Haldol (halopéridol)

Médicaments à base de halopéridol :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    5 mg1 mg5 mg/ml2 mg/ml

  • Formes galéniques

    comprimésolution injectable en ampoulesolution buvable

  • Classe Thérapeutique

    N05AD - DERIVES DE LA BUTYROPHENONE

Illustration indications

Indications - Quand utiliser haldol ?

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Dans les formes aigues

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • Dans les formes de type 1

  • Dans les formes moderees

  • Dans les formes severes

  • Dans les formes aigues

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas d'episode maniaque

  • Avec agitation

  • Dans les formes de type 1

  • Dans les formes moderees

  • Dans les formes severes

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas de trouble bipolaire

  • Dans les formes aigues

  • Dans les formes de type 1

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas de psychose

  • En cas d'episode maniaque

  • En cas de trouble bipolaire

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Evaluer le rapport benefice/risque

  • Dans les formes aigues

  • Dans les formes moderees

  • Dans les formes severes

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • Avec agitation

  • En cas de demence alzheimer

  • En cas de demence vasculaire

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Evaluer le rapport benefice/risque

  • Dans les formes persistantes

  • Dans les formes moderees

  • Dans les formes severes

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas de demence alzheimer

  • En cas de demence vasculaire

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Evaluer le rapport benefice/risque

  • Dans les formes moderees

  • Dans les formes severes

  • Dans les formes persistantes

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas de demence alzheimer

  • En cas de demence vasculaire

  • Avec agressivite

  • En cas de psychose

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Dans les formes severes

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant a partir de 10 ans

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Dans les formes severes

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant a partir de 10 ans

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • En cas d'intolerance a un autre trt

  • Dans les formes legeres

  • Dans les formes moderees

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • En cas d'intolerance a un autre trt

  • Dans les formes severes

  • Dans les formes persistantes

  • Chez l'enfant a partir de 6 ans

  • Chez l'adulte jusqu'a 17 ans

  • Avec agressivite

  • Traitement preventif

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • En cas d'intolerance a un autre trt

  • Administrer en pre operatoire

  • Administrer en post operatoire

  • En monotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Chez l'adulte

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de haldol ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Allaitement

  • Arythmie cardiaque

    • Espace qt allonge
  • Arythmie ventriculaire

    • Arythmie ventriculaire atcd personnel
  • Autre traitement en cours

    • Trt par amiodarone
    • Trt par antiarythmique classe iii
    • Trt par antiarythmique classe ia
    • Trt par azithromycine
    • Trt par bepridil
    • Trt par citalopram
    • Trt par clarithromycine
    • Trt par disopyramide
    • Trt par dofetilide
    • Trt par dolasetron iv
    • Trt par dronedarone
    • Trt par erythromycine
    • Trt par escitalopram
    • Trt par halofantrine
    • Trt par ibutilide
    • Trt par levofloxacine
    • Trt par med augmentant intervalle qt
    • Trt par med provoquant torsades pointe
    • Trt par methadone
    • Trt par moxifloxacine
    • Trt par pentamidine
    • Trt par phenothiazine
    • Trt par pimozide
    • Trt par quinidine
    • Trt par sertindole
    • Trt par sotalol
    • Trt par telithromycine
    • Trt par toremifene
    • Trt par vandetanib
  • Coma

