

      Le traitement peut être répété en cas de rechute.

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement immunomodulateur - Thrombocytopénie immune primaire

      Dose : 0,8 -1 gramme/kg Fréquence des injections : le jour 1, avec possibilité de répéter le traitement dans les 3 jours

      ou

      Dose : 0,4 gramme/kg/jour Fréquence des injections : pendant 2 à 5 jours

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Syndrome de Guillain-Barré

      0,4 gramme/kg/jour pendant 5 jours (le traitement peut être répété en cas de rechute).

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement immunomodulateur - Syndrome de Guillain-Barré Dose : 0,4 gramme/kg/jour Fréquence des injections : pendant 5 jours

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Maladie de Kawasaki

      2 grammes/kg administrés en dose unique. Les patients doivent recevoir un traitement associé par l'acide acétylsalicylique.

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement immunomodulateur - Maladie de Kawasaki Dose : 2 gramme/kg Fréquence des injections : en une seule dose en association avec l'acide acétylsalicylique

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

      Dose initiale : 2 grammes/kg répartie sur 2 à 5 jours consécutifs. Doses d'entretien : 1 gramme/kg sur 1 à 2 jours consécutifs toutes les 3 semaines. L'effet du traitement doit être évalué après chaque cycle ; si aucun effet n'est observé après 6 mois, le traitement doit être interrompu. Si le traitement est efficace, la possibilité d'un traitement à long terme devra être laissée à la discrétion des médecins en fonction de la réponse du patient et du maintien de la réponse. La posologie et les intervalles d'administration peuvent être adaptés au cas par cas en fonction de l'évolution de la maladie.

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement immunomodulateur - Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

      Dose initiale : 2 grammes/kg Fréquence des injections : en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours

      Dose d'entretien : 1 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 3 semaines sur 1 à 2 jours

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      La dose et la posologie dépendent de l'indication.

      La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.

      • Neuropathie motrice multifocale (NMM)

      Dose initiale : 2 grammes/kg répartie sur 2 à 5 jours consécutifs. Doses d'entretien : 1 gramme/kg toutes les 2 à 4 semaines ou 2 grammes/kg toutes les 4 à 8 semaines. L'effet du traitement doit être évalué après chaque cycle ; si aucun effet n'est observé après 6 mois, le traitement doit être interrompu. Si le traitement est efficace, la possibilité d'un traitement à long terme devra être laissée à la discrétion des médecins en fonction de la réponse du patient et du maintien de la réponse. La posologie et les intervalles d'administration peuvent être adaptés au cas par cas en fonction de l'évolution de la maladie.

      Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.

      Indication : Traitement immunomodulateur - Neuropathie motrice multifocale (NMM)

      Dose initiale : 2 grammes/kg Fréquence des injections : en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours consécutifs

      Dose d'entretien : 1 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 2 à 4 semaines

      ou

      Dose d'entretien : 2 grammes/kg Fréquence des injections : toutes les 4 à 8 semaines en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours

      • Population pédiatrique

      Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").

      La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.

      • Insuffisance hépatique

      Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.

      • Insuffisance rénale

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      • Sujets âgés

      Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".