Cetrotide (cétrorélix)

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Informations générales

  • Principes actifs

    Cetrorelix

  • Dosages

    0,25 mg

  • Formes galéniques

    poudre et solvant pour solution injectable

  • Classe Thérapeutique

    H01CC - HORMONES ENTRAINANT LA LIBERATION D'ANTI-GONADOTROPINE

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Indications - Quand utiliser cetrotide ?

  • Traitement preventif

  • Chez la femme

  • En cas hyperstimul ovarienne controlee

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de cetrotide ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Allaitement

  • Enfant

  • Grossesse

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite busereline
    • Hypersensibilite cetrorelix
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite degarelix
    • Hypersensibilite ganirelix
    • Hypersensibilite gonadoreline
    • Hypersensibilite gosereline
    • Hypersensibilite leuproreline
    • Hypersensibilite lhrh gnrh et analogues
    • Hypersensibilite mannitol
    • Hypersensibilite nafareline
  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale severe
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Sujet age

    • Exposition a une temperature extreme

    • Hyperstimulation ovarienne

    • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale legere
      • Insuffisance renale moderee
    • Quel que soit le terrain

    • Terrain allergique

    • Type particulier de traitement

      • Traitement repete
    • Exposition a une temperature extreme

    • Hyperstimulation ovarienne

    • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale legere
      • Insuffisance renale moderee
    • Quel que soit le terrain

    • Terrain allergique

    • Type particulier de traitement

      • Traitement repete
    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de cetrotide ?

    SEVERE(S)
    • sans info sur effets surdosage
    MODERE(S)
    • anaphylaxie
    • avortement spontane
    • cephalee
    • distension abdominale
    • douleur abdominale
    • grossesse extra uterine
    • hyperstimulation ovarienne
    • nausee vomissement
    • reaction allergique
    MINEUR(S)
    • erytheme
    • irritation cutanee
    • oedeme
    • oedeme cutane
    • prurit
    • reaction locale au point dinjection
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable

      1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)

      • REMBOURSABLE : 100%
      • PRIX : 43,85
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de cetrotide ?

      Ce médicament ne sera prescrit que par un spécialiste de l'indication concernée.

      • Posologie

      La première injection de ce médicament doit être réalisée sous la surveillance d'un médecin et dans des conditions où d'éventuelles réactions allergiques/pseudo-allergiques (y compris des réactions anaphylactiques mettant en jeu le pronostic vital) peuvent être prises en charge immédiatement. La patiente pourra pratiquer elle-même les injections suivantes, à condition qu'elle soit informée des signes et symptômes pouvant révéler une hypersensibilité, des conséquences d'une telle réaction et de la nécessité d'une intervention médicale immédiate.

      Le contenu d'un flacon (0,25 mg de cétrorélix) sera administré une fois par jour, à intervalles de 24 heures, soit le matin, soit le soir. Après la première administration, il est recommandé que la patiente reste sous surveillance médicale pendant 30 minutes pour s'assurer qu'il n'y a pas de réaction allergique/pseudo-allergique à l'injection.

      • Population âgée Il n'existe pas d'utilisation justifiée de ce médicament dans la population âgée

      • Population pédiatrique Il n'existe pas d'utilisation justifiée de ce médicament dans la population pédiatrique.

      • Administration le matin : Le traitement par ce médicament doit commencer le 5ème ou le 6ème jour de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines urinaires ou recombinantes (environ 96 à 120 heures après le début de la stimulation ovarienne), et doit se poursuivre pendant toute la période de traitement par les gonadotrophines, y compris le jour de l'induction de l'ovulation.

      • Administration le soir : Le traitement par ce médicament doit commencer le 5ème jour de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines urinaires ou recombinantes (environ 96 à 108 heures après le début de la stimulation ovarienne), et doit se poursuivre pendant toute la période de traitement par les gonadotrophines jusqu'au soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation.

      Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, Cf. rubrique "Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités".