Informations générales

Indications et autres usages documentés

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Composition, prix et conditionnement

Posologie

Restorvol (hydroxyéthylamidon / sodium chlorure)

Informations générales

Indications et autres usages documentés

  • Traitement curatif

  • En alternative a une autre therapeutique

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Alteration de l'etat general

  • Atteinte renale

  • Brulure

    • Brulure du deuxieme degre
    • Brulure du troisieme degre
  • Deshydratation

  • Dialyse

  • Hemorragie cerebrale

  • Hyperchloremie

  • Hyperkaliemie

  • Hypernatremie

  • Hypervolemie

  • Infection

    • Infection severe aigue
  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque congestive
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale aigue

  • Insuffisance renale chronique

  • Oedeme pulmonaire

  • Reanimation

  • Retention hydrique

  • Septicemie

  • Transplantation

  • Trouble de la coagulation

    • Trouble de la coagulation severe
    • Hypotension arterielle

    • Quel que soit le terrain

    • Urticaire

    • Atteinte hepatique

      • Atteinte hepatique legere
      • Atteinte hepatique moderee
    • Dialyse

    • Enfant

    • Examen laboratoire interference

      • Determination groupe sanguin
    • Groupe sanguin o

    • Insuffisance cardiaque

    • Insuffisance hepatique

      • Insuffisance hepatique legere maladie
      • Insuffisance hepatique moderee maladie
    • Intervention chirurgicale

      • Intervention chirurg cardiovasculaire
    • Nourrisson

    • Nouveau-ne

    • Sujet age

      • Hypovolemie severe
    • Trouble de la coagulation

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • douleur locale au point dinjection
    • hyperamylasemie
    • reaction locale au point dinjection
    • veinite
    rare (< 1%)
    • anaphylaxie
    • arret cardiaque
    • arret respiratoire
    • arythmie
    • ascite
    • atteinte hepatique
    • atteinte renale
    • bilirubine modification
    • bradycardie
    • bronchospasme asthme
    • cephalee
    • choc anaphylactique
    • choc cardiogenique
    • coagulation trouble
    • deces mortalite
    • dyspnee
    • eruption cutanee
    • erytheme
    • fievre
    • frisson
    • hematocrite modification
    • hemorragie cerebrale
    • hemostase trouble
    • hepatomegalie
    • hypertension arterielle
    • hypertension portale
    • hypertension pulmonaire
    • hypoprotidemie
    • hypotension arterielle
    • insuffisance hepatique
    • insuffisance ventriculaire gauche
    • myalgie
    • nausee vomissement
    • oedeme aigu du poumon
    • oedeme pulmonaire
    • phlyctene vesicule
    • prurit
    • reaction allergique
    • saignement hemorragie
    • splenomegalie
    • tachycardie
    • temps cephaline activee modification
    • temps saignement modification
    • thrombocytopenie
    • urticaire
    Fréquence non précisée
    • hypervolemie
    • surcharge circulatoire

    Liste des présentations disponibles

    • RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion

      20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :

      Posologie

      • Posologie

      L'utilisation des HEA doit être limitée à la phase initiale d'expansion volémique sur une durée maximale de 24h.

      Les 10-20 premiers ml de solution doivent être perfusés lentement en surveillant étroitement le patient afin de déceler le plus tôt possible toute réaction anaphylactoïde.

      • Posologie journalière maximale :

      La dose journalière maximale est de 30 ml par kilogramme de poids corporel (équivalent à 1,8 g d'hydroxyéthylamidon par kilogramme de poids corporel). Ceci est équivalent à 2100 ml de ce médicament, pour un patient de 70 kg.

      La dose efficace la plus faible doit être administrée. Le traitement devra être mis en place sous surveillance hémodynamique continue, afin d'arrêter la perfusion dès que l'objectif hémodynamique est atteint. La dose maximale recommandée ne doit pas être dépassée.

      • Population pédiatrique

      Les données pédiatriques étant limitées, l'utilisation de l'hydroxyéthylamidon n'est pas recommandée dans cette population.