Informations générales

Indications

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Grossesse et allaitement

Liste des médicaments

Posologie

Fluvoxamine (fluvoxamine)

Médicaments à base de fluvoxamine :

Fluvoxamine (fluvoxamine)

Informations générales

Indications

  • Chez l'adulte

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Acces maniaque

  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Hypersensibilite astemizole
    • Trt par cisapride
    • Trt par imao
    • Trt par imao a
    • Trt par imao b
    • Trt par imao irreversible (non selectif)
    • Trt par imao reversible (selectif)
    • Trt par moclobemide
    • Trt par terfenadine
    • Trt par tizanidine
  • Convulsions

  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Syndrome malin des neuroleptiques

  • Traitement anterieur

    • Trt par imao irreversible (non selectif)
    • Trt par imao reversible (selectif)
    • Trt par linezolide
    • Trt par moclobemide
  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Autre traitement en cours

    • Trt par clopidogrel
  • Enfant

    • Enfant de moins de 8 ans
    • Enfant de plus de 6 ans
    • Enfant de plus de 8 ans
  • Grossesse

  • Acces maniaque

    • Acces maniaque antecedent personnel
  • Adulte

    • Adulte de moins de 25 ans
    • Adulte de plus de 17 ans
  • Agitation

  • Autre traitement en cours

    • Trt par agoniste serotoninergique
    • Trt par ains
    • Trt par anticoagulant
    • Trt par antidepresseur serotoninergique
    • Trt par antidepresseur tricyclique
    • Trt par antidiabetique
    • Trt par antipsychotique
    • Trt par aspirine
    • Trt par inhib selec recapture serotonine
    • Trt par neuroleptique
    • Trt par phenothiazine
  • Convulsions

    • Convulsions antecedent personnel
  • Depression

  • Diabete autre

    • Diabete antecedent personnel
    • Diabete maladie
  • Diabete type i

    • Diabete antecedent personnel
    • Diabete maladie
  • Diabete type ii

  • Epilepsie

    • Epilepsie antecedent personnel
    • Epilepsie maladie
    • Epilepsie non controlee
  • Exposition a une temperature extreme