  • Demence a corps de lewy

  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite alfentanil
    • Hypersensibilite aminoglutethimide
    • Hypersensibilite biperidene
    • Hypersensibilite bupivacaine
    • Hypersensibilite carpipramine
    • Hypersensibilite clopamide
    • Hypersensibilite crizotinib
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite cyproheptadine
    • Hypersensibilite desloratadine
    • Hypersensibilite dihexyverine
    • Hypersensibilite diphemanil
    • Hypersensibilite diphenoxylate
    • Hypersensibilite dipyridamole
    • Hypersensibilite domperidone
    • Hypersensibilite donepezil
    • Hypersensibilite ebastine
    • Hypersensibilite encainide
    • Hypersensibilite fentanyl
    • Hypersensibilite fexofenadine
    • Hypersensibilite flavoxate
    • Hypersensibilite flecainide
    • Hypersensibilite haloperidol
    • Hypersensibilite ifenprodil
    • Hypersensibilite irinotecan
    • Hypersensibilite ketotifene
    • Hypersensibilite lenalidomide
    • Hypersensibilite levobupivacaine
    • Hypersensibilite levocabastine
    • Hypersensibilite loperamide
    • Hypersensibilite loratadine
    • Hypersensibilite mepivacaine
    • Hypersensibilite methylphenidate
    • Hypersensibilite metopimazine
    • Hypersensibilite miglitol
    • Hypersensibilite minoxidil
    • Hypersensibilite naratriptan
    • Hypersensibilite paliperidone
    • Hypersensibilite pancuronium
    • Hypersensibilite parahydroxybenzoates
    • Hypersensibilite paroxetine
    • Hypersensibilite penfluridol
    • Hypersensibilite periciazine
    • Hypersensibilite pethidine
    • Hypersensibilite pimozide
    • Hypersensibilite pipamperone
    • Hypersensibilite piperidine derives
    • Hypersensibilite pipotiazine
    • Hypersensibilite pizotifene
    • Hypersensibilite pomalidomide
    • Hypersensibilite prucalopride
    • Hypersensibilite raloxifene
    • Hypersensibilite remifentanil
    • Hypersensibilite risperidone
    • Hypersensibilite roxatidine
    • Hypersensibilite sufentanil
    • Hypersensibilite thalidomide
    • Hypersensibilite tirofiban
    • Hypersensibilite trihexyphenidyle
    • Hypersensibilite vandetanib
    • Hypersensibilite vecuronium
  • Hypokaliemie

    • Hypokaliemie non corrigee
  • Infarctus du myocarde

    • Infarctus du myocarde recent
  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque decompensee
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Paralysie supranucleaire progressive

  • Parkinson maladie

  • Syndrome malin des neuroleptiques

  • Torsades de pointes

    • Torsades de pointes atcd personnel
  • Trouble du systeme nerveux central

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Deficit en lactase

  • Deficit en sucrase-isomaltase

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Hypersensibilite saccharose (intolerance)
  • Intolerance genetique au fructose

  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Hypersensibilite saccharose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Alcoolisme chronique

    • Alcoolisme chronique atcd personnel
  • Angor

    • Angor severe
  • Atteinte cardiovasculaire

    • Atteinte cardiovasculaire severe
  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par anticholinergique
    • Trt par antiparkins anticholinergique
  • Cardiopathie

    • Cardiopathie severe
  • Convulsions

  • Depression

  • Desintoxication alcoolique

  • Dysfonctionnement du syst nerv autonome

  • Enfant

    • Enfant de plus de 6 ans
  • Epilepsie

  • Etat de conscience alteration

  • Exposition a une temperature extreme

  • Fievre

  • Hyperprolactinemie

  • Hyperthyroidie

  • Hypomagnesemie

  • Hypotension arterielle

  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque severe classe iv
  • Insuffisance coronarienne

    • Insuffisance coronarienne severe
  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale severe
  • Maladie cerebrovasculaire

  • Maladie thromboembolique

    • Maladie thromboembolique atcd familial
    • Maladie thromboembolique atcd personnel
    • Maladie thromboembolique en cours
    • Maladie thromboembolique recidivante
  • Mode d'administration particulier

    • Voie intraveineuse
    • Voie parenterale
  • Pathologie coronarienne

    • Pathologie coronarienne severe
  • Patient metaboliseur lent

  • Quel que soit le terrain

  • Sujet age

  • Trouble bipolaire / maniaco-depression

  • Trouble extrapyramidal

  • Tumeur prolactino-dependante

  • Type particulier de traitement

    • Traitement a dose elevee
    • Traitement repete
  • Accident vasculaire cerebral

    • Accident vascul cerebral atcd familial
    • Accident vascul cerebral atcd personnel
    • Accident vascul cerebral recent
  • Alcoolisme chronique

    • Alcoolisme chronique atcd personnel
  • Arythmie cardiaque

    • Espace qt allonge antecedent familial
    • Espace qt allonge congenital
  • Bradycardie

  • Demence

  • Dysfonctionnement du syst nerv autonome

  • Dyskinesie tardive iatrogene

  • Enfant

    • Enfant de plus de 6 ans
  • Etat de conscience alteration

  • Exposition a une temperature extreme

  • Fievre

  • Hyperprolactinemie

  • Hypokaliemie

  • Hypomagnesemie

  • Hypotension arterielle

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale severe
  • Lesion intracranienne

