Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    100 UI/ml100 unités/ml

  • Formes galéniques

    solution injectable en cartouchesolution injectable en flaconsolution injectable en stylo prérempli

  • Classe Thérapeutique

    A10AE - INSULINES ET ANALOGUES POUR INJECTION D'ACTION LENTE

Illustration indications

Indications - Quand utiliser lantus ?

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • Chez le nourrisson a partir de 24 mois

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de lantus ?

  • Acidose

    • Acidocetose
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite insuline glargine
  • Mode d'administration particulier

    • Voie intraveineuse
  • Nourrisson

    • Nourrisson de moins de 24 mois
  • Nouveau-ne

    • Activite physique

    • Alteration de l'etat general

    • Autre traitement en cours

      • Trt par med contenant de l'alcool
      • Trt par pioglitazone
    • Diarrhee

    • Exposition a une temperature extreme

    • Hypoglycemie

    • Hypothyroidie

      • Hypothyroidie non controlee
    • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hypophysaire

    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale moderee
      • Insuffisance renale severe
    • Insuffisance surrenalienne

    • Interaction d'origine alimentaire

      • Ingestion d'alcool
    • Nausees vomissements

    • Neuropathie vegetative

    • Patient polymedique

    • Quel que soit le terrain

    • Regime alimentaire

    • Retinopathie

    • Stenose vasculaire

      • Stenose des arteres carotidiennes
      • Stenose des arteres coronaires
    • Sujet age

    • Trouble psychiatrique

    • Activite physique

    • Alteration de l'etat general

    • Autre traitement en cours

      • Trt par med contenant de l'alcool
      • Trt par pioglitazone
    • Diarrhee

    • Exposition a une temperature extreme

    • Hypoglycemie

    • Hypothyroidie

      • Hypothyroidie non controlee
    • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hypophysaire

    • Insuffisance renale chronique

      • Insuffisance renale moderee
      • Insuffisance renale severe
    • Insuffisance surrenalienne

    • Interaction d'origine alimentaire

      • Ingestion d'alcool
    • Nausees vomissements

    • Neuropathie vegetative

    • Patient polymedique

    • Quel que soit le terrain

    • Regime alimentaire

    • Retinopathie

    • Stenose vasculaire

      • Stenose des arteres carotidiennes
      • Stenose des arteres coronaires
    • Sujet age

    • Trouble psychiatrique

    Illustration side-effect

    Quels sont les effets indésirables de lantus ?

    SEVERE(S)
    • anticorps apparition
    • brulure locale
    • depigmentation
    • douleur locale au point dinjection
    • dysgueusie
    • ecchymoses
    • eruption cutanee
    • erytheme
    • hematome
    • induration
    • inflammation locale au point dinjection
    • lipoatrophie lipodystrophie
    • manifestation cutanee
    • oedeme
    • prurit
    • reaction allergique
    • reaction locale au point dinjection
    • saignement local au point dinjection
    • urticaire
    MODERE(S) OU SEVERE(S)
    • acidose metabolique
    • anaphylaxie
    • anxiete
    • apathie
    • appetit augmentation
    • appetit perte
    • asthenie
    • bronchospasme asthme
    • cecite
    • cephalee
    • cetose
    • choc anaphylactique
    • collapsus cardiovasculaire
    • coma
    • concentration baisse
    • confusion mentale
    • conscience trouble
    • convulsion
    • cristallin modification
    • deces mortalite
    • dermatite
    • diarrhee
    • diplopie
    • douleur
    • douleur abdominale
    • dyspepsie
    • dyspnee
    • eczema
    • encephalopathie
    • faiblesse musculaire
    • haleine modification halitose
    • hernie abdominale
    • hyperglycemie
    • hypernatremie
    • hypersudation
    • hypoglycemie
    • hypotension arterielle
    • langage trouble
    • langue oedeme
    • malaise lipothymie
    • nausee vomissement
    • nervosite
    • oedeme de quincke angioedeme
    • oedeme facial
    • oedeme peripherique
    • paleur
    • palpitations
    • paresthesie
    • polydipsie
    • polyurie
    • prise ponderale
    • refroidissement des extremites
    • retention hydrique
    • retinopathie
    • secheresse buccale
    • secheresse cutanee
    • sifflement pulmonaire
    • somnolence diurne
    • steatose
    • tachycardie
    • tremblement
    • vertige etourdissement
    • vision alteration
    • vision floue
    MODERE(S)
    • myalgie
    • neuropathie peripherique
    Illustration general

