Informations générales
Principes actifs
Irbesartan
Dosages
75 mg150 mg300 mg
Formes galéniques
comprimé pelliculécomprimé
Classe Thérapeutique
C09CA - INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II NON ASSOCIES
Quelles sont les contre-indications de irbesartan ?
Contre-indication absolue
Adulte jeune (15-17 ans)
- Adulte de moins de 18 ans
Autre traitement en cours
- Diabete maladie
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
- Trt par aliskiren
Diabete autre
- Trt par aliskiren
- Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
Diabete type i
- Trt par aliskiren
- Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
Diabete type ii
- Trt par aliskiren
- Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
Enfant
Grossesse
- Grossesse deuxieme trimestre
- Grossesse troisieme trimestre
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite irbesartan
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique severe maladie
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale moderee
- Insuffisance renale severe
- Trt par aliskiren
- Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
Nephropathie chronique
- Diabete complique
- Trt par antagoniste angiotensine ii
- Trt par autre medic du systeme renine angiotensine aldosterone
- Trt par inhibiteur enzyme conversion
- Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
Nourrisson
Nouveau-ne
Utilisation déconseillée
Anomalie metabolisme galactose
Autre traitement en cours
- Trt par aliskiren
- Trt par antagoniste angiotensine ii
- Trt par autre medic du systeme renine angiotensine aldosterone
- Trt par inhibiteur enzyme conversion
- Trt par lithium
- Trt par plusieurs medic du systeme renine angiotensine aldosterone
Deficit en lactase
Grossesse
- Grossesse premier trimestre
Hyperaldosteronisme
Hypersensibilite
- Hypersensibilite fructose (intolerance)
- Hypersensibilite galactose (intolerance)
- Hypersensibilite glucose (intolerance)
- Hypersensibilite lactose (intolerance)
- Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
Intolerance genetique au fructose
Regime sans galactose
Syndrome de malabsorption / intolerance digestive
- Hypersensibilite fructose (intolerance)
- Hypersensibilite galactose (intolerance)
- Hypersensibilite glucose (intolerance)
- Hypersensibilite lactose (intolerance)
- Hypersensibilite sorbitol (intolerance)
- Syndrome malabsorption glucose/galactose
Précautions d'emploi
Angor
Atteinte renale
Autre traitement en cours
- Trt par diuretique puissant
Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiomyopathie obstructive
Cardiopathie ischemique
Deshydratation
Diarrhee
Exposition a une temperature extreme
Femme
Groupe ethnique
- Population noire
Hypertension arterielle secondaire
- Hypertension arterielle renovasculaire
Hyponatremie
Hypovolemie
Insuffisance cardiaque
Insuffisance circulatoire cerebrale
Insuffisance coronarienne
Insuffisance renale chronique
Ischemie cerebrale
Maladie cerebrovasculaire
Maladie vasculaire ischemique
Nausees vomissements
Pathologie coronarienne
Proteinurie / albuminurie
Quel que soit le terrain
Regime hyposode strict
Stenose arterielle renale
- Rein fonctionnellement unique
- Stenose arterielle renale bilaterale
Stenose vasculaire
- Stenose de la valve aortique
- Stenose mitrale
Terrain allergique
- Hypersensibilite antagoniste recepteur angiotensine ii
- Hypersensibilite candesartan
- Hypersensibilite croisee
- Hypersensibilite eprosartan
- Hypersensibilite irbesartan
- Hypersensibilite losartan
- Hypersensibilite olmesartan
- Hypersensibilite telmisartan
- Hypersensibilite valsartan
Transplantation
- Transplantation renale
Valvulopathie
- Stenose mitrale
- Valvulopathie aortique
Mise en garde
Angor
Atteinte renale
Autre traitement en cours
- Trt par diuretique puissant
Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiomyopathie obstructive
Cardiopathie ischemique
Deshydratation
Diarrhee
Exposition a une temperature extreme
Femme
Groupe ethnique
- Population noire
Hypertension arterielle secondaire
- Hypertension arterielle renovasculaire
Hyponatremie
Hypovolemie
Insuffisance cardiaque
Insuffisance circulatoire cerebrale
Insuffisance coronarienne
Insuffisance renale chronique
Ischemie cerebrale
Maladie cerebrovasculaire
Maladie vasculaire ischemique
Nausees vomissements
Pathologie coronarienne
Proteinurie / albuminurie
Quel que soit le terrain
Regime hyposode strict
Stenose arterielle renale
- Rein fonctionnellement unique
- Stenose arterielle renale bilaterale
Stenose vasculaire
- Stenose de la valve aortique
- Stenose mitrale
Terrain allergique
- Hypersensibilite antagoniste recepteur angiotensine ii
- Hypersensibilite candesartan
- Hypersensibilite croisee
- Hypersensibilite eprosartan
- Hypersensibilite irbesartan
- Hypersensibilite losartan
- Hypersensibilite olmesartan
- Hypersensibilite telmisartan
- Hypersensibilite valsartan
Transplantation
- Transplantation renale
Valvulopathie
- Stenose mitrale
- Valvulopathie aortique
Quels sont les effets indésirables de irbesartan ?
