Informations générales
Principes actifs
Dosages
100 mg/ml50 mg/ml
Formes galéniques
solution pour perfusion
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser flebogamma dif ?
MYASTHENIE
Dans les formes aigues
Au cours des poussees
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LAMBERT-EATON SYNDROME
Dans les formes auto-immunes non paraneoplasiques
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MYOSITE A INCLUSIONS
En cas de dysphagie
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POLYMYOSITE
En cas d'echec a une autre therapeutique
En cas d'intolerance a un autre trt
En cas de contre-indication a autre trt
Dans les formes corticoresistantes
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MILLER-FISHER SYNDROME
Lire plusHOMME RAIDE SYNDROME
En cas d'echec a une autre therapeutique
En alternative a une autre therapeutique
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VASCULARITE
En cas d'echec a une autre therapeutique
En cas de resistance a un autre trt
Dans les formes anca positives
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HEMORRAGIE AU COURS MALADIE WILLEBRAND
En cas d'echec a une autre therapeutique
En cas d'intolerance a un autre trt
En cas de gammapathie monoclonale igg (mgus igg)
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ANTIPHOSPHOLIPIDES SYNDROME
En cas d'echec a une autre therapeutique
En alternative a une autre therapeutique
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DERMATOMYOSITE
En alternative a une autre therapeutique
En cas d'echec a une autre therapeutique
En cas d'intolerance a un autre trt
Dans les formes corticoresistantes
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PEMPHIGUS
Traitement de troisieme intention
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PEMPHIGUS VULGAIRE
Traitement de troisieme intention
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PEMPHIGOIDE CICATRICIELLE
En cas d'echec a une autre therapeutique
En cas d'intolerance a un autre trt
En alternative a une autre therapeutique
Dans les formes muqueuses
Dans les formes oculaires
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REJET DU GREFFON
Traitement curatif
En cas transplantation renale
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DESIMMUNISATION EN ATTENTE DE GREFFE
En cas transplantation renale
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ROUGEOLE
Traitement preventif
Chez le patient a risque
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DEFICIT IMMUNITAIRE PRIMITIF (DIP)
Traitement substitutif
En cas production defaillante d'anticorps
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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DEFICIT IMMUNITAIRE SECONDAIRE (DIS)
Traitement substitutif
En cas d'echec a une autre therapeutique
En cas d'infection grave
En cas d'infection recurrente
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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PURPURA THROMBOPENIQUE IDIOPATHIQUE (PTI)
Traitement immunomodulateur
En cas de risque hemorragie
Avant intervention chirurgicale
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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GUILLAIN BARRE SYNDROME
Traitement immunomodulateur
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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KAWASAKI MALADIE
Traitement immunomodulateur
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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POLYRADICULONEVRITE INFLAMMATOIRE DEMYELINISANTE CHRONIQUE (PIDC)
Traitement immunomodulateur
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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NEUROPATHIE MOTRICE MULTIFOCALE (NMM)
Traitement immunomodulateur
Chez l'adulte
Chez le sujet age
Chez l'adolescent
Chez l'enfant
Chez le nourrisson a partir de 24 mois
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Quelles sont les contre-indications de flebogamma dif ?