    Liste des présentations disponibles

    • Illustration de la forme galénique

      LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche

      5 cartouche(s) en verre de 3 ml

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 45,47
    • Illustration de la forme galénique

      LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon

      1 flacon(s) en verre de 10 ml

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 30,78
    • Illustration de la forme galénique

      LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli

      5 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 45,47
      Illustration posology

      Quelle est la posologie de lantus ?

      • Posologie

      Ce médicament contient de l'insuline glargine, un analogue de l'insuline, et a une durée d'action prolongée.

      Ce médicament doit être administré une fois par jour à n'importe quel moment de la journée mais au même moment chaque jour.

      Le schéma posologique de ce médicament (posologie et moment d'administration) doit être ajusté individuellement. Chez les patients atteints de diabète de type 2, ce médicament peut également être associé à des antidiabétiques oraux.

      L'activité de ce médicament est exprimée en unités. Ces unités sont spécifiques à ce médicament et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres analogues de l'insuline (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Populations particulières
      • Sujet âgé (> ou = 65 ans) Chez les patients âgés, une altération progressive de la fonction rénale peut provoquer une diminution régulière des besoins en insuline.

      • Insuffisance rénale Chez les patients insuffisants rénaux, les besoins en insuline peuvent être diminués en raison d'une réduction du métabolisme de l'insuline.

      • Insuffisance hépatique Chez les patients insuffisants hépatiques, les besoins en insuline peuvent être diminués en raison d'une réduction de la capacité de la néoglucogenèse et d'une réduction du métabolisme de l'insuline.

      • Remplacement d'autres insulines par ce médicament

      Quand on remplace une insuline d'action intermédiaire ou d'action prolongée par ce médicament, il peut être nécessaire de modifier la dose d'insuline et/ou d'ajuster la posologie du traitement antidiabétique concomitant (doses et horaires d'administration des insulines rapides ou des analogues rapides de l'insuline ou posologies des antidiabétiques oraux associés).

      • Remplacement de 2 injections journalières d'insuline NPH par une injection quotidienne de ce médicament

      Afin de réduire le risque de survenue d'une hypoglycémie nocturne ou de début de journée, les patients qui remplacent leur schéma d'insuline basale de 2 injections journalières d'insuline NPH par une injection quotidienne de ce médicament doivent réduire leur dose quotidienne d'insuline basale de 20-30 % durant les premières semaines de traitement.

      • Remplacement de l'insuline glargine 300 unités/ml par ce médicament

      Ce médicament et Toujeo (insuline glargine 300 unités/ml) ne sont pas bioéquivalents et ne sont donc pas directement interchangeables. Afin de réduire le risque de survenue d'une hypoglycémie, les patients qui remplacent leur schéma d'insuline basale à une injection quotidienne d'insuline glargine 300 unités/ml par une injection quotidienne de ce médicament doivent réduire leur dose de 20% environ.

      Durant les premières semaines, cette réduction doit, au moins en partie, être compensée par une augmentation de l'insuline couvrant les repas, après cette période le traitement devra être ajusté individuellement.

      Il est recommandé d'assurer une surveillance métabolique étroite pendant la période de remplacement et les premières semaines qui suivent.

