Vitamine k1 (phytoménadione)

Médicaments à base de phytoménadione :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Phytomenadione

  • Dosages

    10 mg/1 ml2 mg/0,2 ml

  • Formes galéniques

    solution buvable et injectable

  • Classe Thérapeutique

    B02BA - VITAMINE K

Illustration indications

Indications - Quand utiliser vitamine k1 ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de vitamine k1 ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de vitamine k1 ?

Rare (< 1%)

  • accident vasculaire cerebral
  • anemie
  • bilirubine modification
  • choc anaphylactique
  • cholestase
  • cyanose
  • dyspnee
  • flush
  • hemolyse
  • hypersudation
  • hypotension arterielle
  • ictere
  • reaction allergique
  • tachycardie
  • urticaire

Fréquent (> 1%)

  • eruption cutanee
  • erytheme
  • hematome
  • saignement / hemorragie
  • sclerodermie

N/A

  • agitation
  • alat modification
  • asat modification
  • coagulation trouble
  • constipation
  • douleur abdominale
  • gamma gt modification
  • malaise / lipothymie
  • selles molles
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable

    5 ampoule(s) en verre brun de 1 ml

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 6,01
  • Illustration de la forme galénique

    VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable

    1 ampoule(s) de 0,2 ml en verre brun avec pipette(s) doseuse(s) polypropylène

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 6,08
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de vitamine k1 ?

    La posologie et le rythme d'administration de la vitamine K1 varient en fonction de l'âge, des indications, de la voie d'administration et des résultats des contrôles biologiques (INR).

    Atrésie des voies biliaires du nourrisson et du jeune enfant : 10 mg par voie IM toutes les 2 semaines.

    La posologie et le rythme d'administration de la vitamine K1 varient en fonction de l'âge, des indications, de la voie d'administration et des résultats des contrôles biologiques (INR).

    Prévention des hémorragies par hypoprothrombinémie chez les enfants de mères traitées par des inducteurs enzymatiques (certains antiépileptiques ou certains antituberculeux) : 10 à 20 mg/j per os administrés à la mère pendant les 15 jours précédant l'accouchement. Cette prévention ne dispense pas de la prophylaxie néonatale chez ces nouveau-nés à haut risque hémorragique.

    La posologie et le rythme d'administration de la vitamine K1 varient en fonction de l'âge, des indications, de la voie d'administration et des résultats des contrôles biologiques (INR).

    Intoxication par les raticides : prise en charge avec conseil spécialisé. Les produits ayant une très forte affinité pour les lipides sont libérés progressivement pendant longtemps. Normalisation du TP par CCP (concentrés de complexes prothrombiniques) et administration de 50 mg per os de vitamine K1 avec une surveillance rigoureuse du TP toutes les 6 heures. Répéter les doses si besoin.

    La posologie et le rythme d'administration de la vitamine K1 varient en fonction de l'âge, des indications, de la voie d'administration et des résultats des contrôles biologiques (INR).

    -> En cas de surdosage aux antivitamines K :

    Eviter les doses fortes qui pourraient rendre le malade trop longtemps réfractaire au traitement anticoagulant.

    • En cas de surdosage aux antivitamines K asymptomatique ou avec hémorragie non grave : . avec INR cible à 2.5 (fenêtre entre 2 et 3) et 6 < ou = INR réel < 10, la posologie usuelle est de 1 à 2 mg de Vitamine K1 par voie orale, la posologie sera augmentée à 5 mg si INR réel > ou = 10, tout en suspendant le traitement par antivitamine K. . avec INR cible > ou = 3 (fenêtre 2.5-3.5, ou 3-4.5) et 6 < ou = INR réel < 10, suspendre une prise d'antivitamine K. Un avis spécialisé (ex. cardiologue si le patient est porteur d'une prothèse valvulaire mécanique) est recommandé pour discussion d'un traitement éventuel par 1 à 2 mg de vitamine K1 par voie orale, un avis spécialisé sans délai, ou une hospitalisation est recommandé si INR réel > ou = 10.

    En cas de persistance d'un INR supra-thérapeutique, les attitudes précédemment décrites restent valables et doivent être reconduites.

    • En cas de surdosage aux antivitamines K avec hémorragie grave : Suspendre le traitement par antivitamine K. Administrer 10 mg de vitamine K1 par voie orale ou IV lente (perfusion lente continue d'une heure), en association à un CCP (concentrés de complexes prothrombiniques), quel que soit l'INR de départ.

    La posologie et le rythme d'administration de la vitamine K1 varient en fonction de l'âge, des indications, de la voie d'administration et des résultats des contrôles biologiques (INR).

    -> En cas de surdosage aux antivitamines K :

    Eviter les doses fortes qui pourraient rendre le malade trop longtemps réfractaire au traitement anticoagulant.

    • En cas de surdosage aux antivitamines K avec hémorragie grave : Suspendre le traitement par antivitamine K. Administrer 10 mg de vitamine K1 par voie orale ou IV lente (perfusion lente continue d'une heure), en association à un CCP (concentrés de complexes prothrombiniques), quel que soit l'INR de départ.

    L'administration de vitamine K1 peut être répétée toutes les 12 heures.

    La voie IV lente doit être préférée à la voie IM sauf en cas de contre-indication à la voie IV. Introduite au niveau de la tubulure, la vitamine K1 peut être administrée avec des perfusions de chlorure de sodium 0,9 % ou de glucose 5 %.

    La posologie et le rythme d'administration de la vitamine K1 varient en fonction de l'âge, des indications, de la voie d'administration et des résultats des contrôles biologiques (INR).

    -> Prévention et traitement des hémorragies par hypoprothrombinémie d'origine médicamenteuse : 10-20 mg per os