Contre-indication absolue
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite fructose (intolerance)
- Hypersensibilite immunoglobuline humaine
- Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
Immunisation
- Deficit en immunoglobuline a
- Titre d'anticorps
Nourrisson
- Nourrisson de moins de 24 mois
Nouveau-ne
Utilisation déconseillée
Hypersensibilite
- Hypersensibilite fructose (intolerance)
- Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
Intolerance genetique au fructose
Syndrome de malabsorption / intolerance digestive
- Hypersensibilite fructose (intolerance)
- Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
Précautions d'emploi
Arteriopathie
- Arteriopathie antecedent familial
Atteinte renale
Autre traitement en cours
- Trt par medicament nephrotoxique
Diabete autre
Diabete type i
Diabete type ii
Dysglobulinemie
- Hypogammaglobulinemie
Examen laboratoire interference
- Test de coombs
Gammapathie monoclonale
Hypertension arterielle
Hypovolemie
- Hypovolemie severe
Insuffisance renale aigue
Insuffisance renale chronique
Maladie thromboembolique
- Maladie thromboembolique atcd familial
- Maladie thromboembolique atcd personnel
Maladie vasculaire ischemique
Maladie vasculaire obliterante
Obesite
Polyglobulie
Quel que soit le terrain
Septicemie
Sujet age
Sujet immobilise
Thrombose
- Thrombose arterielle atcd familial
- Thrombose arterielle atcd personnel
- Thrombose veineuse atcd familial
- Thrombose veineuse atcd personnel
Vaccination
- Vaccination par vaccins vivants
Mise en garde
Arteriopathie
- Arteriopathie antecedent familial
Atteinte renale
Autre traitement en cours
- Trt par medicament nephrotoxique
Diabete autre
Diabete type i
Diabete type ii
Dysglobulinemie
- Hypogammaglobulinemie
Examen laboratoire interference
- Test de coombs
Gammapathie monoclonale
Hypertension arterielle
Hypovolemie
- Hypovolemie severe
Insuffisance renale aigue
Insuffisance renale chronique
Maladie thromboembolique
- Maladie thromboembolique atcd familial
- Maladie thromboembolique atcd personnel
Maladie vasculaire ischemique
Maladie vasculaire obliterante
Obesite
Polyglobulie
Quel que soit le terrain
Septicemie
Sujet age
Sujet immobilise
Thrombose
- Thrombose arterielle atcd familial
- Thrombose arterielle atcd personnel
- Thrombose veineuse atcd familial
- Thrombose veineuse atcd personnel
Vaccination
- Vaccination par vaccins vivants
Quels sont les effets indésirables de flebogamma dif ?
Effets : Fréquence non précisée
- accident vasculaire cerebral
- anaphylaxie
- anemie
- anemie hemolytique
- angor
- anticorps apparition
- apnee
- arret cardiaque
- atteinte cardiovasculaire
- bouffee vasomotrice
- bronchospasme asthme
- choc anaphylactique
- convulsion
- cyanose
- depression respiratoire
- douleur angineuse
- douleur locale au point dinjection
- douleur oppression thoracique
- dyspnee
- ecchymoses
- embolie pulmonaire
- encephalopathie
- eruption cutanee
- erytheme
- hematocrite modification
- hematome
- hemolyse
- hemorragie cerebrale
- induration
- infarctus du myocarde
- inflammation locale au point dinjection
- insuffisance respiratoire
- ischemie
- ischemie myocardique
- leucopenie
- lymphadenopathie
- lymphocytose
- lymphoedeme
- lymphopenie
- meningite aseptique
- neutropenie
- oedeme
- oedeme aigu du poumon
- oedeme de quincke angioedeme
- oedeme facial
- oedeme peripherique
- oedeme pulmonaire
- paleur
- palpitations
- pancytopenie
- photosensibilisation medicamenteuse
- prurit
- purpura
- raideur de la nuque
- reaction locale au point dinjection
- refroidissement des extremites
- reticulocytose
- tachycardie
- thromboembolie
- thrombophlebite
- thrombose arterielle
- thrombose veineuse
- transmission agents infectieux
- trouble vasculaire peripherique
- ulcere cutane
- urticaire
- vascularite
- veinite
- acne
- alopecie
- anurie
- dermatite
- desquamation
- douleur renale
- eczema
- eruption maculo papuleuse
- erytheme polymorphe
- erythrodermie dermatite exfoliative
- hydronephrose
- hypercreatininemie
- hyperuremie hyperazotemie
- hypervolemie
- insuffisance renale aigue
- insuffisance renale chronique
- lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
- manifestation cutanee
- necrose tubulaire renale
- oligurie
- proteinurie
- psoriasis
- retention durine
- stevens johnson syndrome
- surcharge circulatoire
- syndrome lupique
- toxidermie bulleuse pemphigus
- tubulopathie renale
- vitesse sedimentation modification
- alat modification
- amaigrissement
- amnesie
- anomalie thyroidienne
- anorexie
- aphonie
- appetit perte
- arthralgie
- asat modification
