Irbesartan (irbésartan)

Découvrez Posos 🎉

L’outil d’aide à la prescription simple et personnalisé qui vous aide à prendre la meilleure décision.

  • Identifier une posologie complexe
  • Limiter la iatrogénie
  • Vérifier les contre-indications
  • Trouver un équivalent thérapeutique
Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Irbesartan

  • Dosages

    75 mg150 mg300 mg

  • Formes galéniques

    comprimé pelliculécomprimé

  • Classe Thérapeutique

    C09CA - INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II NON ASSOCIES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser irbesartan ?

  • Chez l'adulte

  • En cas de diabete de type ii

  • En cas d'hypertension arterielle

  • Chez l'adulte

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de irbesartan ?

  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Autre traitement en cours

    • Diabete maladie
    • Insuffisance renale moderee
    • Insuffisance renale severe
    • Trt par aliskiren
  • Diabete autre

    • Trt par aliskiren
    • Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
  • Diabete type i

    • Trt par aliskiren
    • Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
  • Diabete type ii

    • Trt par aliskiren
    • Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
  • Enfant

  • Grossesse

    • Grossesse deuxieme trimestre
    • Grossesse troisieme trimestre
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite irbesartan
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale moderee
    • Insuffisance renale severe
    • Trt par aliskiren
    • Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
  • Nephropathie chronique

    • Diabete complique
    • Trt par antagoniste angiotensine ii
    • Trt par autre medic du systeme renine angiotensine aldosterone
    • Trt par inhibiteur enzyme conversion
    • Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Autre traitement en cours

    • Trt par aliskiren
    • Trt par antagoniste angiotensine ii
    • Trt par autre medic du systeme renine angiotensine aldosterone
    • Trt par inhibiteur enzyme conversion
    • Trt par lithium
    • Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
  • Deficit en lactase

  • Grossesse

    • Grossesse premier trimestre
  • Hyperaldosteronisme

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
  • Intolerance genetique au fructose

  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite fructose (intolerance)
    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Angor

  • Atteinte renale

  • Autre traitement en cours

    • Trt par diuretique puissant
  • Cardiomyopathie hypertrophique

    • Cardiomyopathie obstructive
  • Cardiopathie ischemique

  • Deshydratation

  • Diarrhee

  • Exposition a une temperature extreme

  • Femme

  • Groupe ethnique

    • Population noire
  • Hypertension arterielle secondaire

    • Hypertension arterielle renovasculaire
  • Hyponatremie

  • Hypovolemie

  • Insuffisance cardiaque

  • Insuffisance circulatoire cerebrale

  • Insuffisance coronarienne

  • Insuffisance renale chronique

  • Ischemie cerebrale

  • Maladie cerebrovasculaire

  • Maladie vasculaire ischemique

  • Nausees vomissements

  • Pathologie coronarienne

  • Proteinurie / albuminurie

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Stenose arterielle renale

    • Rein fonctionnellement unique
    • Stenose arterielle renale bilaterale
  • Stenose vasculaire

    • Stenose de la valve aortique
    • Stenose mitrale
  • Terrain allergique

    • Hypersensibilite antagoniste recepteur angiotensine ii
    • Hypersensibilite candesartan
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite eprosartan
    • Hypersensibilite irbesartan
    • Hypersensibilite losartan
    • Hypersensibilite olmesartan
    • Hypersensibilite telmisartan
    • Hypersensibilite valsartan
  • Transplantation

    • Transplantation renale
  • Valvulopathie

    • Stenose mitrale
    • Valvulopathie aortique
  • Angor

  • Atteinte renale

  • Autre traitement en cours

    • Trt par diuretique puissant
  • Cardiomyopathie hypertrophique

    • Cardiomyopathie obstructive
  • Cardiopathie ischemique

  • Deshydratation

  • Diarrhee

  • Exposition a une temperature extreme

  • Femme

  • Groupe ethnique

    • Population noire
  • Hypertension arterielle secondaire

    • Hypertension arterielle renovasculaire
  • Hyponatremie

  • Hypovolemie

  • Insuffisance cardiaque

  • Insuffisance circulatoire cerebrale

  • Insuffisance coronarienne

  • Insuffisance renale chronique

  • Ischemie cerebrale

  • Maladie cerebrovasculaire

  • Maladie vasculaire ischemique

  • Nausees vomissements

  • Pathologie coronarienne

  • Proteinurie / albuminurie

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Stenose arterielle renale

    • Rein fonctionnellement unique
    • Stenose arterielle renale bilaterale
  • Stenose vasculaire

    • Stenose de la valve aortique
    • Stenose mitrale
  • Terrain allergique

    • Hypersensibilite antagoniste recepteur angiotensine ii
    • Hypersensibilite candesartan
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite eprosartan
    • Hypersensibilite irbesartan
    • Hypersensibilite losartan
    • Hypersensibilite olmesartan
    • Hypersensibilite telmisartan
    • Hypersensibilite valsartan
  • Transplantation

    • Transplantation renale
  • Valvulopathie

    • Stenose mitrale
    • Valvulopathie aortique
Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de irbesartan ?