      En cas d'amélioration de l'équilibre métabolique et, par conséquent, d'augmentation de la sensibilité à l'insuline, il peut être nécessaire d'effectuer un ajustement posologique supplémentaire. Un ajustement posologique peut également s'avérer nécessaire par exemple en cas de modification du poids corporel ou du mode de vie du patient, de modification de l'heure d'administration de l'insuline ou dans toute autre circonstance pouvant augmenter la susceptibilité à l'hypo- ou à l'hyperglycémie (voir rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

      Les patients nécessitant de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine peuvent constater une amélioration de leur réponse à l'insuline avec ce médicament.

      • Posologie

      Ce médicament contient de l'insuline glargine, un analogue de l'insuline, et a une durée d'action prolongée.

      Ce médicament doit être administré une fois par jour à n'importe quel moment de la journée mais au même moment chaque jour.

      Le schéma posologique de ce médicament (posologie et moment d'administration) doit être ajusté individuellement. Chez les patients atteints de diabète de type 2, ce médicament peut également être associé à des antidiabétiques oraux.

      L'activité de ce médicament est exprimée en unités. Ces unités sont spécifiques à ce médicament et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres analogues de l'insuline (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").

      • Populations particulières
      • Insuffisance rénale Chez les patients insuffisants rénaux, les besoins en insuline peuvent être diminués en raison d'une réduction du métabolisme de l'insuline.

      • Insuffisance hépatique Chez les patients insuffisants hépatiques, les besoins en insuline peuvent être diminués en raison d'une réduction de la capacité de la néoglucogenèse et d'une réduction du métabolisme de l'insuline.

      • Population pédiatrique . Adolescents et enfants à partir de 2 ans La sécurité et l'efficacité de ce médicament ont été établies chez l'adolescent et l'enfant à partir de 2 ans (Cf. rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques"). Le schéma posologique (posologie et moment d'administration) doit être ajusté individuellement.

      . Enfants âgés de moins de 2 ans La sécurité et l'efficacité de Lantus n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.

      • Remplacement d'autres insulines par ce médicament

      Quand on remplace une insuline d'action intermédiaire ou d'action prolongée par ce médicament, il peut être nécessaire de modifier la dose d'insuline et/ou d'ajuster la posologie du traitement antidiabétique concomitant (doses et horaires d'administration des insulines rapides ou des analogues rapides de l'insuline ou posologies des antidiabétiques oraux associés).

      • Remplacement de 2 injections journalières d'insuline NPH par une injection quotidienne de ce médicament

      Afin de réduire le risque de survenue d'une hypoglycémie nocturne ou de début de journée, les patients qui remplacent leur schéma d'insuline basale de 2 injections journalières d'insuline NPH par une injection quotidienne de ce médicament doivent réduire leur dose quotidienne d'insuline basale de 20-30 % durant les premières semaines de traitement.

      • Remplacement de l'insuline glargine 300 unités/ml par ce médicament

      Ce médicament et Toujeo (insuline glargine 300 unités/ml) ne sont pas bioéquivalents et ne sont donc pas directement interchangeables. Afin de réduire le risque de survenue d'une hypoglycémie, les patients qui remplacent leur schéma d'insuline basale à une injection quotidienne d'insuline glargine 300 unités/ml par une injection quotidienne de ce médicament doivent réduire leur dose de 20% environ.

      Durant les premières semaines, cette réduction doit, au moins en partie, être compensée par une augmentation de l'insuline couvrant les repas, après cette période le traitement devra être ajusté individuellement.

      Il est recommandé d'assurer une surveillance métabolique étroite pendant la période de remplacement et les premières semaines qui suivent.

      En cas d'amélioration de l'équilibre métabolique et, par conséquent, d'augmentation de la sensibilité à l'insuline, il peut être nécessaire d'effectuer un ajustement posologique supplémentaire. Un ajustement posologique peut également s'avérer nécessaire par exemple en cas de modification du poids corporel ou du mode de vie du patient, de modification de l'heure d'administration de l'insuline ou dans toute autre circonstance pouvant augmenter la susceptibilité à l'hypo- ou à l'hyperglycémie (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

      Les patients nécessitant de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine peuvent constater une amélioration de leur réponse à l'insuline avec ce médicament.