- asthenie
- atteinte hepatique
- augmentation du risque infectieux
- bilirubine modification
- bradycardie
- bronchite
- brulure locale
- cephalee
- cholestase
- coma
- conscience trouble
- creatine kinase modification
- cystite
- cytolyse hepatique
- diarrhee
- distension abdominale
- dorsalgie
- douleur
- douleur abdominale
- douleur auriculaire otalgie
- douleur cervicale
- douleur pharyngolaryngee
- dysarthrie parole difficulte
- dysesthesie
- dysgueusie
- equilibre trouble
- fievre
- flush
- frisson
- gamma gt modification
- hematurie
- hepatite
- hyperactivite
- hypercholesterolemie
- hypernatremie
- hypersudation
- hypertension arterielle
- hypoesthesie
- hyponatremie
- hypotension arterielle
- hypothermie
- ictere
- infection bacterienne
- infection des voies respiratoires
- infection fongique mycose
- infection renale
- infection urinaire
- insomnie
- lactico deshydrogenase modification
- laryngite
- lethargie
- malaise lipothymie
- myalgie
- nausee vomissement
- paresthesie
- pharyngite
- phosphatase alcaline modification
- polyradiculonevrite
- raideur articulaire
- raideur musculaire
- reaction allergique
- rhinite
- rhinorrhee
- sinusite
- somnolence diurne
- sueurs nocturnes
- syncope
- syndrome grippal
- temperature perception trouble
- toux
- tremblement
- uretrite
- vasodilatation peripherique
- vertige etourdissement
- anisocytose
- congestion nasale
- dysphagie deglutition difficulte
- epistaxis
- gorge constriction
- hemoglobine modification
- hypoxie
- oedeme de la muqueuse buccale
- oedeme larynge aigu
- oedeme pharynge
- respiration trouble
- sifflement pulmonaire
- tachypnee
- thrombocytopenie
- thrombocytose
- ulceration buccale
- ulceration pharyngee
- acuite visuelle modification
- agitation
- anxiete
- confusion mentale
- conjonctivite
- cornee oedeme
- crampe musculaire
- douleur des extremites
- douleur oculaire
- douleur osseuse
- dyspepsie
- faiblesse musculaire
- flatulence meteorisme
- fragilite emotionnelle
- gene oculaire
- hematemese
- irritabilite
- lesion retinienne
- myoclonie
- nervosite
- oedeme periorbitaire
- oreille trouble
- photophobie
- secheresse buccale
- stomatite
- trouble psychocomportemental
- vision alteration
- vision floue
Liste des présentations disponibles
FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 50 ml
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Quelle est la posologie de flebogamma dif ?
Le traitement substitutif doit être instauré et contrôlé sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement du déficit immunitaire.
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs
La posologie doit permettre d'atteindre un taux résiduel d'IgG (mesuré avant la perfusion suivante) d'au moins 6 grammes/litre ou dans la fourchette de référence pour la tranche d'âge. Trois à six mois sont nécessaires après le début du traitement pour atteindre l'équilibre (taux d'IgG à l'état d'équilibre). La dose de charge recommandée est de 0,4 à 0,8 gramme/kg en dose unique suivie d'au moins 0,2 gramme/kg toutes les trois à quatre semaines.
La dose nécessaire pour atteindre un taux résiduel d'IgG de 6 grammes/litre est de l'ordre de 0,2 à 0,8 gramme/kg/mois. L'intervalle posologique est de 3 à 4 semaines lorsque l'état d'équilibre est atteint.
Les taux résiduels d'IgG doivent être mesurés et évalués en fonction de l'incidence des infections. Pour réduire le taux d'infections bactériennes, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie afin d'atteindre des taux résiduels plus élevés.
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement substitutif - Déficits immunitaires primitifs Dose initiale : 0,4 - 0,8 gramme/kg Dose d'entretien : 0,2 - 0,8 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 3 à 4 semaines
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
Le traitement substitutif doit être instauré et contrôlé sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement du déficit immunitaire.
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Déficits immunitaires secondaires (tels que définis à la rubrique "Indications")
La dose recommandée est de 0,2 à 0,4 g/kg toutes les trois à quatre semaines.
Les taux résiduels d'IgG doivent être mesurés et évalués en fonction de l'incidence des infections. La dose doit être ajustée comme nécessaire pour l'obtention d'une protection optimale contre les infections et une augmentation de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une infection persistante ; une diminution de la dose peut être envisagée lorsque le patient ne développe pas d‘infection.