  • Glaucome a angle ferme

  • Hemophilie

  • Hypertension / hypertonie oculaire

  • Infarctus du myocarde

    • Infarctus du myocarde recent
  • Insuffisance hepatique

  • Insuffisance renale chronique

  • Maladie hemorragique

  • Quel que soit le terrain

  • Schizophrenie

  • Sismotherapie/electroconvulsivotherapie

  • Sujet age

  • Syndrome hemorragique

  • Tendance suicidaire / suicide

  • Terrain hemorragique

  • Thrombopenie

  • Trouble bipolaire / maniaco-depression

  • Trouble de l'hemostase

  • Trouble de la coagulation

  • Trouble psychiatrique

  • Trouble psychique

  • Trouble psychotique / psychose

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • acces maniaque
    • agitation
    • agressivite
    • akathisie
    • alimentation trouble
    • amnesie
    • anxiete
    • arthralgie
    • asthenie
    • ataxie
    • cauchemar
    • concentration alteration
    • concentration baisse
    • confusion mentale
    • crampe musculaire
    • delire
    • depression
    • dyskinesie
    • euphorie
    • fragilite emotionnelle
    • hallucination
    • humeur trouble
    • hypertonie musculaire
    • hypotonie musculaire
    • insomnie
    • irritabilite
    • levee de linhibition psychomotrice
    • libido trouble
    • malaise lipothymie
    • memoire trouble
    • mouvement anormal
    • myalgie
    • myoclonie
    • nervosite
    • panique
    • personnalite trouble
    • pleurs inhabituels
    • psychose
    • raideur musculaire
    • sensation ebrieuse
    • sommeil trouble
    • somnambulisme
    • syndrome extrapyramidal
    • tendance tentative suicidaire
    • trouble onirique
    rare (< 1%)
    • accommodation trouble
    • acouphene bourdonnement doreille
    • alopecie
    • amaigrissement
    • amenorrhee
    • anaphylaxie
    • anorexie
    • anorgasmie orgasme trouble
    • appetit perte
    • cephalee
    • cholestase
    • cirrhose
    • constipation
    • cycle menstruel irregulier
    • cytolyse hepatique
    • douleur abdominale
    • dysgueusie
    • dyspepsie
    • dysphagie deglutition difficulte
    • dyspnee
    • dysurie
    • ecchymoses
    • ejaculation retardee
    • ejaculation trouble
    • enuresie
    • eosinophilie
    • epistaxis
    • eruption cutanee
    • eruption maculo papuleuse
    • erytheme maculaire
    • erytheme polymorphe
    • fievre
    • fracture osseuse
    • frigidite
    • frisson
    • galactorrhee
    • glaucome
    • glossite
    • gynecomastie
    • hematome
    • hemorragie cerebrale
    • hemorragie digestive
    • hemorragie uro genitale
    • hepatite
    • hormone antidiuretique modification
    • hyperactivite
    • hypercreatininemie
    • hyperkinesie
    • hyperprolactinemie
    • hyperreflexie
    • hypersudation
    • hypertension arterielle
    • hypertension hypertonie oculaire
    • hypomenorrhee
    • hyponatremie
    • hypotension arterielle orthostatique
    • ictere
    • impuissance
    • incontinence urinaire
    • lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
    • maladie serique
    • menorragie
    • metrorragie
    • miction trouble
    • mydriase
    • nycturie
    • oedeme cutane
    • oedeme de quincke angioedeme
    • oedeme peripherique
    • oesophagite
    • palpitations
    • paresthesie
    • parotidite
    • petechies
    • photosensibilisation medicamenteuse
    • pneumopathie
    • pollakiurie
    • priapisme
    • prise ponderale
    • prurit
    • psoriasis
    • purpura
    • reaction allergique
    • retention durine
    • saignement gastrointestinal
    • saignement hemorragie
    • secheresse buccale
    • stevens johnson syndrome
    • stomatite
    • syncope
    • syndrome de sevrage
    • syndrome neuroleptique malin
    • syndrome serotoninergique
    • thrombocytopenie
    • toux
    • toxidermie bulleuse pemphigus
    • trouble sexuel
    • urticaire
    • vascularite
    • vasodilatation peripherique
    • vision alteration
    • vision floue
    Fréquence non précisée
    • alat modification
    • arret cardiaque
    • arythmie
    • asat modification
    • atteinte cardiovasculaire
    • atteinte hepatique
    • atteinte pulmonaire
    • bilirubine modification
    • bradycardie
    • coma
    • conduction trouble
    • conscience trouble
    • convulsion
    • deces mortalite
    • diarrhee
    • gamma gt modification
    • hypotension arterielle
    • insuffisance hepatique
    • lactico deshydrogenase modification
    • nausee vomissement
    • phosphatase alcaline modification
    • somnolence diurne
    • tachycardie
    • tremblement
    • vertige etourdissement
    • vigilance trouble

    Grossesse et allaitement

    • Aspect malformatif

      • Les données publiées chez les femmes exposées à la fluvoxamine au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et aucun effet malformatif particulier n’est retenu à ce jour.
      • La fluvoxamine n’est pas tératogène chez l’animal.

      Aspect néonatal

      • Il ne semble pas qu’il y ait un risque accru de prématurité chez les enfants exposés in utero aux antidépresseurs IRSS.
      • Chez environ 30% des nouveau-nés de mères traitées jusqu’à l’accouchement par un antidépresseur IRSS, des symptômes néonatals, le plus souvent transitoires, peu sévères et de courte durée, peuvent apparaître dans les premiers jours de vie.
        • Il s’agit principalement de troubles respiratoires (détresse respiratoire et tachypnée), de trémulations, d’une hyperexcitabilité, de troubles du sommeil, de troubles du tonus et de difficultés alimentaires.
        • Ces signes traduisent soit une imprégnation du nouveau-né, soit un syndrome de sevrage. Ce dernier semble favorisé par un arrêt brutal du traitement maternel avant l’accouchement.
      • Par ailleurs, un risque accru d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) néonatale chez les enfants de mères exposées à un antidépresseur IRSS en 2ème partie de grossesse est rapporté. Ce risque serait doublé, passant de 1 à 2 pour mille dans la population générale, à environ 3 pour mille chez les enfants exposés. Cependant, ces résultats ne sont pas univoques. En effet, des facteurs de risques connus d’HTAP néonatale n’ont pas tous été pris en compte dans ces études, notamment la césarienne en dehors du travail et/ou un indice de masse corporelle maternel élevé.
      • La possibilité de survenue de ces effets néonatals est à mettre en balance avec les risques de décompensation que pourraient faire courir à la mère une diminution, voire un arrêt, de son traitement antidépresseur, en particulier dans cette période de fragilité que constituent la fin de grossesse et le post-partum.

