Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Lidocaine

  • Dosages

    700 mg

  • Formes galéniques

    emplâtre médicamenteux(se)

  • Classe Thérapeutique

    N01BB - AMIDES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser versatis ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de versatis ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de versatis ?

Rare (< 1%)

  • acidose metabolique
  • anaphylaxie
  • asat modification
  • bronchospasme / asthme
  • civd (coag intravascul disseminee)
  • cyanose
  • dyspnee
  • enzyme musculaire modification
  • fievre
  • gorge irritation
  • hyperkaliemie
  • hypertension arterielle
  • hyperthermie maligne
  • hypertonie musculaire
  • hypocalcemie
  • insuffisance renale aigue
  • methemoglobinemie
  • purpura
  • toux

Fréquent (> 1%)

  • brulure locale
  • choc anaphylactique
  • confusion mentale
  • dents alteration
  • depression myocardique
  • desorientation spatio-temporelle
  • desquamation
  • diarrhee
  • douleur
  • dysesthesie
  • dysgueusie
  • dysphagie / deglutition difficulte
  • eczema
  • eruption cutanee
  • erytheme
  • erythrodermie / dermatite exfoliative
  • fausses routes
  • glossite
  • hypoesthesie
  • hypotension arterielle
  • irritation cutanee
  • irritation muqueuse
  • irritation oculaire
  • langue oedeme
  • malaise / lipothymie
  • oedeme cutane
  • oedeme cutaneomuqueux
  • oedeme de la muqueuse buccale
  • oedeme de quincke / angioedeme
  • oedeme facial
  • oedeme palpebral
  • paleur
  • paresthesie
  • petechies
  • phlyctene / vesicule
  • picotement
  • prurit
  • reaction allergique
  • sensibilisation
  • stomatite
  • ulceration buccale
  • urticaire
  • vasodilatation peripherique
  • vision floue

N/A

  • acouphene / bourdonnement d'oreille
  • agitation
  • apnee
  • arret cardiaque
  • arythmie
  • audition alteration
  • baillements
  • bloc auriculo ventriculaire
  • bradycardie
  • bradypnee
  • cephalee
  • choc cardiogenique
  • collapsus cardiovasculaire
  • coma
  • conduction trouble
  • conscience trouble
  • convulsion
  • crampe musculaire
  • depression respiratoire
  • extrasystole
  • fibrillation ventriculaire
  • hypercapnie
  • hypoxie
  • insuffisance respiratoire
  • langue engourdissement
  • logorrhee
  • mydriase
  • nausee vomissement
  • nervosite
  • nystagmus
  • sensation ebrieuse
  • somnolence diurne
  • tachycardie
  • tachypnee
  • torsade de pointe
  • tremblement
  • vertige / etourdissement
  • vision alteration
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux

    4 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 44,03
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de versatis ?

    • Adultes et sujets âgés Appliquer les emplâtres sur la zone douloureuse une fois par jour, pendant une période maximale de 12 heures par 24 heures.

    N'utilisez que le nombre d'emplâtres nécessaires à l'efficacité du traitement. Si nécessaire, les emplâtres peuvent être découpés à la taille requise avec des ciseaux avant d'enlever le film protecteur. Au total, utilisez 3 emplâtres au maximum en même temps.

    L'emplâtre doit être appliqué tel quel, sur une peau sèche et non irritée (après cicatrisation des vésicules de zona).

    L'emplâtre ne doit pas être appliqué plus de 12 heures. Il est nécessaire de respecter un intervalle de 12 heures avant l'application de l'emplâtre suivant. L'emplâtre peut être appliqué indifféremment pendant la journée ou la nuit.

    L'emplâtre doit être appliqué sur la peau immédiatement après l'ouverture du sachet et après avoir enlevé le film protecteur. Les poils de la zone concernée doivent être coupés avec des ciseaux (ne pas raser).

    L'efficacité du traitement sera évaluée au bout de 2 à 4 semaines. Le traitement sera interrompu en cas d'inefficacité au terme de cette période (durant l'application ou durant la période sans emplâtre) car les risques potentiels liés au traitement peuvent l'emporter sur les bénéfices attendus (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques").

    L'utilisation de ce médicament au long cours dans les essais cliniques montre que le nombre d'emplâtres utilisés diminue dans le temps. C'est pourquoi le traitement sera réévalué périodiquement pour réduire éventuellement le nombre d'emplâtres nécessaires ou bien pour allonger la période de 12 heures sans emplâtre.

    • Insuffisance rénale Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. Ce médicament devra être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

    • Insuffisance hépatique Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. Ce médicament devra être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

    • Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité de ce médicament chez les enfants au-dessous de 18 ans n'ont pas été évaluées. Aucune donnée n'est disponible.