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement substitutif - Déficits immunitaires secondaires (tels que définis à la rubrique "Indications")
Dose : 0,2 - 0,4 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 3 à 4 semaines
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Thrombocytopénie immune primaire
Il existe deux schémas posologiques possibles : . 0,8 à 1 gramme/kg le premier jour ; cette dose peut être répétée une fois dans les trois jours ; . 0,4 gramme/kg par jour pendant deux à cinq jours.
Le traitement peut être répété en cas de rechute.
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement immunomodulateur - Thrombocytopénie immune primaire
Dose : 0,8 -1 gramme/kg Fréquence des injections : le jour 1, avec possibilité de répéter le traitement dans les 3 jours
ou
Dose : 0,4 gramme/kg/jour Fréquence des injections : pendant 2 à 5 jours
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Syndrome de Guillain-Barré
0,4 gramme/kg/jour pendant 5 jours (le traitement peut être répété en cas de rechute).
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement immunomodulateur - Syndrome de Guillain-Barré Dose : 0,4 gramme/kg/jour Fréquence des injections : pendant 5 jours
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Maladie de Kawasaki
2 grammes/kg administrés en dose unique. Les patients doivent recevoir un traitement associé par l'acide acétylsalicylique.
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement immunomodulateur - Maladie de Kawasaki Dose : 2 gramme/kg Fréquence des injections : en une seule dose en association avec l'acide acétylsalicylique
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
Dose initiale : 2 grammes/kg répartie sur 2 à 5 jours consécutifs. Doses d'entretien : 1 gramme/kg sur 1 à 2 jours consécutifs toutes les 3 semaines. L'effet du traitement doit être évalué après chaque cycle ; si aucun effet n'est observé après 6 mois, le traitement doit être interrompu. Si le traitement est efficace, la possibilité d'un traitement à long terme devra être laissée à la discrétion des médecins en fonction de la réponse du patient et du maintien de la réponse. La posologie et les intervalles d'administration peuvent être adaptés au cas par cas en fonction de l'évolution de la maladie.
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement immunomodulateur - Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
Dose initiale : 2 grammes/kg Fréquence des injections : en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours
Dose d'entretien : 1 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 3 semaines sur 1 à 2 jours
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
La dose et la posologie dépendent de l'indication.
La dose doit être individualisée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique. Chez les patients présentant une insuffisance ou une surcharge pondérale, un ajustement de la dose calculée en fonction du poids peut être nécessaire. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif.
- Neuropathie motrice multifocale (NMM)
Dose initiale : 2 grammes/kg répartie sur 2 à 5 jours consécutifs. Doses d'entretien : 1 gramme/kg toutes les 2 à 4 semaines ou 2 grammes/kg toutes les 4 à 8 semaines. L'effet du traitement doit être évalué après chaque cycle ; si aucun effet n'est observé après 6 mois, le traitement doit être interrompu. Si le traitement est efficace, la possibilité d'un traitement à long terme devra être laissée à la discrétion des médecins en fonction de la réponse du patient et du maintien de la réponse. La posologie et les intervalles d'administration peuvent être adaptés au cas par cas en fonction de l'évolution de la maladie.
Les posologies recommandées sont résumées ci-dessous.
Indication : Traitement immunomodulateur - Neuropathie motrice multifocale (NMM)
Dose initiale : 2 grammes/kg Fréquence des injections : en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours consécutifs
Dose d'entretien : 1 gramme/kg Fréquence des injections : toutes les 2 à 4 semaines
ou
Dose d'entretien : 2 grammes/kg Fréquence des injections : toutes les 4 à 8 semaines en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours
- Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de 0 à 2 ans (Cf. rubrique "Contre-indications").
La posologie chez les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) n'est pas différente de celle des adultes, la dose pour chaque indication étant calculée en fonction du poids corporel et ajustée en fonction du résultat clinique dans les pathologies susmentionnées.
- Insuffisance hépatique
Il n'existe pas de données indiquant qu'un ajustement de la dose est nécessaire.
- Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
- Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire, sauf s'il est cliniquement justifié, voir rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".