  • Maladie thromboembolique

    • Maladie thromboembolique atcd familial
    • Maladie thromboembolique atcd personnel
    • Maladie thromboembolique en cours
    • Maladie thromboembolique recidivante
  • Mode d'administration particulier

    • Voie intraveineuse
    • Voie parenterale
  • Oedeme cerebral

  • Pathologie cerebrale

  • Patient metaboliseur lent

  • Quel que soit le terrain

  • Traumatisme intracranien

  • Trouble bipolaire / maniaco-depression

  • Trouble extrapyramidal

  • Tumeur cerebrale

  • Tumeur prolactino-dependante

  • Type particulier de traitement

    • Traitement a dose elevee
    • Traitement repete
Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de haldol ?

SEVERE(S)
  • apnee
  • areflexie
  • choc cardiogenique
  • coma
  • conscience trouble
  • creatine kinase modification
  • depression respiratoire
  • enzyme musculaire modification
  • fievre
  • hallucination
  • hyperreflexie
  • hypertension arterielle
  • hyperthermie maligne
  • insuffisance respiratoire
  • lethargie
  • myoclonie
  • myoglobinurie
  • paleur
  • pneumopathie
  • rhabdomyolyse
  • stupeur
  • syndrome neuroleptique malin
  • trismus
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • agranulocytose
  • akathisie
  • anemie
  • arret cardiaque
  • arret respiratoire
  • arythmie
  • athetose mvt anormal grande amplit
  • bloc auriculo ventriculaire
  • bradycardie
  • cardiomyopathie
  • collapsus cardiovasculaire
  • convulsion
  • crampe musculaire
  • crise oculogyre
  • deces mortalite
  • depression myocardique
  • douleur oppression thoracique
  • dysarthrie parole difficulte
  • dyskinesie
  • dysphagie deglutition difficulte
  • dystonie
  • electrocardiogramme modification
  • electroencephalogramme modification
  • embolie pulmonaire
  • eosinophilie
  • epanchement pericardique
  • extrasystole
  • faiblesse musculaire
  • fibrillation auriculaire
  • fibrillation ventriculaire
  • hormone antidiuretique modification
  • hyperkinesie
  • hyperleucocytose
  • hypersudation
  • hypertonie musculaire
  • hypokinesie
  • hyponatremie
  • hypotension arterielle
  • hypotension arterielle orthostatique
  • hypothermie
  • insuffisance cardiaque
  • leucopenie
  • lymphopenie
  • marche trouble
  • mouvement anormal
  • myocardite
  • neutropenie
  • nystagmus
  • oedeme
  • oedeme des membres inferieurs
  • oedeme facial
  • oedeme peripherique
  • palpitations
  • pancytopenie
  • pericardite
  • purpura
  • raideur de la nuque
  • raideur musculaire
  • septicemie
  • sialorrhee
  • syncope
  • syndrome de sevrage
  • syndrome extrapyramidal
  • syndrome parkinsonien
  • tachycardie
  • tachypnee
  • thrombocytopenie
  • thrombocytose
  • thromboembolie
  • thrombose veineuse
  • torsade de pointe
  • tremblement
MODERE(S)
  • accommodation trouble
  • acidose metabolique
  • agitation
  • alat modification
  • amaigrissement
  • amenorrhee
  • anorgasmie orgasme trouble
  • anxiete
  • apathie
  • appetit augmentation
  • appetit perte
  • asat modification
  • asthenie
  • atteinte hepatique
  • bilirubine modification
  • cellulite
  • cephalee
  • cetose
  • cholestase
  • colite
  • confusion mentale
  • congestion nasale
  • constipation
  • cycle menstruel irregulier
  • delire
  • diabete
  • diminution de tolerance au glucose
  • douleur locale au point dinjection
  • douleur mammaire
  • dysmenorrhee
  • dyspepsie
  • epigastralgie
  • erection trouble
  • frigidite
  • galactorrhee
  • gamma gt modification
  • gastralgie
  • gynecomastie
  • hematome
  • hepatite
  • humeur trouble
  • hypercholesterolemie
  • hyperglycemie
  • hyperosmolarite
  • hyperprolactinemie
  • hypertriglyceridemie
  • hypoglycemie
  • ictere
  • ileus paralytique
  • impuissance
  • induration
  • infection cutanee
  • inflammation locale au point dinjection
  • insomnie
  • insuffisance hepatique
  • lactico deshydrogenase modification
  • libido trouble
  • malaise lipothymie
  • menorragie
  • miction trouble
  • mydriase
  • nausee vomissement
  • necrose cutanee
  • necrose intestinale
  • nervosite
  • oligomenorrhee
  • phosphatase alcaline modification
  • priapisme
  • prise ponderale
  • psychose
  • reaction locale au point dinjection
  • retention durine
  • secheresse buccale
  • sommeil trouble
  • somnolence diurne
  • tension mammaire
  • trouble psychocomportemental
  • trouble sexuel
  • ulcere cutane
  • vertige etourdissement
  • vision floue
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • anaphylaxie
  • anticorps apparition
  • bronchospasme asthme
  • choc anaphylactique
  • dyspnee
  • eruption cutanee
  • eruption maculo papuleuse
  • erytheme
  • erytheme polymorphe
  • erythrodermie dermatite exfoliative
  • exantheme
  • irritation cutanee
  • irritation muqueuse
  • laryngospasme
  • lyell syndrome
  • oedeme de quincke angioedeme
  • oedeme larynge aigu
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • prurit
  • reaction allergique
  • rhinite
  • stevens johnson syndrome
  • syndrome lupique
  • toxidermie bulleuse pemphigus
  • urticaire
  • vascularite
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    HALDOL 5 mg, comprimé

