Vedrop (tocophérol / tocofersolan)

Médicaments à base de tocofersolan ou tocophérol :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Tocofersolan, Tocopherol

  • Dosages

    50 mg/ml

  • Formes galéniques

    solution buvable

  • Classe Thérapeutique

    A11HA - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser vedrop ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de vedrop ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de vedrop ?

Rare (< 1%)

  • alat modification
  • alopecie
  • anaphylaxie
  • asat modification
  • bronchospasme / asthme
  • cephalee
  • choc anaphylactique
  • dyspnee
  • eruption cutanee
  • hyperkaliemie
  • hypernatremie
  • hypokaliemie
  • hyponatremie
  • irritation cutanee
  • irritation muqueuse
  • prurit
  • reaction allergique
  • urticaire

N/A

  • asthenie
  • confusion mentale
  • constipation
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • faiblesse musculaire
  • nausee vomissement
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    VEDROP 50 mg/ml, solution buvable

    1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml avec seringue(s) pour administration orale de 1 ml

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de vedrop ?

    Le traitement par ce médicament doit être initié et surveillé par un médecin spécialisé dans la prise en charge de patients atteints de cholestase chronique congénitale ou de cholestase chronique héréditaire.

    La biodisponibilité de la vitamine E libérée par ce médicament diffère de celle d'autres médicaments. La posologie doit être prescrite en mg de d-alpha-tocophérol sous forme de tocofersolan. Le taux plasmatique de la vitamine E doit être surveillé chaque mois pendant les premiers mois de traitement, puis à intervalles réguliers, et la dose ajustée en conséquence, si nécessaire.

    -> Posologie

    La dose journalière totale recommandée dans la population pédiatrique atteinte de cholestase chronique congénitale ou de cholestase chronique héréditaire est de 0,34 ml/kg/jour (17 mg/kg de d-alpha-tocophérol sous forme de tocofersolan). La dose doit être prescrite en ml.

    La dose doit être ajustée en fonction du niveau plasmatique de la vitamine E.

    Pour calculer la dose de ce médicament qui doit être administrée, il faut diviser la dose prescrite de d-alpha-tocophérol (en mg) par 50. Le résultat correspond au volume de ce médicament en ml :

    Dose de médicament (en ml) = dose de d-alpha-tocophérol (en mg) / 50

    Chez les patients atteints de cholestase chronique congénitale ou de cholestase chronique héréditaire, la posologie est de 17 mg/kg/jour de d-alpha-tocophérol sous forme de tocofersolan ; le tableau suivant indique le volume de ce médicament à administrer en fonction du poids des patients.

    • Poids (kg) : . Volume de Vedrop (ml) :

    • Poids (kg) : 3 . Volume de Vedrop (ml) : 1,0

    • Poids (kg) : 4 . Volume de Vedrop (ml) : 1,4

    • Poids (kg) : 5 . Volume de Vedrop (ml) : 1,7

    • Poids (kg) : 6 . Volume de Vedrop (ml) : 2,0

    • Poids (kg) : 7 . Volume de Vedrop (ml) : 2,4

    • Poids (kg) : 8 . Volume de Vedrop (ml) : 2,7

    • Poids (kg) : 9 . Volume de Vedrop (ml) : 3,1

    • Poids (kg) : 10 . Volume de Vedrop (ml) : 3,4

    • Poids (kg) : 15 . Volume de Vedrop (ml) : 5,1

    -> Populations spéciales . Insuffisance hépatique ou rénale L'expérience concernant l'utilisation du tocofersolan chez les patients ayant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sous-jacente n'a mis en évidence aucune nécessité d'adaptation de la posologie de ce médicament (Cf. "Mises en garde et précautions d'emploi").