Infracyanine (vert d'indocyanine)

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Vert Dindocyanine

  • Dosages

    25 mg/10 ml

  • Formes galéniques

    poudre et solvant pour solution injectable

  • Classe Thérapeutique

    V04CX - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC

Illustration indications

Indications - Quand utiliser infracyanine ?

  • Usage diagnostic et/ou exploration

  • Par angiographie oculaire infra rouge

  • Usage diagnostic et/ou exploration

  • Usage diagnostic et/ou exploration

  • Usage diagnostic et/ou exploration

  • Usage diagnostic et/ou exploration

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de infracyanine ?

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite vert indocyanine
    • Diabete autre

    • Diabete type i

    • Diabete type ii

    • Regime cetogene

    • Regime hypocalorique

    • Regime hypoglucidique

    • Autre traitement en cours

      • Trt par fluoresceine
    • Diabete autre

    • Diabete type i

    • Diabete type ii

    • Quel que soit le terrain

    • Regime cetogene

    • Regime hypocalorique

    • Regime hypoglucidique

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de infracyanine ?

    SEVERE(S)
    • sans objet
    MODERE(S)
    • anaphylaxie
    • bouffee vasomotrice
    • choc anaphylactique
    • coloration tegument
    • eruption cutanee
    • hypersudation
    • malaise lipothymie
    • nausee vomissement
    • oedeme de quincke angioedeme
    • prurit
    • reaction allergique
    • urticaire
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

      1 flacon(s) en verre de 25 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de infracyanine ?

      Chez l'adulte, la dose totale injectée ne doit pas dépasser 0,5 mg/kg.

      • Etude des vaisseaux choroïdiens par angiographies oculaires en infra-rouge

      La dose administrée par patient dépend des caractéristiques du matériel utilisé : lumière d'excitation, filtres, système de détection. Cette dose est calculée à partir du poids du patient à raison de 0,25 à 0,5 mg/kg : en moyenne 0,35 mg/kg.

      Les doses sont généralement les suivantes :

      • angiographie numérisée avec détection par caméra infrarouge : 25 mg (10 ml) d'infracyanine pour un patient de 70 kg.
      • ophtalmoscope à balayage laser : 12,5 mg (5 ml) d'infracyanine pour un patient de 70 kg.

      Un volume de 4 ml de cette solution est injecté en bolus (en 5 secondes) pour réaliser le temps précoce de l'angiographie (0 - 6 minutes). A la 6ème minute injecter lentement le reste de la seringue. Un très faible volume de solution (0,1 ml ou moins) peut être injecté au temps tardif (20ème minute) pour le repérage des lésions relativement aux structures vasculaires.

      Chez l'adulte, la dose totale injectée ne doit pas dépasser 0,5 mg/kg.

      • Etude du débit sanguin hépatique

      Perfusion continue de 0,25 mg/min/m2 de surface corporelle. Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique : 0,5 mg/kg du poids en injection unique. La concentration plasmatique du colorant est calculée à intervalles réguliers soit directement à l'aide d'un lecteur de densité optique, soit après prélèvements de sang répétés dans les 20 minutes après l'injection unique d'infracyanine. Le pourcentage d'épuration ou de rétention du colorant est ensuite déterminé.

      Chez l'adulte, la dose totale injectée ne doit pas dépasser 0,5 mg/kg.

      • Etude du débit sanguin hépatique

      Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique : 0,5 mg/kg du poids en injection unique. La concentration plasmatique du colorant est calculée à intervalles réguliers soit directement à l'aide d'un lecteur de densité optique, soit après prélèvements de sang répétés dans les 20 minutes après l'injection unique d'infracyanine. Le pourcentage d'épuration ou de rétention du colorant est ensuite déterminé.

      Chez l'adulte, la dose totale injectée ne doit pas dépasser 0,5 mg/kg.

      • Mesure du volume sanguin circulant et du débit cardiaque

      La dose varie suivant l'âge :

      • adulte : de 5 mg (soit 2 ml d'une solution à 2,5 mg/ml) jusqu'à 20 mg (soit 8 ml d'une solution à 2,5 mg/ml)

      Deux méthodes sont possibles :

      • La méthode de référence implique 5 prélèvements artériels chez l'adulte.
      • La méthode non-invasive utilise un spectrophotomètre pulsé et des capteurs transcutanés.
      • Mesure du volume sanguin circulant et du débit cardiaque

      La dose varie suivant l'âge :

      • enfant : 2,5 mg (soit 1 ml d'une solution à 2,5 mg/ml)

      Deux méthodes sont possibles :

      • La méthode de référence implique 3 prélèvements artériels chez l'enfant.
      • La méthode non-invasive utilise un spectrophotomètre pulsé et des capteurs transcutanés.
      • Mesure du volume sanguin circulant et du débit cardiaque

      La dose varie suivant l'âge :

      • nourrisson : 0,2 mg/kg de poids.

      Deux méthodes sont possibles :

      • La méthode de référence implique 3 prélèvements artériels chez l'enfant.
      • La méthode non-invasive utilise un spectrophotomètre pulsé et des capteurs transcutanés.