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,53
  • Illustration de la forme galénique

    HALDOL 1 mg, comprimé

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 30%
    • PRIX : 2,31
  • Illustration de la forme galénique

    HALDOL 5 mg/ml, solution injectable en ampoule

    5 ampoule(s) en verre brun de 1 ml

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 2,37
  • Illustration de la forme galénique

    HALDOL 2 mg/ml, solution buvable

    1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 2,90
Illustration posology

Quelle est la posologie de haldol ?

  • Posologie
  • Adultes Il est recommandé d'initier le traitement à faible dose, celle-ci pouvant ensuite être ajustée en fonction de la réponse du patient. Les patients doivent toujours recevoir la dose minimale efficace (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Les doses recommandées sont présentées ci-dessous :

-> doses d'halopéridol recommandées chez les adultes âgés de 18 ans et plus

. Traitement de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif

2 à 10 mg/jour par voie orale, en prise unique ou en 2 prises distinctes. Les patients connaissant un premier épisode schizophrénique répondent généralement à une dose de 2 à 4 mg/jour, tandis que chez les patients ayant présentés des épisodes schizophréniques multiples, des doses allant jusqu'à 10 mg/jour peuvent être nécessaires.

La dose peut être ajustée tous les 1 à 7 jour(s).

Chez la majorité des patients, les doses supérieures à 10 mg/jour n'ont pas montré une plus grande efficacité que les doses inférieures et peuvent être associées à une incidence accrue de symptômes extrapyramidaux. Le rapport bénéfice/risque doit être évalué au cas par cas lorsque des doses supérieures à 10 mg/jour sont envisagées.

La dose maximale est de 20 mg/jour car, au-delà, les risques en termes de sécurité sont supérieurs aux bénéfices cliniques apportés par le traitement.

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie
  • Adultes Il est recommandé d'initier le traitement à faible dose, celle-ci pouvant ensuite être ajustée en fonction de la réponse du patient. Les patients doivent toujours recevoir la dose minimale efficace (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Les doses recommandées sont présentées ci-dessous :

-> doses d'halopéridol recommandées chez les adultes âgés de 18 ans et plus

. Traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques

1 à 10 mg/jour par voie orale, en prise unique ou en 2 à 3 prises distinctes.

Le traitement doit être initié à la plus faible dose possible, et la dose doit être ajustée par paliers toutes les 2 à 4 heures si l'agitation persiste, jusqu'à un maximum de 10 mg/jour.

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie
  • Adultes Il est recommandé d'initier le traitement à faible dose, celle-ci pouvant ensuite être ajustée en fonction de la réponse du patient. Les patients doivent toujours recevoir la dose minimale efficace (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Les doses recommandées sont présentées ci-dessous :

-> doses d'halopéridol recommandées chez les adultes âgés de 18 ans et plus

. Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type I

2 à 10 mg/jour par voie orale, en prise unique ou en 2 prises distinctes.

