Inductos (dibotermine alfa )

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Dibotermine Alfa

  • Dosages

    1,5 mg/ml

  • Formes galéniques

    poudre et solvant et matrice pour matrice implantable

  • Classe Thérapeutique

    M05BC - PROTEINES MORPHOGENETIQUES DE L'OS

Illustration indications

Indications - Quand utiliser inductos ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de inductos ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de inductos ?

Rare (< 1%)

  • dorsalgie
  • douleur
  • douleur osseuse
  • dyspnee
  • nevralgie
  • obstruction voie respiratoire sup
  • oedeme
  • ossification ectopique
  • osteolyse
  • polyradiculonevrite

Fréquent (> 1%)

  • anticorps apparition
  • infection bacterienne
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    INDUCTOS 1,5 mg/ml, poudre, solvant et matrice pour matrice implantable

    1 flacon(s) en verre de 12 mg - 1 flacon(s) en verre de 8,4 ml - plaquette(s) thermoformée(s) PVC avec 2 aiguille(s) avec 2 seringue(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de inductos ?

    Ce médicament doit être utilisé par un chirurgien spécialisé.

    Les étapes pour la préparation de chaque kit doivent être suivies scrupuleusement, en utilisant la quantité appropriée de ce médicament pour l'indication prévue. En l'absence d'expérience, l'utilisation répétée de ce médicament est déconseillée.

    • Posologie dans l'arthrodèse lombaire antérieure

    Le nombre nécessaire de morceaux de ce médicament dépend de la taille du dispositif (implant conique de fusion lombaire) employé. Les données ci-dessous indiquent le nombre nécessaire de morceaux de matrice de 2,5 x 5 cm de ce médicament en fonction de la taille du dispositif.

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 14 mm x 20 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 1

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 14 mm x 23 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 1

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 16 mm x 20 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 1

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 16 mm x 23 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 2

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 16 mm x 26 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 2

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 18 mm x 23 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 2

    • Taille de l'implant conique de fusion lombaire (grand diamètre x longueur) : 18 mm x 26 mm . Nombre de morceaux de 2,5 x 5 cm de matrice de ce médicament par implant conique de fusion lombaire : 2

    Ce médicament ne doit pas être utilisé seul dans cette indication, mais doit être utilisé avec l'implant conique de fusion lombaire. Le non-respect des instructions pour la préparation de ce médicament peut nuire à sa tolérance et son efficacité. Une attention toute particulière doit être apportée pour éviter un remplissage excessif de la cage et/ou de l'espace intervertébral (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

    • Population pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.

    Ce médicament doit être utilisé par un chirurgien spécialisé.

    Les étapes pour la préparation de chaque kit doivent être suivies scrupuleusement, en utilisant la quantité appropriée de ce médicament pour l'indication prévue.

    En l'absence d'expérience, l'utilisation répétée de ce médicament est déconseillée.

    • Posologie dans les fractures du tibia

    Le nombre de kits de ce médicament à utiliser et le volume de ce médicament à implanter sont déterminés par l'anatomie de la fracture et la possibilité de fermer la plaie sans trop tasser ou comprimer le produit. D'une façon générale, chaque site de fracture est traité avec le contenu d'un kit. La dose maximum de ce médicament est de 2 kits.

    • Population pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.