Informations générales
Nom DCI
Dosages
3,35 mg/ml
Formes galéniques
collyre en solution en récipient unidose
Classe Thérapeutique
Indications et autres usages documentés
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE
Dans les formes moderees
Dans les formes non infectieuses
Chez l'adulte
MANIFESTATION INFLAMMATOIRE OCULAIRE
Dans les formes moderees
Dans les formes non infectieuses
Chez l'adulte
Contre-indications
Hypertension / hypertonie oculaire
- Hypertension oculaire atcd personnel
Infection oculaire
- Infection fongique invasive
- Infection fongique primitive
- Infection oculaire herpetique
- Infection severe aigue
Keratoconjonctivite
Lesion oculaire
- Infection oculaire active
Tuberculose
- Tuberculose oculaire
Cornee alteration
Enfant
- Traitement prolonge
Keratite
- Keratite herpetique
Mode d'administration particulier
- Traitement prolonge
Port de lentilles de contact
Quel que soit le terrain
Interactions
Pas de résultat
Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.
Effets indésirables
Effets : Fréquence non précisée
Effets : Fréquence non précisée
- aggravation dune infection oculaire
- blepharoptose ptosis
- brulure locale
- calcification
- cataracte
- cicatrisation retard
- cornee erosion amincissement cornee
- glaucome
- infection oculaire
- keratopathie
- mydriase
- picotement
- reaction allergique
- uveite
Effets : Fréquence non précisée
Grossesse et allaitement
Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes traitées par corticoïdes au 1er trimestre de la grossesse, quelles que soient la molécule et la voie d’administration, sont rassurantes (les données sont nombreuses et le recul est important). On peut considérer à ce jour que la survenue de fentes faciales évoquée avec les corticoïdes par voie générale n’est pas retenue.
Aspect fœtal et néonatal
- Des retards de croissance intra-utérins et des petits poids de naissance ont été signalés chez des enfants de mère traitée au long cours par des corticoïdes, en particulier par voie générale dans le cadre de pathologies chroniques (lupus, asthme, greffe d’organe ...). Le rôle propre de ces pathologies ne peut être exclu.
- Un impact sur la surrénale fœtale et néonatale est possible en théorie avec tous les corticoïdes administrés à la mère par voie générale en fin de grossesse.
Cependant, le retentissement sur la surrénale néonatale est peu probable avec un traitement d’entretien par hydrocortisone en cours de grossesse et n’est pas attendu avec un traitement substitutif.
Liste des présentations disponibles
SOFTACORT 3,35 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Posologie
- Adulte
La posologie recommandée est de 2 gouttes 2 à 4 fois par jour dans l'oeil affecté.
La durée du traitement varie habituellement de quelques jours à 14 jours au maximum. Une diminution progressive jusqu'à une administration tous les deux jours est recommandée afin d'éviter une rechute.
En cas de réponse insuffisante, un corticoïde plus puissant doit être utilisé.
- Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité dans la population pédiatrique n'ont pas été établies. Voir rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi".
- Personnes âgées
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées.
