Informations générales
Nom DCI
Dosages
1000 mg/880 UI
Formes galéniques
comprimé à croquer
Classe Thérapeutique
Indications
OSTEOPOROSE
Associer a d'autres therapeutiques
Chez le patient carence
Chez le patient a haut risque de carence
Chez l'adulte
CARENCE VITAMINOCALCIQUE
Traitement curatif
Traitement preventif
Chez le sujet age
Contre-indications
Deficit en sucrase-isomaltase
Enfant
Hypercalcemie
Hypercalciurie
Hyperparathyroidie
- Hyperparathyroidie primaire
Hypervitaminose
- Hypervitaminose d
Insuffisance renale chronique
Intolerance genetique au fructose
Lithiase calcique
Lithiase renale
Metastase
- Metastase osseuse
Myelome multiple
Nephrocalcinose
Nourrisson
Nouveau-ne
Phenylcetonurie
Sujet immobilise
Syndrome de malabsorption / intolerance digestive
- Syndrome malabsorption glucose/galactose
Autre traitement en cours
- Trt par quinolone
- Trt par tetracycline
Deficit en sucrase-isomaltase
Intolerance genetique au fructose
Syndrome de malabsorption / intolerance digestive
- Hypersensibilite fructose (intolerance)
- Hypersensibilite galactose (intolerance)
- Hypersensibilite glucose (intolerance)
- Hypersensibilite maltitol (intolerance)
- Hypersensibilite saccharose (intolerance)
- Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
- Syndrome malabsorption glucose/galactose
Autre traitement en cours
- Trt par diuretique thiazidique
- Trt par glucoside cardiotonique
- Trt par medicament contenant calcium
- Trt par vitamine d
Insuffisance renale chronique
Interaction d'origine alimentaire
- Apport d'acide oxalique
- Apport d'acide phytique
Lithiase renale
- Lithiase renale antecedent personnel
Phenylcetonurie
Quel que soit le terrain
Regime hypocalorique
Sarcoidose
Interactions
Pas de résultat
Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.
Effets indésirables
Effets : Fréquence non précisée
Effets : Fréquence non précisée
- acidose metabolique
- alcalose metabolique
- anurie
- appetit perte
- asthenie
- burnett syndrome
- cephalee
- choc anaphylactique
- confusion mentale
- constipation
- convulsion
- deshydratation
- diarrhee
- distension abdominale
- douleur abdominale
- dyspepsie
- eczema
- encephalopathie
- epigastralgie
- eructation
- eruption cutanee
- erytheme
- flatulence meteorisme
- gastralgie
- hypercalcemie
- hypercalciurie
- hyperphosphoremie hyperphosphatemie
- hypocalcemie
- hypokaliemie
- hyponatremie
- hypophosphoremie hypophosphatemie
- insuffisance renale aigue
- lithiase renale
- nausee vomissement
- nephrocalcinose
- oedeme
- oedeme de quincke angioedeme
- oedeme facial
- oedeme larynge aigu
- polyurie
- prurit
- regurgitation
- secheresse buccale
- urticaire
Effets : Fréquence non précisée
- amaigrissement
- anorexie
- apathie
- arret cardiaque
- arythmie
- bouffee vasomotrice
- calcification
- calcification vasculaire
- coma
- deces mortalite
- douleur osseuse
- dysgueusie
- faiblesse musculaire
- fievre
- hemolyse
- hydroelectrolytique trouble
- hypermagnesemie
- hyperosmolarite
- hyperphosphaturie
- hypertension arterielle
- hypoparathyroidie
- infection urinaire
- myasthenie
- polydipsie
- reaction allergique
- retard staturo ponderal
- somnolence diurne
- trouble psychocomportemental
- vasodilatation peripherique
- vitamine metabolisme perturbation
Liste des présentations disponibles
STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer
1 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Posologie
Posologie
Adultes et sujets âgés 1 comprimé à croquer par jour (correspondant à 1000 mg de calcium et 880 UI de vitamine D3).
Posologie en cas d'insuffisance hépatique Aucun ajustement de la dose n'est requis.
Posologie en cas d'insuffisance rénale ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients avec une insuffisance rénale sévère (Cf. rubrique "Contre-indications").
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