Gluconate de calcium proamp (gluconate de calcium / glucoheptonate de calcium)

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  • Identifier une posologie complexe
  • Limiter la iatrogénie
  • Vérifier les contre-indications
  • Trouver un équivalent thérapeutique
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Informations générales

  • Principes actifs

    Glucoheptonate De Calcium, Gluconate De Calcium

  • Dosages

    10 %

  • Formes galéniques

    solution injectable

  • Classe Thérapeutique

    A12AA - CALCIUM

Illustration indications

Indications - Quand utiliser gluconate de calcium proamp ?

  • Traitement curatif

  • Dans les formes symptomatiques

  • Dans les formes aigues

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de gluconate de calcium proamp ?

  • Autre traitement en cours

    • Trt par digitalique
  • Hypercalcemie

  • Hypercalciurie

  • Intoxication medicamenteuse ou chimique

    • Intoxication par digitalique
  • Nouveau-ne

    • Trt par ceftriaxone
    • Trt par medicament contenant calcium
  • Premature

    • Trt par ceftriaxone
    • Trt par medicament contenant calcium
    • Enfant

    • Mode d'administration particulier

      • Voie intramusculaire
    • Nourrisson

      • Trt par ceftriaxone
      • Trt par medicament contenant calcium
    • Quel que soit le terrain

    • Atteinte hepatique

    • Atteinte renale

    • Autre traitement en cours

      • Trt par ceftriaxone
      • Trt par epinephrine
      • Trt par medicament contenant calcium
    • Cardiopathie

    • Hyponatremie

    • Hypovolemie

    • Insuffisance cardiaque

      • Traitement a dose elevee
    • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance respiratoire

      • Traitement a dose elevee
    • Nephrocalcinose

    • Nourrisson

      • Trt par ceftriaxone
      • Trt par medicament contenant calcium
    • Sarcoidose

    • Sujet age

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de gluconate de calcium proamp ?

    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • anorexie
    • arret cardiaque
    • arythmie
    • bouffee vasomotrice
    • bradycardie
    • brulure locale
    • calcification
    • calcification vasculaire
    • collapsus cardiovasculaire
    • coma
    • deces mortalite
    • desquamation
    • douleur locale au point dinjection
    • douleur osseuse
    • dysgueusie
    • erytheme
    • faiblesse musculaire
    • hemolyse
    • hydroelectrolytique trouble
    • hypermagnesemie
    • hyperosmolarite
    • hypertension arterielle
    • hypotension arterielle
    • induration
    • infection cutanee
    • irritation cutanee
    • myasthenie
    • necrose cutanee
    • polydipsie
    • reaction locale au point dinjection
    • retard staturo ponderal
    • somnolence diurne
    • thrombophlebite
    • thrombose veineuse
    • trouble psychocomportemental
    • vasodilatation peripherique
    • vitamine metabolisme perturbation
    MODERE(S)
    • acidose metabolique
    • alcalose metabolique
    • anurie
    • asthenie
    • burnett syndrome
    • cephalee
    • confusion mentale
    • convulsion
    • deshydratation
    • encephalopathie
    • hypercalcemie
    • hypercalciurie
    • hyperphosphoremie hyperphosphatemie
    • hypocalcemie
    • hypokaliemie
    • hyponatremie
    • hypophosphoremie hypophosphatemie
    • insuffisance renale aigue
    • lithiase renale
    • nausee vomissement
    • nephrocalcinose
    • polyurie
    MINEUR(S)
    • constipation
    • diarrhee
    • douleur abdominale
    • dyspepsie
    • epigastralgie
    • eructation
    • flatulence meteorisme
    • gastralgie
    • hypersudation
    • hypothermie
    • secheresse buccale
    • temperature perception trouble
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10 %, solution injectable

      50 ampoule(s) polypropylène de 10 ml

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de gluconate de calcium proamp ?

      La concentration normale de calcium dans le plasma est comprise entre 2,25 et 2,62 mmol ou 4,5 et 5,2 mEq par litre . Le traitement vise à restaurer ce taux. Pendant le traitement, le taux de calcium sérique doit être surveillé attentivement.

      L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique pourront faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée à la natrémie chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en gardes spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables").

      La surveillance de la natrémie est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

      Tonicité de ce médicament : 280 mosm/kg

      Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (cf. rubriques "Mises en gardes spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").

      • Posologie
      • Adultes : Chez l'adulte, la dose initiale habituelle est de 10 mI de ce médicament, solution pour perfusion, correspondant à 2,25 mmol de calcium (2,27 mmol ou 4,54 mEq de calcium).

      Si nécessaire, la dose peut être répétée en fonction de l'état clinique du patient.

      Les doses suivantes doivent être ajustées en fonction du taux réel de calcium sérique.

      • Personnes âgées : Bien qu'il n'y ait aucune preuve que la tolérance du gluconate de calcium injectable ne soit directement affectée par un âge avancé, des facteurs pouvant être associés à l'âge, tels qu'une insuffisance rénale et une sous-alimentation, pourraient indirectement affecter la tolérance et pourraient ainsi demander une réduction des doses.

      La concentration normale de calcium dans le plasma est comprise entre 2,25 et 2,62 mmol par litre ou 4,5 et 5,2 mEq par litre. Le traitement vise à restaurer ce taux. Pendant le traitement, le taux de calcium sérique doit être surveillé attentivement.

      L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique pourront faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée à la natrémie chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale (Cf. rubriques "Mises en gardes spéciales et précautions d'emploi", "Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions" et "Effets indésirables").

      La surveillance de la natrémie est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.

      Tonicité de ce médicament : 280 mosm/kg

      Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie (cf. rubriques "Mises en gardes spéciales et précautions d'emploi" et "Effets indésirables").

      • Posologie
      • Enfants et adolescents (de moins de18 ans) : La dose et la voie d'administration dépendent du degré de I'hypocalcémie ainsi que de la nature et de la sévérité des symptômes. Dans le cas de légers symptômes neuromusculaires, l'administration orale de calcium doit être privilégiée.

      Le tableau suivant donne les valeurs habituelles de dose initiale à titre d'information :

      Age : ml/kg 3 mois : 0,4 - 0,9 6 mois : 0,3 - 0,7 1 an : 0,2 - 0,5 3 ans : 0,4 - 0,7 7,5 ans : 0,2 - 0,4 12 ans : 0,1 - 0,3

      12 ans : comme pour l'adulte

      Dans les cas de symptômes sévères d'hypocalcémie, notamment des symptômes cardiaques, des doses initiales élevées (plus de 2 ml par kg de poids corporel, soit 0,45 mmol 0,9 mEq de calcium par kg de poids corporel) peuvent être nécessaires pour une restauration rapide à un taux normal de calcium sérique.

      De plus, si nécessaire, la dose peut être répétée en fonction de l'état clinique du patient.

      Les doses suivantes doivent être ajustées en fonction du taux réel de calcium sérique.

      La thérapie intraveineuse doit être suivie par une administration orale si nécessaire, notamment en cas de carence en calciférol.