Informations générales
Principes actifs
Dosages
0,9 %0,0585 g/ml (5,85%)0,10 g/ml (10%)10 %20 %0,20 g/ml (20%)
Formes galéniques
solution pour perfusionsolution à diluer pour perfusionsolution à diluer injectablesolution injectablesolution pour perfusion en pochesolution injectable en ampoule
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser chlorure de sodium ?
DESHYDRATATION EXTRACELLULAIRE
Lire plusVEHICULE POUR APPORT THERAPEUTIQUE
Lire plusHYPOVOLEMIE
Lire plusAPPORT ELECTROLYTES
Apport de chlorure de sodium
Lire plus
HYPONATREMIE
Lire plusDILUTION/DISSOLUTION DE PREPARATIONS ADMINISTREES PAR VOIE PARENTERALE
Lire plusAPPORT HYDROELECTROLYTIQUE
Lire plusAPPORT SODIUM
Lire plusTROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
Lire plusQuelles sont les contre-indications de chlorure de sodium ?
Contre-indication absolue
Ascite
- Ascite cirrhotique
Cirrhose
- Oedeme cirrhotique
Hyperchloremie
Hyperhydratation
Hypernatremie
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite sodium chlorure
Hypertension gravidique
- Eclampsie
- Pre eclampsie
Hypervolemie
Insuffisance cardiaque
- Insuff cardiaque decompensee
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique decompensee
Insuffisance renale aigue
Mode d'administration particulier
- Administration en bolus iv
- Administration en bolus iv rapide
Oedeme
- Oedeme cirrhotique
Oligurie / anurie
Retention hydrique
Retention hydrosodee
Terrain ci medicament ajoute
Utilisation déconseillée
Hypertension gravidique
Précautions d'emploi
Acidose
- Acidose hyperchloremique
- Acidose metabolique
Adenome prostatique
Ascite
Atteinte cardiovasculaire
Atteinte renale
- Alteration de la fonction renale
- Atteinte renale severe
Autre traitement en cours
- Trt par corticoide
- Trt par med provoquant retention sodium
Cirrhose
Enfant
Hyperaldosteronisme
- Cirrhose decompensee
- Hyperaldosteronisme primaire
- Hyperaldosteronisme secondaire
- Hypertension arterielle maladie
- Hypertension arterielle renovasculaire
- Insuff cardiaque congestive
- Insuffisance hepatique maladie
- Pre eclampsie
- Stenose arterielle renale bilaterale
- Stenose arterielle renale unilaterale
Hypertension arterielle
Hypertension gravidique
- Eclampsie
- Pre eclampsie
Hypertrophie prostatique
Hypervolemie
Hyponatremie
Hypoprotidemie
Insuffisance cardiaque
Insuffisance hepatique
Insuffisance renale aigue
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale legere
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Mode d'administration particulier
- Administration par perfusion
Nouveau-ne
Obstacle voies urinaires excretrices
Oedeme
- Oedeme cirrhotique
- Oedeme peripherique
Oedeme pulmonaire
Premature
Quel que soit le terrain
Retention urinaire
Sujet age
Mise en garde
Acidose
- Acidose hyperchloremique
- Acidose metabolique
Ascite
- Ascite cirrhotique
Atteinte cardiovasculaire
Atteinte renale
- Alteration de la fonction renale
- Atteinte renale severe
Autre traitement en cours
- Trt par corticoide
- Trt par med provoquant retention sodium
Enfant
Hyperaldosteronisme
- Cirrhose decompensee
- Hyperaldosteronisme primaire
- Hyperaldosteronisme secondaire
- Hypertension arterielle maladie
- Hypertension arterielle renovasculaire
- Insuff cardiaque congestive
- Insuffisance hepatique maladie
- Pre eclampsie
- Stenose arterielle renale bilaterale
- Stenose arterielle renale unilaterale
Hypertension arterielle
Hypertension gravidique
- Pre eclampsie
Hyponatremie
Insuffisance cardiaque
- Insuff cardiaque compensee
Insuffisance hepatique
Insuffisance renale aigue
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale legere
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
Mode d'administration particulier
- Administration par perfusion
Nouveau-ne
Oedeme
- Oedeme cirrhotique
- Oedeme peripherique
Oedeme pulmonaire
Premature
Quel que soit le terrain
Sujet age
Quels sont les effets indésirables de chlorure de sodium ?
Effets : Fréquence non précisée
- acidose metabolique
- agitation
- apnee
- arret respiratoire
- asthenie
- atteinte renale
- brulure locale
- catheter infection
- cephalee
- coma
- convulsion
- deces mortalite
- demyelinisation
- deshydratation
- diarrhee
- douleur
- douleur abdominale
- douleur locale au point dinjection
- erytheme
- faiblesse musculaire
- fievre
- frisson
- glande salivaire modification
- hyperchloremie
- hypernatremie
- hypersudation
- hypertension arterielle
- hypertonie musculaire
- hypervolemie
- hypotension arterielle
- insuffisance renale aigue
- insuffisance renale chronique
- irritabilite
- irritation cutanee
- ischemie
- malaise lipothymie
- nausee vomissement
- necrose cutanee
- nervosite
- oedeme aigu du poumon
- oedeme peripherique
- oedeme pulmonaire
- paresthesie
- polydipsie
- prurit
- raideur musculaire
- reaction locale au point dinjection
- retention hydrique
- secheresse buccale
- secheresse oculaire
- tachycardie
- thrombophlebite
- thrombose veineuse
- tremblement
- ulcere cutane
- urticaire
- veinite
- vertige etourdissement
Liste des présentations disponibles
CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion
1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
CHLORURE DE SODIUM LAVOISIER 0,9 %, solution injectable
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche
1 poche(s) PVC plastifié de 500 ml
Quelle est la posologie de chlorure de sodium ?