La dose peut être ajustée tous les 1 à 3 jour(s).

Chez la majorité des patients, les doses supérieures à 10 mg/jour n'ont pas montré une plus grande efficacité que les doses inférieures et peuvent être associées à une incidence accrue de symptômes extrapyramidaux. Le rapport bénéfice/risque doit être évalué au cas par cas lorsque des doses supérieures à 10 mg/jour sont envisagées. La dose maximale est de 15 mg/jour car, au-delà, les risques en termes de sécurité sont supérieurs aux bénéfices cliniques apportés par le traitement.

La pertinence de la poursuite du traitement par ce médicament doit être évaluée rapidement après l'initiation du traitement (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie
  • Adultes Il est recommandé d'initier le traitement à faible dose, celle-ci pouvant ensuite être ajustée en fonction de la réponse du patient. Les patients doivent toujours recevoir la dose minimale efficace (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Les doses recommandées sont présentées ci-dessous :

-> doses d'halopéridol recommandées chez les adultes âgés de 18 ans et plus

. Traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'Alzheimer modérée à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui

0,5 à 5 mg/jour par voie orale, en prise unique ou en 2 prises distinctes.

La dose peut être ajustée tous les 1 à 3 jour(s).

La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée dans un délai maximal de 6 semaines.

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie
  • Adultes Il est recommandé d'initier le traitement à faible dose, celle-ci pouvant ensuite être ajustée en fonction de la réponse du patient. Les patients doivent toujours recevoir la dose minimale efficace (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Les doses recommandées sont présentées ci-dessous :

-> doses d'halopéridol recommandées chez les adultes âgés de 18 ans et plus

. Traitement des tics, notamment du syndrome de Gilles de la Tourette, chez les patients sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques

0,5 à 5 mg/jour par voie orale, en prise unique ou en 2 prises distinctes.

La dose peut être ajustée tous les 1 à 7 jour(s).

La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée tous les 6 à 12 mois.

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie
  • Adultes Il est recommandé d'initier le traitement à faible dose, celle-ci pouvant ensuite être ajustée en fonction de la réponse du patient. Les patients doivent toujours recevoir la dose minimale efficace (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Les doses recommandées sont présentées ci-dessous :

-> doses d'halopéridol recommandées chez les adultes âgés de 18 ans et plus

. Traitement des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de Huntington en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements

2 à 10 mg/jour par voie orale, en prise unique ou en 2 prises distinctes.

La dose peut être ajustée tous les 1 à 3 jour(s).

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Personnes âgées

. Chez les patients âgés, il est recommandé d'instaurer le traitement en utilisant les doses d'halopéridol suivantes : Traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'Alzheimer modérée à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui : 0,5 mg/jour.

. Chez les patients âgés, la dose maximale est de 5 mg/jour.

Des doses supérieures à 5 mg/jour ne doivent être envisagées que chez les patients qui ont préalablement toléré des doses supérieures et après réévaluation du rapport bénéfice/risque pour chaque patient.

-> Insuffisance rénale

L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Personnes âgées

. Chez les patients âgés, il est recommandé d'instaurer le traitement en utilisant les doses d'halopéridol suivantes : La moitié de la plus faible dose utilisée chez l'adulte. La dose d'halopéridol peut être ajustée en fonction de la réponse du patient au traitement. Une augmentation prudente et progressive de la dose est recommandée chez les patients âgés.

. Chez les patients âgés, la dose maximale est de 5 mg/jour.

Des doses supérieures à 5 mg/jour ne doivent être envisagées que chez les patients qui ont préalablement toléré des doses supérieures et après réévaluation du rapport bénéfice/risque pour chaque patient.

-> Insuffisance rénale

L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie

Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance hépatique

L'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. L'halopéridol étant très largement métabolisé dans le foie, il est recommandé de réduire la dose initiale de moitié et d'ajuster la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance hépatique (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").

