Fyremadel (ganirélix)

Médicaments à base de ganirélix :

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  • Limiter la iatrogénie
  • Vérifier les contre-indications
  • Trouver un équivalent thérapeutique
Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Ganirelix

  • Dosages

    0,25 mg/0,5

  • Formes galéniques

    solution injectable

  • Classe Thérapeutique

    H01CC - HORMONES ENTRAINANT LA LIBERATION D'ANTI-GONADOTROPINE

Illustration indications

Indications - Quand utiliser fyremadel ?

  • Traitement preventif

  • Associer a la fsh

  • Associer a corifollitropine alfa

  • Chez la femme

  • En cas hyperstimul ovarienne controlee

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de fyremadel ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

  • Allaitement

  • Atteinte hepatique

    • Atteinte hepatique moderee
    • Atteinte hepatique severe
  • Atteinte renale

    • Atteinte renale moderee
    • Atteinte renale severe
  • Enfant

  • Grossesse

  • Homme

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite busereline
    • Hypersensibilite cetrorelix
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite degarelix
    • Hypersensibilite ganirelix
    • Hypersensibilite gonadoreline
    • Hypersensibilite gosereline
    • Hypersensibilite latex
    • Hypersensibilite leuproreline
    • Hypersensibilite lhrh gnrh et analogues
    • Hypersensibilite nafareline
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique moderee maladie
    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale moderee
    • Insuffisance renale severe
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

    • Exposition a une temperature extreme

    • Obesite

      • Patient de plus de 90 kg
    • Patient de faible poids

      • Patient de moins de 50 kg
    • Quel que soit le terrain

    • Terrain allergique

    • Exposition a une temperature extreme

    • Obesite

      • Patient de plus de 90 kg
    • Patient de faible poids

      • Patient de moins de 50 kg
    • Quel que soit le terrain

    • Terrain allergique

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de fyremadel ?

    SEVERE(S)
    • sans info sur effets surdosage
    MODERE(S)
    • avortement spontane
    • cephalee
    • distension abdominale
    • douleur abdominale
    • dyspnee
    • eczema
    • eruption cutanee
    • grossesse extra uterine
    • hyperstimulation ovarienne
    • nausee vomissement
    • oedeme facial
    • reaction allergique
    MINEUR(S)
    • erytheme
    • irritation cutanee
    • malaise lipothymie
    • oedeme
    • oedeme cutane
    • prurit
    • reaction locale au point dinjection
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      FYREMADEL 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie

      1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml munie d'une aiguille d'injection

      • REMBOURSABLE : 100%
      • PRIX : 25,78
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de fyremadel ?

      Ce médicament ne doit être prescrit que par un spécialiste ayant de l'expérience dans le traitement de l'infertilité.

      • Posologie

      Ce médicament est administré pour prévenir les pics prématurés de LH chez les femmes en cours d'HOC. L'hyperstimulation ovarienne contrôlée par la FSH ou la corifollitropine alfa peut commencer au 2ème ou au 3ème jour des règles. Ce médicament doit être injecté par voie sous-cutanée une fois par jour, en commençant le 5ème ou le 6ème jour de l'administration de FSH ou le 5ème ou le 6ème jour suivant l'administration de la corifollitropine alfa. Le jour d'initiation du traitement par ce médicament est déterminé en fonction de la réponse ovarienne, c'est-à-dire du nombre et de la taille des follicules en croissance et/ou du taux d'estradiol circulant.

      Le début du traitement par ce médicament peut être retardé en l'absence de croissance folliculaire, bien que l'expérience clinique soit basée sur un début de traitement par ce médicament au 5ème ou au 6ème jour de la stimulation. Ce médicament et la FSH doivent être administrés approximativement au même moment. Cependant, les préparations ne doivent pas être mélangées et des sites d'injection différents doivent être utilisés.

      Les ajustements de dose de FSH doivent être basés sur le nombre et la taille des follicules en voie de maturation, plutôt que sur le taux d'estradiol circulant (Cf rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). Le traitement quotidien par ce médicament doit être poursuivi jusqu'au jour d'obtention d'un nombre suffisant de follicules de taille adéquate. La maturation finale des follicules peut être induite par l'administration de Gonadotrophine Chorionique Humaine (hCG).

      • Moment de la dernière injection

      En raison de la demi-vie du ganirelix, le délai entre deux injections de ce médicament, ainsi que celui entre la dernière injection de ce médicament et l'injection d'hCG ne doivent pas dépasser 30 heures, dans le cas contraire, un pic prématuré de LH risque de survenir. En conséquence, lorsque ce médicament est injecté au cours de la matinée, le traitement par ce médicament doit être poursuivi pendant toute la période du traitement par la gonadotrophine, y compris le jour de déclenchement de l'ovulation. Lorsque ce médicament est injecté au cours de l'après-midi, la dernière injection de ce médicament devra être faite dans l'après-midi, la veille du jour de déclenchement de l'ovulation.

      Ce médicament s'est avéré sûr et efficace chez les femmes ayant eu plusieurs cycles de traitement.

      Le besoin d'un support de la phase lutéale pendant les cycles sous ce médicament n'a pas été étudié. Dans les études cliniques, le support de la phase lutéale a été fait selon les pratiques habituelles du centre d'étude ou selon le protocole clinique.

      • Populations particulières
      • Insuffisance rénale Les sujets présentant une insuffisance rénale n'étant pas inclus dans les études cliniques, il n'y a pas de données sur l'utilisation d'Orgalutran chez ces sujets. En conséquence, l'utilisation d'Orgalutran est contre indiquée chez les patientes présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (Cf. rubrique "Contre-indications").

      • Insuffisance hépatique Les sujets présentant une insuffisance hépatique n'étant pas inclus dans les études cliniques, il n'y a pas de données sur l'utilisation d'Orgalutran chez ces sujets. En conséquence, l'utilisation d'Orgalutran est contre indiquée chez les patientes présentant une insuffisance hépatique (Cf. rubrique "Contre-indications").

      • Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée d'Orgalutran dans la population pédiatrique.