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Population pédiatrique : 20 à 100 mL par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Lorsque la solution de chlorure de sodium 0,9 % est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Posologie
- Adultes, personnes âgés et population pédiatrique : Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables"). La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
Tonicité de ce médicament : 308 mOsm/l (approximativement).
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").
- Posologie recommandée
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est :
- Adulte : 500 ml à 3 litres/24 h.
- Posologie
- Adultes, personnes âgées et population pédiatrique
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables"). La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
Tonicité de ce médicament : 308 mOsm/l (approximativement).
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").
- Posologie recommandée
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est :
- Population pédiatrique : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.
- Posologie
- Adultes, personnes âgées et population pédiatrique
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables"). La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
Tonicité de ce médicament : 308 mOsm/l (approximativement).
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").
- Posologie recommandée
La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant la dose recommandée est comprise entre 50 et 250 ml par dose de médicament à administrer.
Lorsque ce médicament est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront également fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Surdosage").
La posologie peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, ou en masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est chez l'adulte de 500 ml à 3 litres par 24 heures.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, ou en masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est chez le nourrisson et l'enfant de 20 à 100 ml par 24 heures et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, ou en masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.
Lorsque le chlorure de sodium à 0,9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion doivent être principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.
- Posologie
La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 gramme NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique chez l'adulte est la suivante : 500 ml à 3 litres/24 heures.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
- Posologie
La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 gramme NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique chez le nourrisson et l'enfant est la suivante : 20 à 100 ml par 24 heures et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
- Posologie
La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer. Lorsque le chlorure de sodium à 0,9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion sont principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.
1 gramme de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.
La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extra-cellulaires isotoniques et des carences en sodium est chez l'adulte de 500 ml à 3 litres/24 heures.
Le débit dépend de l'état clinique du patient.
1 gramme de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.
La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extra-cellulaires isotoniques et des carences en sodium est chez le nouveau-né, le nourrisson et l'enfant de 20 à 100 ml par 24 heures par kg de poids corporel, selon l'age et le poids.
Le débit dépend de l'état clinique du patient.
1 gramme de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.
La posologie recommandée pour l'utilisation du produit comme solvant ou diluant est de 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer.
Lorsque le chlorure de sodium est utilisé comme diluant pour préparations injectables, le dosage et le débit seront dictés par la nature et la dose du médicament prescrit.
La posologie est à adapter selon l'âge, le poids et l'état clinique du patient.
Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
La posologie est à adapter selon l'âge, le poids et l'état clinique du patient.
- Population pédiatrique
Chez le nourrisson et l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 100 ml par 24 heures et par kg de masse corporelle, en fonction de l'âge et du poids corporel total.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
La posologie est à adapter selon l'âge, le poids et l'état clinique du patient.
Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.
La posologie recommandée lorsque la solution pour perfusion de chlorure de sodium est utilisée comme véhicule ou diluant est comprise entre 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer. Cependant, la posologie et le débit de perfusion dépendent principalement du médicament à administrer.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
Lorsque ce médicament est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et la vitesse d'injection seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement. Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
- Adultes : 500 à 3000 mL/24 h.
- Population pédiatrique : 20 à 100 mL par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
Lorsque la solution de ce médicament est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Vitesse maximale de perfusion La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Population pédiatrique : 20 à 100 mL par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Lorsque la solution de chlorure de sodium 0,9 % est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
- Adultes : 500 ml à 3000 ml /24 h.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
- Population pédiatrique : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement.
Lorsque la solution de ce médicament est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Population pédiatrique : 20 à 100 mL par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Lorsque la solution de chlorure de sodium 0,9 % est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Posologie
- Adultes, personnes âgées et enfants : Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").
La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
Tonicité de cette solution : 308 mOsm/l (approximativement).
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", et "Effets indésirables").
- Posologie recommandée : La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est la suivante : . Chez les adultes : 500 ml à 3 litres/24 h.
- Posologie
- Adultes, personnes âgées et enfants : Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").
La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
Tonicité de cette solution : 308 mOsm/l (approximativement).
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").
- Posologie recommandée : La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.
Lorsque cette solution est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion seront aussi fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.
- Posologie
- Adultes, personnes âgées et enfants : Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").
La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
Tonicité de cette solution : 308 mOsm/l (approximativement).
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", et "Effets indésirables").
- Posologie recommandée : La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est la suivante : . Chez les nourrissons et les enfants : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est : . Population pédiatrique : 20 à 100 mL par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique. La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").
- Posologie
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.
Lorsque la solution de chlorure de sodium 0,9 % est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.