  • Posologie

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

-> Population pédiatrique

  • Doses d'halopéridol recommandées chez les patients pédiatriques

. Traitement de la schizophrénie chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements pharmacologiques

La dose recommandée est de 0,5 à 3 mg/jour par voie orale à répartir sur plusieurs prises (2 à 3 prises par jour). Il est recommandé d'évaluer le rapport bénéfice/risque au cas par cas lorsqu'une dose supérieure à 3 mg/jour est envisagée.

La dose maximale recommandée est de 5 mg/jour.

La durée du traitement doit être évaluée au cas par cas.

La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les enfants dont l'âge est inférieur à celui défini dans les indications. Aucune donnée n'est disponible concernant les enfants âgés de moins de 3 ans.

  • Posologie

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

-> Population pédiatrique

  • Doses d'halopéridol recommandées chez les patients pédiatriques

. Traitement de l'agressivité sévère persistante chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints d'autisme ou de troubles envahissants du développement, en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements

La dose recommandée est de 0,5 à 3 mg/jour chez les enfants âgés de 6 à 11 ans, par voie orale à répartir sur plusieurs prises (2 à 3 prises par jour). La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée au bout de 6 semaines.

La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les enfants dont l'âge est inférieur à celui défini dans les indications. Aucune donnée n'est disponible concernant les enfants âgés de moins de 3 ans.

  • Posologie

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

-> Population pédiatrique

  • Doses d'halopéridol recommandées chez les patients pédiatriques

. Traitement de l'agressivité sévère persistante chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints d'autisme ou de troubles envahissants du développement, en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements

La dose recommandée est de 0,5 à 3 mg/jour chez les enfants âgés de 6 à 11 ans et de 0,5 à 5 mg/jour chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans, par voie orale à répartir sur plusieurs prises (2 à 3 prises par jour).

La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée au bout de 6 semaines.

La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les enfants dont l'âge est inférieur à celui défini dans les indications. Aucune donnée n'est disponible concernant les enfants âgés de moins de 3 ans.

  • Posologie

-> La solution buvable doit être utilisée pour l'administration de doses uniques inférieures à 1 mg que les comprimés ne permettent pas d'obtenir.

La solution buvable de ce médicament dosée à 2 mg/mL en flacon compte-gouttes est destinée à être utilisée pour les doses uniques allant jusqu'à 2 mg d'halopéridol (équivalentes à 20 gouttes).

La solution buvable dosée à 2 mg/mL en flacon de 100 ml avec seringue doseuse pour administration orale est destinée à être utilisée pour les doses uniques d'halopéridol de 0,5 mg et plus.

Le nombre de gouttes requis pour obtenir une dose unique donnée avec l'halopéridol 2 mg/mL solution buvable sont indiqués ci-dessous:

  • Table de conversion pour l'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable :

. mg d'halopéridol : 0,1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 1 goutte

. mg d'halopéridol : 0,2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 2 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,3 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 3 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,4 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 4 gouttes

. mg d'halopéridol : 0,5 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 5 gouttes

. mg d'halopéridol : 1 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 10 gouttes

. mg d'halopéridol : 2 mg . Nombre de gouttes d'halopéridol (flacon compte-gouttes) : 20 gouttes

Aucune présentation d'halopéridol 2 mg/mL, solution buvable ne permet de mesurer l'ensemble des doses uniques recommandées. Ceci doit être pris en compte pour déterminer la présentation la plus adaptée lors de la prescription.

-> Sevrage thérapeutique Un arrêt progressif de l'halopéridol est conseillé (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

  • Populations particulières

-> Insuffisance rénale L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de l'halopéridol n'a pas été évaluée. Aucun ajustement de la dose n'est recommandé, néanmoins il est conseillé de procéder avec prudence lors de l'utilisation du traitement chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'utiliser une dose initiale plus faible et d'ajuster ensuite la dose par paliers plus petits et plus espacés que chez les patients ne présentant pas d'insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

-> Population pédiatrique

  • Traitement des tics, notamment du syndrome de Gilles de la Tourette, chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques

La dose recommandée est de 0,5 à 3 mg/jour chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans, par voie orale à répartir sur plusieurs prises (2 à 3 prises par jour).

La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée tous les 6 à 12 mois.

La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les enfants dont l'âge est inférieur à celui défini dans les indications. Aucune donnée n'est disponible concernant les enfants âgés de moins de 3 ans.