Informations générales
Principes actifs
Dosages
100 mmol/L
Formes galéniques
solution pour perfusion
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser caddera ?
APPORT CALCIUM
Effectuer une surveillance biologique
Chez le patient dialyse
Chez l'adulte
Chez l'enfant
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Quelles sont les contre-indications de caddera ?
Contre-indication absolue
Hypercalcemie
Hyperchloremie
Hypersensibilite
- Hypersensibilite calcium chlorure
Mode d'administration particulier
- Voie intramusculaire
- Voie sous cutanee
Nourrisson
Nouveau-ne
Utilisation déconseillée
Précautions d'emploi
Arythmie cardiaque
- Patient a risques cardio-vasculaires
Autre traitement en cours
- Trt par citrates
- Trt par digitalique
Hypercalcemie
Hypercalciurie
Hyperchloremie
Hypervitaminose
- Apport de vitamine d
Hypocalcemie
Nephrocalcinose
- Nephrocalcinose antecedent personnel
Quel que soit le terrain
Mise en garde
Arythmie cardiaque
- Patient a risques cardio-vasculaires
Autre traitement en cours
- Trt par citrates
- Trt par digitalique
Hypercalcemie
Hypercalciurie
Hyperchloremie
Hypervitaminose
- Apport de vitamine d
Hypocalcemie
Nephrocalcinose
- Nephrocalcinose antecedent personnel
Quel que soit le terrain
Quels sont les effets indésirables de caddera ?
Effets : Fréquence non précisée
- anorexie
- arret cardiaque
- arythmie
- bouffee vasomotrice
- bradycardie
- brulure locale
- calcification
- calcification vasculaire
- collapsus cardiovasculaire
- coma
- constipation
- deces mortalite
- desquamation
- douleur abdominale
- douleur locale au point dinjection
- douleur osseuse
- dysgueusie
- erytheme
- faiblesse musculaire
- hemolyse
- hydroelectrolytique trouble
- hypermagnesemie
- hyperosmolarite
- hypertension arterielle
- hypotension arterielle
- induration
- infection cutanee
- irritation cutanee
- myasthenie
- necrose cutanee
- polydipsie
- reaction locale au point dinjection
- retard staturo ponderal
- somnolence diurne
- thrombophlebite
- thrombose veineuse
- trouble psychocomportemental
- vasodilatation peripherique
- vitamine metabolisme perturbation
- acidose metabolique
- alcalose metabolique
- anurie
- asthenie
- burnett syndrome
- cephalee
- confusion mentale
- convulsion
- deshydratation
- encephalopathie
- hypercalcemie
- hypercalciurie
- hyperphosphoremie hyperphosphatemie
- hypocalcemie
- hypokaliemie
- hyponatremie
- hypophosphoremie hypophosphatemie
- insuffisance renale aigue
- lithiase renale
- nausee vomissement
- nephrocalcinose
- polyurie
- hypersudation
- hypothermie
- temperature perception trouble
Liste des présentations disponibles
CADDERA 100 mmol/L, solution pour perfusion
8 (4 x 2) poches polyoléfine de 1500 ml munies de tubes de connexion avec connecteurs
Quelle est la posologie de caddera ?
L'administration de ce médicament doit être réalisée uniquement sur prescription médicale par un médecin expérimenté en matière d'anticoagulation au citrate dans le cadre des procédures d'EERC, de SLEDD et d'EPT.
- Posologie
- Adultes Ce médicament est administré en quantité adaptée au maintien d'une calcémie ionisée systémique dans un intervalle de valeurs normales. Sauf indication contraire, la plage normale de la calcémie ionisée systémique doit être ciblée. La concentration cible ne doit pas être inférieure à une calcémie ionisée systémique de 0,9 mmol/L.
La posologie nécessaire pour maintenir la calcémie ionisée systémique dans l'intervalle souhaité dépend :
- Du calcium éliminé pendant la séance de dialyse (EERC, SLEDD) ou d'échange plasmatique thérapeutique (EPT)
- De la quantité de calcium requise pour compenser les effets du citrate présent dans la circulation systémique ; ce dernier pouvant provenir de la solution de citrate utilisée pour l'anticoagulation régionale ou des préparations de plasma utilisées comme substitution au cours des EPT.
- De la distribution du calcium entre le plasma et les autres compartiments de l'organisme du patient.
- De toute modification prévue de la concentration initiale en calcium systémique
- De tout effet sur la calcémie ionisée du patient imputable à d'autres prises médicamenteuses
Lors de l'estimation du bilan calcique au cours de la dialyse (EERC ou SLEDD) ou de l'EPT, le prescripteur doit prendre en compte :
- La perméabilité de la membrane de dialyse au calcium et aux complexes calcium-citrate,
- La concentration en calcium dans toutes les solutions utilisées au cours de la dialyse (EERC, SLEDD) ou de l'EPT, tels que les solutions de dialyse, les solutions pour hémofiltration ou les solutions de substitution utilisées dans le cadre d'un EPT,
- Le débit sanguin prescrit et tous les autres débits de solution prescrits au cours du traitement, ce qui inclut en particulier le débit d'effluent c.à.d. le fluide rejeté du circuit extra-corporel avec lequel le calcium est éliminé). Dans le cadre d'une EERC, la dose de calcium habituelle est de 1,7 à 1,8 mmol/L d'effluent.
Le dosage de ce médicament doit être contrôlé par des dosages réguliers de la calcémie ionisée systémique. En fonction des résultats, le débit de ce médicament doit être ajusté pour permettre d'atteindre l'intervalle de calcémie ionisée systémique ciblée.
La dose maximale recommandée est de 3 L/j et aucune utilisation prolongée n'est prévue.
- Population pédiatrique
La posologie chez l'enfant est la même que chez l'adulte. Étant donné que les débits d'effluent prescrits chez les enfants sont généralement plus faibles, les débits absolus de ce médicament seront également plus faibles.