SEVERE(S)
  • alopecie
  • anaphylaxie
  • angioedeme intestinal
  • bouffee vasomotrice
  • choc anaphylactique
  • deces mortalite
  • dermatite
  • dyspnee
  • eruption cutanee
  • erytheme
  • exantheme
  • hypersudation
  • immunoglobuline modification
  • langue oedeme
  • lyell syndrome
  • maladie serique
  • obstruction voie respiratoire sup
  • oedeme cutane
  • oedeme de quincke angioedeme
  • oedeme des voies aeriennes superieures
  • oedeme facial
  • oedeme larynge aigu
  • oedeme pharynge
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • prurit
  • purpura
  • reaction allergique
  • secheresse cutanee
  • stevens johnson syndrome
  • toxidermie bulleuse pemphigus
  • urticaire
  • vascularite
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • accident vasculaire cerebral
  • alat modification
  • angor
  • anurie
  • arthralgie
  • arthrite
  • arthropathie
  • arythmie
  • asat modification
  • atteinte hepatique
  • atteinte renale
  • bilirubine modification
  • bloc auriculo ventriculaire
  • bradycardie
  • choc cardiogenique
  • collapsus cardiovasculaire
  • constipation
  • crampe musculaire
  • creatine kinase modification
  • cystite
  • diarrhee
  • distension abdominale
  • dorsalgie
  • douleur abdominale
  • douleur dentaire
  • douleur des extremites
  • douleur osseuse
  • dyspepsie
  • enterite
  • epigastralgie
  • erection trouble
  • faiblesse musculaire
  • fibrillation auriculaire
  • fibrillation ventriculaire
  • flatulence meteorisme
  • gamma gt modification
  • gastralgie
  • gastrite
  • haleine modification halitose
  • hematurie
  • hepatite
  • hyperammoniemie
  • hyperamylasemie
  • hypercalcemie
  • hypercholesterolemie
  • hypercreatininemie
  • hyperkaliemie
  • hyperlipasemie
  • hyperuremie hyperazotemie
  • hypokaliemie
  • hyponatremie
  • ictere
  • impuissance
  • infarctus du myocarde
  • infection urinaire
  • insuffisance cardiaque
  • insuffisance hepatique
  • insuffisance renale aigue
  • insuffisance renale chronique
  • jambes lourdes
  • lactico deshydrogenase modification
  • libido trouble
  • miction trouble
  • myalgie
  • nausee vomissement
  • nycturie
  • palpitations
  • pancreatite aigue
  • phosphatase alcaline modification
  • pollakiurie
  • polyurie
  • pyrosis
  • raideur musculaire
  • rhabdomyolyse
  • sciatique
  • secheresse buccale
  • tachycardie
  • tendinopathie
  • trouble sexuel
MODERE(S)
  • acouphene bourdonnement doreille
  • anemie
  • hemoglobine modification
  • thrombocytopenie
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • anorexie
  • asthenie
  • atteinte pulmonaire
  • bronchite
  • cephalee
  • congestion nasale
  • conscience trouble
  • douleur
  • douleur oppression thoracique
  • douleur pharyngolaryngee
  • dysgueusie
  • epistaxis
  • fievre
  • gorge irritation
  • hypotension arterielle
  • hypotension arterielle orthostatique
  • infection des voies respiratoires
  • insomnie
  • laryngite
  • lethargie
  • malaise lipothymie
  • nervosite
  • neuropathie peripherique
  • oedeme
  • oedeme peripherique
  • oedeme pulmonaire
  • paresthesie
  • pharyngite
  • pneumonie
  • pneumopathie
  • pneumopathie interstitielle diffuse
  • rhinite
  • sinusite
  • sommeil trouble
  • somnolence diurne
  • syncope
  • syndrome grippal
  • toux
  • tremblement
  • vertige etourdissement
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    IRBESARTAN ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,77
  • Illustration de la forme galénique

    IRBESARTAN ARROW 75 mg, comprimé

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,77
  • Illustration de la forme galénique

    IRBESARTAN ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,77
  • Illustration de la forme galénique

    IRBESARTAN ARROW 150 mg, comprimé

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,77
  • Illustration de la forme galénique

    IRBESARTAN ACCORD 300 mg, comprimé pelliculé

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,77
  • Illustration de la forme galénique

    IRBESARTAN ARROW 300 mg, comprimé

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,77
Illustration posology

Quelle est la posologie de irbesartan ?

La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés.

Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

  • Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.

Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

  • Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.

La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés ou les patients âgés de plus de 75 ans.

Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés.

Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

  • Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.

Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

  • Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.

La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés ou les patients âgés de plus de 75 ans.

Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.

Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").

  • Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

  • Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.

  • Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

  • Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.