Informations générales

Indications

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Conditions de prescription

Grossesse et allaitement

Liste des médicaments

Posologie

Colobreathe 1 (colistiméthate)

Médicaments à base de colistiméthate :

Colobreathe 1 (colistiméthate)

Informations générales

Indications

  • Dans les formes chroniques

  • En cas de mucoviscidose

  • Chez l'enfant a partir de 6 ans

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Allaitement

  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Femme en age de procreer

    • En l'absence de contraception efficace
  • Grossesse

  • Myasthenie

  • Autre traitement en cours

    • Trt par aminoside voie parenterale
    • Trt par colistine
    • Trt par curare
    • Trt par medicament nephrotoxique
    • Trt par myorelaxant
  • Bronchospasme

  • Femme en age de procreer

    • En cas de contraception
  • Hemoptysie

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

  • Quel que soit le terrain

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • acouphene bourdonnement doreille
    • anurie
    • apnee
    • arthralgie
    • asthenie
    • ataxie
    • atteinte renale
    • blocage neuromusculaire
    • bronchospasme asthme
    • cephalee
    • confusion mentale
    • convulsion
    • depression respiratoire
    • desorientation spatio temporelle
    • diarrhee
    • douleur buccale
    • douleur dentaire
    • douleur oppression thoracique
    • douleur pharyngolaryngee
    • dysarthrie parole difficulte
    • dysgueusie
    • dyspnee
    • eczema
    • electroencephalogramme modification
    • epistaxis
    • equilibre trouble
    • eruption cutanee
    • eruption maculo papuleuse
    • faiblesse musculaire
    • fievre
    • flatulence meteorisme
    • gorge irritation
    • hematurie
    • hemoptysie
    • hypercreatininemie
    • hypersecretion broncho pulmonaire
    • hypersecretion voie respiratoire sup
    • hyperuremie hyperazotemie
    • hypocalcemie
    • hypokaliemie
    • hyponatremie
    • infection des voies respiratoires
    • insuffisance renale aigue
    • insuffisance renale chronique
    • insuffisance respiratoire
    • nausee vomissement
    • necrose tubulaire renale
    • neurotoxicite
    • oedeme de quincke angioedeme
    • oligurie
    • oreille trouble
    • paresthesie
    • pharyngite
    • polydipsie
    • proteinurie
    • prurit
    • psychose
    • reaction allergique
    • sialorrhee
    • sifflement pulmonaire
    • somnolence diurne
    • timbre de la voix modification
    • toux
    • vertige etourdissement
    • vision alteration
    • vision floue
    rare (< 1%)
    • amaigrissement
    • anxiete
    • appetit perte
    Fréquence non précisée
    • arret respiratoire
    • malaise lipothymie

    Conditions de prescription et de délivrance

    En bref

    Médicament à prescription initiale hospitalière semestrielle
    • Support de prescription

      Ordonnance hospitalière établie par tout prescripteur

    • Durée de validité de la prescription initiale hospitalière

      6 mois

    • Durée maximale de prescription

      6 mois

    Grossesse et allaitement

      • Il n’y a pas de donnée publiée chez des femmes enceintes exposées à la colistine mais aucun élément inquiétant n’a été signalé à ce jour.
      • La colistine n’est pas tératogène chez l’animal.
      • La colistine passe le placenta.

    Liste des présentations disponibles

    • COLOBREATHE 1 662 500 UI, poudre pour inhalation en gélule

      7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 8 gélule(s) avec inhalateur(s) Turbospin

      • REMBOURSABLE : 30%
      • PRIX : 937,07

      Posologie

      • Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus

      Une gélule à inhaler deux fois par jour. L'intervalle entre les doses doit être le plus proche possible de 12 heures.

      L'efficacité de ce médicament a été démontrée par une étude clinique d'une durée de 24 semaines. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que le médecin considère qu'il existe un bénéfice clinique pour le patient.

      • Insuffisants rénaux

      Aucun ajustement de la posologie n'est jugé nécessaire (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Insuffisants hépatiques

      Aucun ajustement de la posologie n'est jugé nécessaire (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

      • Population pédiatrique

      La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 6 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.