- alopecie
- anaphylaxie
- angioedeme intestinal
- bouffee vasomotrice
- choc anaphylactique
- deces mortalite
- dermatite
- dyspnee
- eruption cutanee
- erytheme
- exantheme
- hypersudation
- immunoglobuline modification
- langue oedeme
- lyell syndrome
- maladie serique
- obstruction voie respiratoire sup
- oedeme cutane
- oedeme de quincke angioedeme
- oedeme des voies aeriennes superieures
- oedeme facial
- oedeme larynge aigu
- oedeme pharynge
- photosensibilisation medicamenteuse
- prurit
- purpura
- reaction allergique
- secheresse cutanee
- stevens johnson syndrome
- toxidermie bulleuse pemphigus
- urticaire
- vascularite
- accident vasculaire cerebral
- alat modification
- angor
- anurie
- arthralgie
- arthrite
- arthropathie
- arythmie
- asat modification
- atteinte hepatique
- atteinte renale
- bilirubine modification
- bloc auriculo ventriculaire
- bradycardie
- choc cardiogenique
- collapsus cardiovasculaire
- constipation
- crampe musculaire
- creatine kinase modification
- cystite
- diarrhee
- distension abdominale
- dorsalgie
- douleur abdominale
- douleur dentaire
- douleur des extremites
- douleur osseuse
- dyspepsie
- enterite
- epigastralgie
- erection trouble
- faiblesse musculaire
- fibrillation auriculaire
- fibrillation ventriculaire
- flatulence meteorisme
- gamma gt modification
- gastralgie
- gastrite
- haleine modification halitose
- hematurie
- hepatite
- hyperammoniemie
- hyperamylasemie
- hypercalcemie
- hypercholesterolemie
- hypercreatininemie
- hyperkaliemie
- hyperlipasemie
- hyperuremie hyperazotemie
- hypokaliemie
- hyponatremie
- ictere
- impuissance
- infarctus du myocarde
- infection urinaire
- insuffisance cardiaque
- insuffisance hepatique
- insuffisance renale aigue
- insuffisance renale chronique
- jambes lourdes
- lactico deshydrogenase modification
- libido trouble
- miction trouble
- myalgie
- nausee vomissement
- nycturie
- palpitations
- pancreatite aigue
- phosphatase alcaline modification
- pollakiurie
- polyurie
- pyrosis
- raideur musculaire
- rhabdomyolyse
- sciatique
- secheresse buccale
- tachycardie
- tendinopathie
- trouble sexuel
- acouphene bourdonnement doreille
- anemie
- hemoglobine modification
- thrombocytopenie
- anorexie
- asthenie
- atteinte pulmonaire
- bronchite
- cephalee
- congestion nasale
- conscience trouble
- douleur
- douleur oppression thoracique
- douleur pharyngolaryngee
- dysgueusie
- epistaxis
- fievre
- gorge irritation
- hypotension arterielle
- hypotension arterielle orthostatique
- infection des voies respiratoires
- insomnie
- laryngite
- lethargie
- malaise lipothymie
- nervosite
- neuropathie peripherique
- oedeme
- oedeme peripherique
- oedeme pulmonaire
- paresthesie
- pharyngite
- pneumonie
- pneumopathie
- pneumopathie interstitielle diffuse
- rhinite
- sinusite
- sommeil trouble
- somnolence diurne
- syncope
- syndrome grippal
- toux
- tremblement
- vertige etourdissement
Liste des présentations disponibles
IRBESARTAN ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
IRBESARTAN ARROW 75 mg, comprimé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
IRBESARTAN ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Quelle est la posologie de irbesartan ?
La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.
La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés ou les patients âgés de plus de 75 ans.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
Population pédiatrique : l'efficacité et la tolérance de ce médicament chez l'enfant âgé de 0 à 18 ans n'a pas été établie. Les données disponibles sont décrites dans les sections "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.
La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de 150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Ce médicament à la dose de 150 mg une fois par jour permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être envisagée particulièrement chez les patients hémodialysés ou les patients âgés de plus de 75 ans.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté. (En particulier, il a été démontré que l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif avec cette spécialité (Cf. rubrique "Interactions")).
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) doit être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La démonstration du bénéfice rénal de ce médicament chez les patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée sur des études dans lesquelles l'irbésartan était utilisé, si nécessaire, en addition à d'autres antihypertenseurs pour atteindre un objectif tensionnel (Cf. rubriques "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Interactions", "Propriétés pharmacodynamiques").
Insuffisance rénale : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux. Une dose de départ plus faible (75 mg) devra être envisagée chez les patients sous hémodialyse (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
Déplétion volumique intravasculaire: une déplétion en volume et/ou en sodium devra être corrigée avant l'administration d'irbesartan.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas d'expérience clinique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés : en dehors du sujet âgé de plus de 75 ans, chez lequel le traitement peut être initié à la dose de 75 mg par jour, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire chez le sujet âgé.