Hepatate (fluorure stanneux / fluorure de sodium)

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    N/A

  • Formes galéniques

    poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique

  • Classe Thérapeutique

    Z - PAS DE CODE ATC ATTRIBUE

Illustration indications

Indications - Quand utiliser hepatate ?

  • Usage diagnostic et/ou exploration

  • Par scintigraphie

  • Usage diagnostic et/ou exploration

  • Par scintigraphie

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de hepatate ?

  • Allaitement

  • Grossesse

  • Femme en age de procreer

  • Quel que soit le terrain

  • Femme en age de procreer

  • Quel que soit le terrain

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de hepatate ?

SEVERE(S)
  • aucune information recensee
  • exposition aux radiations
  • leucemie aigue
  • lymphome
  • neoplasme
  • teratogenicite
  • tumeur maligne
MODERE(S)
  • bouffee vasomotrice
  • bradycardie
  • bronchospasme asthme
  • douleur oppression thoracique
  • hypotension arterielle
  • malaise lipothymie
  • oedeme de quincke angioedeme
  • oedeme facial
  • respiration trouble
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    HEPATATE, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique

    5 flacon(s) en verre de 1,625 mg

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de hepatate ?

    La solution doit être administrée par voie intraveineuse.

    Chez l'adulte, l'activité est de 40 à 200 MBq pour l'imagerie statique, mais d'autres activités peuvent être justifiées selon les circonstances cliniques.

    L'acquisition des images peut commencer 10 minutes après l'injection.

    Pour des images dynamiques, l'activité chez l'adulte est de 80 à 200 MBq, mais d'autres activités peuvent être justifiées selon les circonstances cliniques.

    Les acquisitions peuvent commencer immédiatement après l'administration intraveineuse.

    La solution doit être administrée par voie intraveineuse.

    Chez l'enfant, l'activité à injecter est une fraction de celle recommandée chez l'adulte, en fonction de la masse corporelle selon le tableau suivant préparé par le groupe de travail pédiatrique de l'EANM:

    • 3 kg = 0,10
    • 4 kg = 0,14
    • 6 kg = 0,19
    • 8 kg = 0,23
    • 10 kg = 0,27
    • 12 kg = 0,32
    • 14 kg = 0,36
    • 16 kg = 0,40
    • 18 kg = 0,44
    • 20 kg = 0,46
    • 22 kg = 0,50
    • 24 kg = 0,53
    • 26 kg = 0,56
    • 28 kg = 0,58
    • 30 kg = 0,62
    • 32 kg = 0,65
    • 34 kg = 0,68
    • 36 kg = 0,71
    • 38 kg = 0,73
    • 40 kg = 0,76
    • 42 kg = 0,78
    • 44 kg = 0,80
    • 46 kg = 0,82
    • 48 kg = 0,85
    • 50 kg = 0,88
    • 52-54 kg = 0,90
    • 56-58 kg = 0,92
    • 60-62 kg = 0,96
    • 64-66 kg = 0,98
    • 68 kg = 0,99

    Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an) une activité minimale de 15 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité suffisante.