Cerdelga (éliglustat)

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Informations générales

  • Principes actifs

    Eliglustat

  • Dosages

    84 mg

  • Formes galéniques

    gélule

  • Classe Thérapeutique

    A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DU TRACTUS ALIMENTAIRE ET DU METABOLISME

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Indications - Quand utiliser cerdelga ?

  • Traitement au long cours

  • Dans les formes de type 1

  • Chez l'adulte a partir de 18 ans

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de cerdelga ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Enfant

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite eliglustat
    • Hypersensibilite propyleneglycol derives
  • Anomalie metabolisme galactose

  • Deficit en lactase

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Arythmie cardiaque

    • Espace qt allonge
  • Arythmie ventriculaire

  • Autre traitement en cours

    • Trt par antiarythmique classe iii
    • Trt par antiarythmique classe ia
  • Bloc cardiaque

  • Bradycardie

  • Infarctus du myocarde

    • Infarctus du myocarde recent
  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque congestive
  • Arythmie cardiaque

    • Espace qt allonge
  • Arythmie ventriculaire

  • Autre traitement en cours

    • Trt par antiarythmique classe iii
    • Trt par antiarythmique classe ia
  • Bloc cardiaque

  • Bradycardie

  • Infarctus du myocarde

    • Infarctus du myocarde recent
  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque congestive
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Quels sont les effets indésirables de cerdelga ?

SEVERE(S)
  • bradycardie
  • hypotension arterielle
  • nausee vomissement
  • vertige etourdissement
MODERE(S)
  • arthralgie
  • asthenie
  • cephalee
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • flatulence meteorisme
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Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    CERDELGA 84 mg, gélule

    4 plaquette(s) PETG : polyéthyl.téréphtalate de glycol copolymère polyoléfinique aluminium polychlortrifluoroéthylène de 14 gélule(s)

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de cerdelga ?

    Le traitement par ce médicament doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de la maladie de Gaucher.

    -> Posologie La dose recommandée est de 84 mg d'éliglustat, deux fois par jour pour les métaboliseurs intermédiaires (MIs) et les métaboliseurs rapides (MRs) du CYP2D6. Si une prise est oubliée, la prise suivante devra avoir lieu à l'heure habituelle; la dose suivante ne doit pas être doublée.

    Les gélules peuvent être prises avec ou sans nourriture. La consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse doit être évitée (Cf. "Interactions").

    • Populations spéciales

    . Métaboliseurs ultra-rapides (MURs) et métaboliseurs indéterminés du CYP2D6 Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients qui sont métaboliseurs ultra-rapides (MURs) ou métaboliseurs indéterminés du CYP2D6 (Cf. "Mise en garde et précautions d'emploi").

    . Patients atteints d'insuffisance hépatique Ce médicament n'a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être faite.

    . Patients atteints d'insuffisance rénale Ce médicament n'a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être faite.

    . Patients âgés (> ou = 65 ans) Un nombre limité de patients âgés de 65 ans et plus a été inclus dans les essais cliniques. Aucune différence significative n'a été trouvée sur les profils d'efficacité et de sécurité entre les patients âgés et les patients plus jeunes.

    . Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.

    Le traitement par ce médicament doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de la maladie de Gaucher.

    -> Posologie La dose recommandée est de 84 mg d'éliglustat, une fois par jour pour les métaboliseurs lents (MLs) du CYP2D6. Si une prise est oubliée, la prise suivante devra avoir lieu à l'heure habituelle; la dose suivante ne doit pas être doublée.

    Les gélules peuvent être prises avec ou sans nourriture. La consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse doit être évitée (Cf. "Interactions").

    • Populations spéciales

    . Métaboliseurs ultra-rapides (MURs) et métaboliseurs indéterminés du CYP2D6 Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients qui sont métaboliseurs ultra-rapides (MURs) ou métaboliseurs indéterminés du CYP2D6 (Cf. "Mise en garde et précautions d'emploi").

    . Patients atteints d'insuffisance hépatique Ce médicament n'a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être faite.

    . Patients atteints d'insuffisance rénale Ce médicament n'a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être faite.

    . Patients âgés (> ou = 65 ans) Un nombre limité de patients âgés de 65 ans et plus a été inclus dans les essais cliniques. Aucune différence significative n'a été trouvée sur les profils d'efficacité et de sécurité entre les patients âgés et les patients plus jeunes.

    . Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.