      Aspect neurodéveloppemental

      • De nombreuses études sur le devenir neurodéveloppemental des enfants exposés in utero aux antidépresseurs IRSS/IRSNa sont publiées dans la littérature.
      • Il s’agit principalement d’études sur l’apparition de troubles du spectre de l’autisme ou de troubles déficitaires de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH).
      • Leurs résultats ne sont pas univoques.
      • Pour celles qui mettent en évidence une possible association, le risque à l’échelon individuel est faible comparé à l’incidence dans la population générale.
      • Par ailleurs, d’autres facteurs pourraient expliquer les résultats positifs, en particulier le rôle propre de la pathologie maternelle.
      • A ce jour, l’analyse détaillée des données disponibles ne permet donc pas d’établir un lien de causalité entre la prise d’antidépresseurs IRSS/IRSNa en cours de grossesse et un risque de troubles du spectre de l’autisme ou de TDAH chez les enfants exposés in utero.

      Aspect maternel

      • Une augmentation de la survenue d’hypertensions artérielles gravidiques et/ou de prééclampsies est évoquée chez les femmes sous antidépresseur en cours de grossesse.
        • Cette association concerne tous les antidépresseurs, et plus particulièrement les IRSNa, et semble plus marquée pour les expositions au moins au 2ème trimestre de grossesse.
      • En raison de limites méthodologiques (biais d’échantillonnage, non prise en compte de certains facteurs de risques ...), cette association nécessite d’être confirmée.

    Liste des présentations disponibles

    • FLUVOXAMINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable

      plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 3,80
    • FLUVOXAMINE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable

      plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 4,37

      Posologie

      • Dépression

      • Adulte

      La posologie recommandée est de 100 mg par jour. Le traitement sera débuté à la dose de 50 mg ou 100 mg, en une prise le soir. La posologie doit être revue et ajustée si nécessaire au cours des 3 à 4 semaines après le début du traitement et par la suite si cela est cliniquement justifié. Bien qu'il existe un risque d'augmentation des effets indésirables à des doses supérieures, en cas de réponse insuffisante après plusieurs semaines à la dose recommandée, certains patients peuvent tirer bénéfice d'une augmentation progressive de dose jusqu'à un maximum de 300 mg par jour (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). Des doses allant jusqu'à 150 mg peuvent être administrées en une seule prise, de préférence le soir. Si la dose totale journalière est supérieure à 150 mg une administration en deux ou trois prises est conseillée. Des ajustements posologiques doivent être faits avec précaution en se basant sur des données individuelles, pour maintenir le patient à la posologie minimale efficace.

      Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant une période suffisante d'au moins 6 mois afin de s'assurer de la disparition des symptômes.

      • Enfant/Adolescent

      Ce médicament est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans pour le traitement de l'épisode dépressif majeur. L'efficacité et la sécurité d'emploi de ce médicament n'ont pas été démontrées dans cette population pour le traitement de l'épisode dépressif majeur (cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

      • Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt de la fluvoxamine

      Un arrêt brutal du traitement doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par la fluvoxamine, la dose doit être progressivement diminuée pendant une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de réaction de sevrage (cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi et "Effets indésirables"). La survenue de symptômes gênants lors de la diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement pourra nécessiter la reprise de la dose précédemment prescrite. Le médecin pourra ensuite poursuivre la diminution de la dose à un rythme plus progressif.