Informations générales

Indications et autres usages documentés

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Composition, prix et conditionnement

Posologie

Glucose chlorure de sodium (glucose / sodium chlorure)

Glucose chlorure de sodium (glucose / sodium chlorure)

Informations générales

Indications et autres usages documentés

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif

  • Chez l'adulte

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Atteinte hepatique

    • Atteinte hepatique decompensee
  • Deshydratation

    • Deshydratation hypotonique
  • Diabete autre

    • Diabete decompense
  • Diabete type i

    • Diabete decompense
  • Diabete type ii

    • Diabete decompense
  • Dyspnee

  • Fievre

  • Hyperchloremie

  • Hyperglycemie

  • Hypernatremie

  • Hypertension gravidique

    • Eclampsie
    • Pre eclampsie
  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque decompensee
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique decompensee
  • Retention hydrique

  • Retention hydrosodee

  • Traumatisme cranien

  • Traumatisme intracranien

  • Meningite infectieuse

  • Oedeme cerebral

  • Atteinte renale

  • Diabete autre

    • Diabete antecedent personnel
  • Diabete type i

    • Diabete antecedent personnel
  • Diabete type ii

    • Diabete antecedent personnel
  • Enfant

  • Hypokaliemie

  • Hyponatremie

  • Insuffisance renale chronique

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Premature

  • Quel que soit le terrain

  • Sujet age

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • anemie
    • atteinte hepatique
    • brulure locale
    • choc anaphylactique
    • coagulation trouble
    • coma
    • deces mortalite
    • deshydratation
    • douleur
    • douleur locale au point dinjection
    • encephalopathie
    • erytheme
    • fievre
    • frisson
    • glycosurie
    • hepatomegalie
    • hydroelectrolytique trouble
    • hypercalcemie
    • hyperglycemie
    • hyperkaliemie
    • hyperlactatemie
    • hyperlipidemie
    • hyperosmolarite
    • hypertriglyceridemie
    • hypervolemie
    • hypokaliemie
    • hypolipidemie
    • hypomagnesemie
    • hyponatremie
    • hypophosphoremie hypophosphatemie
    • hypotension arterielle
    • infection cutanee
    • inflammation locale au point dinjection
    • irritation cutanee
    • leucopenie
    • nausee vomissement
    • necrose cutanee
    • oedeme
    • oedeme cutane
    • polyurie
    • reaction locale au point dinjection
    • steatose
    • thrombocytopenie
    • thrombophlebite
    • thrombose veineuse
    • veinite
    Aucun résultat à afficher
    Fréquence non précisée
    • acidobasique perturbation
    • acidose metabolique
    • convulsion
    • hypersudation
    • hyperuremie hyperazotemie
    • lethargie
    • oedeme cerebral
    • oedeme pulmonaire

    Liste des présentations disponibles

    • GLUCOSE 2,5 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,45 % B.BRAUN, solution pour perfusion

      1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :

      Posologie

      • Posologie

      En fonction du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.

      • Adultes

      Instructions générales.

      • Dose journalière maximale :

      Jusqu'à 40 mL par kg de poids corporel par jour, soit 1 g de glucose par kg de poids corporel par jour.

      • Vitesse de perfusion maximale :

      Jusqu'à 5 mL par kg de poids corporel par heure, soit 0,125 g de glucose par kg de poids corporel par heure.

      La dose journalière maximale du médicament peut ne couvrir que partiellement les besoins caloriques quotidiens du patient. Il peut donc être nécessaire d'y associer d'autres sources de calories.

      • Population pédiatrique

      Lors de l'administration de cette solution, les besoins quotidiens totaux en liquides et en glucose doivent être pris en considération.

      • Patients âgés

      En principe, la posologie est la même que pour les adultes mais la prudence est de mise chez les patients atteints d'autres pathologies, telles qu'une insuffisance cardiaque ou rénale, souvent associées chez le sujet âgé.

      • Patients souffrant d'un trouble du métabolisme du glucose

      Si le métabolisme oxydatif du glucose est perturbé (par ex. en début de période post-opératoire ou post-traumatique, ou en présence d'une hypoxie ou de la défaillance d'un organe), la posologie doit être adaptée afin de maintenir la glycémie à des valeurs proches de la normale. Une surveillance étroite de la glycémie est recommandée afin de prévenir une hyperglycémie. Voir également rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

      L'équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et d'autres électrolytes pourront faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, en particulier chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie.

      La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés physiologiquement hypotoniques. Ce médicament peut devenir extrêmement hypotonique après administration du fait de la métabolisation du glucose dans l'organisme (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").