SODIUM , SODIUM + LITHIUM

USUELLE

La posologie est à adapter selon l'âge, le poids et l'état clinique du patient.

Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.

Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.

1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

ENFANT

La posologie est à adapter selon l'âge, le poids et l'état clinique du patient.

- Population pédiatrique

Chez le nourrisson et l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 100 ml par 24 heures et par kg de masse corporelle, en fonction de l'âge et du poids corporel total.

Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.

1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

NOURRISSON

La posologie est à adapter selon l'âge, le poids et l'état clinique du patient.

Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.

La posologie recommandée lorsque la solution pour perfusion de chlorure de sodium est utilisée comme véhicule ou diluant est comprise entre 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer. Cependant, la posologie et le débit de perfusion dépendent principalement du médicament à administrer.

1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

La posologie peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, ou en masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.

La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est chez l'adulte de 500 ml à 3 litres par 24 heures.

Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.

La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, ou en masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.

La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est chez le nourrisson et l'enfant de 20 à 100 ml par 24 heures et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.

Le débit de perfusion dépend de l'état clinique du patient.

La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, ou en masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique du patient et en particulier l'état d'hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.

La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.

Lorsque le chlorure de sodium à 0,9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion doivent être principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.

* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.

Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
. Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.


* Vitesse maximale de perfusion

La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique.
La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Surdosage").


* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.

Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
. Population pédiatrique : 20 à 100 mL par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.


* Vitesse maximale de perfusion

La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique.
La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").

* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.

Lorsque la solution de chlorure de sodium 0,9 % est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.


* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.

Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
. Adultes : 500 mL à 3000 mL /24 h.


* Vitesse maximale de perfusion

La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique.
La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Surdosage").


1 gramme de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.

La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extra-cellulaires isotoniques et des carences en sodium est chez l'adulte de 500 ml à 3 litres/24 heures.

Le débit dépend de l'état clinique du patient.

1 gramme de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.

La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extra-cellulaires isotoniques et des carences en sodium est chez le nouveau-né, le nourrisson et l'enfant de 20 à 100 ml par 24 heures par kg de poids corporel, selon l'age et le poids.

Le débit dépend de l'état clinique du patient.

1 gramme de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.

La posologie recommandée pour l'utilisation du produit comme solvant ou diluant est de 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer.

Lorsque le chlorure de sodium est utilisé comme diluant pour préparations injectables, le dosage et le débit seront dictés par la nature et la dose du médicament prescrit.

* Posologie

- Adultes, personnes âgées et enfants :
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").
 
La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

Tonicité de cette solution : 308 mOsm/l (approximativement).
 
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", et "Effets indésirables").

- Posologie recommandée :
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est la suivante :
. Chez les adultes : 500 ml à 3 litres/24 h.


* Posologie

- Adultes, personnes âgées et enfants :
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").
 
La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

Tonicité de cette solution : 308 mOsm/l (approximativement).
 
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").

- Posologie recommandée :
La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.

Lorsque cette solution est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion seront aussi fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.



* Posologie

- Adultes, personnes âgées et enfants :
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions" et "Effets indésirables").
 
La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

Tonicité de cette solution : 308 mOsm/l (approximativement).
 
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", et "Effets indésirables").

- Posologie recommandée :
La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est la suivante :
. Chez les nourrissons et les enfants : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.


SUJET AGE

* Posologie

- Adultes, personnes âgés et population pédiatrique :
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables"). La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

Tonicité de ce médicament : 308 mOsm/l (approximativement). 

Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").


* Posologie recommandée

La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est :

- Adulte :
500 ml à 3 litres/24 h.

* Posologie

- Adultes, personnes âgées et population pédiatrique

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables"). La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

Tonicité de ce médicament : 308 mOsm/l (approximativement). 

Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").


* Posologie recommandée

La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est :

- Population pédiatrique :
20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel, selon l'âge et la masse corporelle totale.

* Posologie

- Adultes, personnes âgées et population pédiatrique

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique doivent faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée au sodium sérique chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables"). La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

Tonicité de ce médicament : 308 mOsm/l (approximativement). 

Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux (Cf. rubriques "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").


* Posologie recommandée

La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant la dose recommandée est comprise entre 50 et 250 ml par dose de médicament à administrer.

Lorsque ce médicament est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront également fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.

CHEZ L'ADULTE

Ce médicament est indiqué dans la déshydratation extra-cellulaire.

Ce médicament est indiqué comme véhicule de médicaments compatibles pour apport thérapeutique/administration parentérale.

Ce médicament est indiqué dans l'hypovolémie.

APPORT DE CHLORURE DE SODIUM

Ce médicament est indiqué dans la rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium.

Ce médicament est préconisé en cas de rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium.

Ce médicament est préconisé en cas de déshydratations extra-cellulaires.

Ce médicament est préconisé en cas d'hypovolémie.

Ce médicament est préconisé comme véhicule pour apport thérapeutique.

Ce médicament est indiqué pour le traitement de la déshydratation extracellulaire.

Ce médicament est indiqué pour le traitement de la déplétion sodique.

Ce médicament est indiqué comme transporteur ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale intraveineuse.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la déplétion sodique.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des carences en sodium.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des déshydratations extra-cellulaires isotoniques.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypovolémie.

Ce médicament est indiqué comme véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.

Ce médicament est préconisé en cas de déshydratation extra-cellulaire.

Ce médicament est préconisé en tant que véhicule pour apport thérapeutique.

Ce médicament est indiqué comme diluant de médicaments compatibles pour apport thérapeutique/administration parentérale.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % COOPER, solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VIAFLO, solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % CARELIDE, solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche

La posologie dépend de l'âge, du poids et de l'état clinique du patient, en particulier la concentration sérique en sodium et l'état d'hydratation.

1 gramme de chlorure de sodium correspond à 17,1 mmol d'ion sodium.

La présence de symptômes et leur sévérité détermine la vitesse de correction de l'hyponatrémie ainsi que la concentration et la vitesse de perfusion auxquels la solution hypertonique doit être utilisée.

La plupart des cas de syndromes de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction supérieure à 12 mmol de sodium par litre par jour. Des vitesses de correction plus élevées doivent être évitées.

DANS LES FORMES SEVERES

Ce médicament est indiqué dans la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente.

Ce médicament est indiqué dans l'apport de sodium sous un volume réduit dans les conditions de nutrition parentérale.

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85%), solution à diluer pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,10 g/ml (10%), solution à diluer pour perfusion

* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
 
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement.
 
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
- Adultes : 500 ml à 3000 ml /24 h.


* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
 
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement.
 
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique la posologie recommandée est :
- Population pédiatrique : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.


NOUVEAU-NE

* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
 
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement.

Lorsque la solution de ce médicament est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.

La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 gramme de NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

Lorsque ce médicament est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et la vitesse d'injection seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.

Ce médicament est indiqué dans les déshydratations extracellulaires.

Ce médicament est indiqué comme véhicule pour apport thérapeutique.

Ce médicament est utilisé comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Ce médicament est indiqué comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % LAVOISIER, solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable

* Posologie

Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).

La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L'équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement.

- Population adulte
La dose journalière est ajustée en fonction des besoins en sodium et en chlore.

- Population pédiatrique
La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté. Seuls les enfants souffrant d'hyponatrémie symptomatique doivent être traités avec une solution de chlorure de sodium hypertonique. Pour la population pédiatrique, le traitement de l'hyponatrémie est identique à celui de l'adulte. 

La concentration sérique de sodium devra être progressivement augmentée sur plusieurs heures avec de faibles ajouts afin d'éviter toute hypernatrémie.

- Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique.
La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sont survenus à la suite d'une vitesse de correction élevée (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Surdosage").


Ce médicament est indiqué dans la correction des pertes électrolytiques quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse (IV) lente.

AU COURS DE LA NUTRITION PARENTERALE

Ce médicament est indiqué dans l'apport d'ion sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.