Vimizim (élosulfase alfa )

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Informations générales

  • Principes actifs

    Elosulfase Alfa

  • Dosages

    1 mg/ml

  • Formes galéniques

    solution à diluer pour perfusion

  • Classe Thérapeutique

    A16AB - ENZYMES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser vimizim ?

  • Traitement substitutif

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • Chez le nourrisson

  • Chez le nouveau-ne

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de vimizim ?

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite elosulfase alfa
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
  • Intolerance genetique au fructose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
  • Douleur

    • Douleur lombaire
  • Hemiplegie

  • Incontinence fecale

  • Incontinence urinaire

  • Paraplegie

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Tetraplegie

  • Douleur

    • Douleur lombaire
  • Hemiplegie

  • Incontinence fecale

  • Incontinence urinaire

  • Paraplegie

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Tetraplegie

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de vimizim ?

SEVERE(S)
  • sans info sur effets surdosage
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • anaphylaxie
  • anticorps apparition
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • douleur buccale
  • douleur pharyngolaryngee
  • dyspnee
  • nausee vomissement
  • reaction allergique
MODERE(S)
  • cephalee
  • fievre
  • frisson
  • myalgie
  • vertige etourdissement
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Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    VIMIZIM 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

    1 flacon(s) en verre

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de vimizim ?

    Le traitement par ce médicament doit être supervisé par un médecin ayant l'expérience de la prise en charge de patients atteints de MPS IV A ou d'autres maladies métaboliques héréditaires. L'administration de ce médicament doit être effectuée par un professionnel de la santé dûment formé et disposant du matériel nécessaires à la prise en charge des urgences médicales.

    • Posologie

    La dose d'élosulfase alpha recommandée est de 2 mg/kg de poids corporel, une fois par semaine. Le volume total de la perfusion doit être administré pendant environ 4 heures (voir "volumes et débits de perfusion recommandés" dans la rubrique "Mode d'administration".

    En raison du risque de réactions d'hypersensibilité avec l'élosulfase alpha, un traitement préalable par des antihistaminiques avec ou sans antipyrétiques doit être administré 30 à 60 minutes avant le début de la perfusion (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

    • Populations particulières
    • Patients âgés (> ou = 65 ans) La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les patients de plus de 65 ans n'ont pas été établies et aucun schéma posologique adapté ne peut être recommandé chez ces patients. On ne sait pas si la réponse de ces patients est différente de celle de patients plus jeunes.

    • Population pédiatrique La posologie pour la population pédiatrique est identique à celle des adultes. Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques "Effets indésirables" et "Propriétés pharmacodynamiques".