Informations générales

Indications

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Liste des médicaments

Posologie

Ethyol (amifostine)

Ethyol (amifostine)

Informations générales

Indications

  • Traitement preventif

  • Dans les formes avancees

  • Dans les formes stade iii - figo

  • Dans les formes stade iv - figo

  • En cas de cancer ovarien

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif

  • Dans les formes avancees

  • En cas de tumeur solide

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif

  • Associer a une radiotherapie fractionnee

  • Dans les formes aigues

  • Dans les formes tardives

  • En cas de cancer orl

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Allaitement

  • Deshydratation

  • Enfant

  • Hypotension arterielle

  • Hypovolemie

  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Sujet age

  • Accident vasculaire cerebral

    • Accident vascul cerebral atcd personnel
  • Arythmie cardiaque

  • Atteinte cardiovasculaire

  • Atteinte cutanee

  • Autre traitement en cours

    • Trt par antihypertenseur
    • Trt par hypocalcemiant
    • Trt par med provoquant convulsions
    • Trt par medicament nephrotoxique
  • Cardiopathie ischemique

  • Femme en age de procreer

    • En l'absence de contraception efficace
  • Grossesse

  • Hypocalcemie

  • Insuffisance cardiaque

    • Insuff cardiaque congestive
  • Ischemie cerebrale

  • Maladie cerebrovasculaire

  • Nausees vomissements

  • Personnel soignant

  • Quel que soit le terrain

  • Syndrome nephrotique

  • Type particulier de traitement

    • Traitement repete

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • arret cardiaque
    • arythmie
    • bouffee vasomotrice
    • bradycardie
    • conscience trouble
    • convulsion
    • diarrhee
    • douleur oppression thoracique
    • eternuements
    • fibrillation auriculaire
    • fievre
    • hoquet
    • hypertension arterielle
    • hypertonie musculaire
    • hypotension arterielle
    • infarctus du myocarde
    • ischemie myocardique
    • malaise lipothymie
    • nausee vomissement
    • raideur musculaire
    • somnolence diurne
    • syncope
    • tachycardie
    • tachysystolie ventriculaire
    • vertige etourdissement
    rare (< 1%)
    • anaphylaxie
    • apnee
    • arret respiratoire
    • dermatite
    • diplopie
    • dress syndrome
    • dyspnee
    • eruption cutanee
    • erytheme
    • erytheme polymorphe
    • erythrodermie dermatite exfoliative
    • frisson
    • hypocalcemie
    • hypoparathyroidie
    • hypoxie
    • insuffisance renale chronique
    • necrose cutanee
    • oedeme larynge aigu
    • oligospermie
    • prurit
    • reaction allergique
    • sterilite secondaire
    • stevens johnson syndrome
    • toxidermie bulleuse pemphigus
    • tremblement
    • urticaire
    • vision floue
    Aucun résultat à afficher

    Liste des présentations disponibles

    • ETHYOL 50 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

      3 flacon(s) en verre de 500 mg

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :

      Posologie

      • Chimiothérapie

      Chez les patientes atteintes de carcinome ovarien avancé recevant un traitement associant cisplatine et cyclophosphamide, la dose initiale recommandée de ce médicament est de 910 mg/m2 administrée une fois par jour sous forme d'une seule perfusion IV de 15 minutes débutant dans les 30 minutes qui précèdent la chimiothérapie à base de produits administrés en perfusion courte.

      Il est nécessaire de surveiller la tension artérielle pendant la perfusion de ce médicament.

      La perfusion de ce médicament doit être interrompue si la tension artérielle systolique décroît de façon significative par rapport à sa valeur initiale, selon les recommandations suivantes :

      Recommandations en vue de l'interruption de la perfusion de ce médicament en cas de baisse de la tension artérielle systolique

      • Tension artérielle initiale (mm de Hg) : < 100 mm de Hg . Baisse de la tension systolique pendant la perfusion de ce médicament (mm de Hg) : 20 mm de Hg

      • Tension artérielle initiale (mm de Hg) : 100-119 mm de Hg . Baisse de la tension systolique pendant la perfusion de ce médicament (mm de Hg) : 25 mm de Hg

      • Tension artérielle initiale (mm de Hg) : 120-139 mm de Hg . Baisse de la tension systolique pendant la perfusion de ce médicament (mm de Hg) : 30 mm de Hg

      • Tension artérielle initiale (mm de Hg) : 140-179 mm de Hg . Baisse de la tension systolique pendant la perfusion de ce médicament (mm de Hg) : 40 mm de Hg

      • Tension artérielle initiale (mm de Hg) : > ou = 180 mm de Hg . Baisse de la tension systolique pendant la perfusion de ce médicament (mm de Hg) : 50 mm de Hg

      Si la tension artérielle redevient normale dans les 5 minutes et si le malade est asymptomatique, on peut recommencer la perfusion afin que la totalité de la dose prescrite de ce médicament soit administrée. Si on ne peut pas administrer la dose totale de ce médicament, il y aura lieu, lors des chimiothérapies ultérieures, de réduire la dose de ce médicament d'environ 20 %. Par exemple, la dose de 910 mg/m2 doit être réduite à 740 mg/m2.

      • Populations particulières

      • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. En conséquence, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée dans la population pédiatrique.

      • Patients âgés La nécessité d'ajuster les doses chez les patients âgés n'a pas été étudiée, en conséquence, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez ces patients.

      • Insuffisance rénale et hépatique Aucune donnée n'est disponible ; l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée.